2025/12/7 10:07:30 4true +CD25⁺表型的抑制性T细胞亚群后，Mary E. Brunkow与Fred Ramsdell团队进一步通过对关键转录因子叉头盒蛋白P3（forkhead box protein P3，Foxp3）的鉴定与功能解析，明确了Treg细胞发挥免疫调控作用的分子机制。Treg细胞通过多种途径调控免疫功能，主要包括分泌抑制性细胞因子、代谢调控、介导细胞表面分子间的相互作用。此外，组织驻留型Treg细胞在促进组织修复和维持局部微环境稳态方面具有非经典作用。近年来，基于Treg细胞的免疫治疗策略已成为自身免疫性疾病、移植排斥反应及肿瘤免疫治疗领域的研究热点。本文系统梳理了Treg细胞的起源、发育分化调控、核心功能机制及在重大疾病中的作用机制，在总结当前Treg细胞疗法的现状、技术瓶颈与挑战的基础上，进一步提出了优化策略与发展方向，为未来精准免疫治疗的研发与临床转化提供理论基础。]]> 2025/12/5 10:24:29 3true +CD25⁺抑制性T细胞亚群，又明确了FOXP3是其发育分化的核心转录因子，将其命名为调节性T细胞（Treg cell）。Shimon Sakaguchi与发现Foxp3基因的美国科学家Mary E. Brunkow与Fred Ramsdell分享了2025年的诺贝尔生理学或医学奖。在正常生理条件下，FOXP3⁺Treg细胞在维持机体免疫稳态中发挥至关重要的作用。在过去的20年里，Treg细胞因其介导的免疫耐受而受到了极大关注。一方面，Treg细胞能够有效抑制效应T细胞的活化，阻止过度免疫应答，从而防止过度免疫反应和自身免疫病的发生。另一方面，肿瘤微环境中Treg细胞的过度扩增、活化和富集严重抑制了机体抗肿瘤免疫应答，进而导致肿瘤免疫逃逸及肿瘤发生。本综述系统回顾了Treg细胞的发现、生物学特征、抑制作用机制以及Treg细胞在维持机体免疫稳态中的调节作用，同时也概述了Treg细胞潜在的临床应用前景。深入剖析Treg细胞的异质性、免疫检查点调节和免疫代谢控制等的分子机制，为靶向Treg细胞精准干预自身免疫病与肿瘤治疗奠定理论基础，并为开发下一代新免疫联合疗法提供新策略。]]> 2025/12/18 16:11:21 2true 2025/12/15 15:46:35 1true