in vitro)或体内(in vivo)结合法可以得到与核基质特异性结合的MAR分子而构建MAR文库.体外MAR作为一种结构性的边界元件可用于染色体物理图谱的构建；而体内MAR作为某一组织中与核基质特异性结合的功能元件，则可用于研究已知基因的表达调控和染色体组织以及对新基因的分析.]]> 65true 64true H19基因，XIST基因，XLSIRT基因，His-1基因，bic基因，rox1和rox2基因等.它们与胚胎发育，肿瘤发生及X染色体失活密切相关.]]> 63true 62true 61true 60true 59true 58true 57true neu基因编码一种和表皮生长因子受体同源的磷酸蛋白，具有酪氨酸激酶的活性.近年来在多种人类肿瘤中发现neu基因的扩增和(或)过量表达.一些蛋白质因子或化学药物可以在转录水平阻遏neu基因的过量表达或者降低其产物p185^neu的酪氨酸激酶活性，抑制具有neu基因过量表达的癌细胞的转移和增殖.]]> 56true 55true 54true 53true 52true 51true 50true 49true 48true 47true 46true 45true 44true 43true 42true Pitx2在鸡、小鼠和爪蟾胚胎中不对称地表达在左侧板中胚层和衍生器官(如心脏、肠等)中. 转录因子Pitx2看来是Shh和Nodal等信号分子的下游效应子. Pitx2的错误表达足以产生器官逆位和身体旋转逆向，人类若有Pitx2表达缺陷就可能导致Rieger综合征. Pitx2看来是脊椎动物介导左右不对称的关键且保守的信号分子.]]> 41true 40true 39true 38true 37true 36true 35true 34true 33true 32true 3、GK结构域调节离子通道受体的聚集，构建细胞骨架，参与信号转导，调控细胞周期进程，并与机体神经发育密切相关.]]> 31true 30true 29true 28true 27true 26true nogo是新近发现的一种基因，编码3种蛋白质：Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C.迄今为止，已证明它有抑制成熟中枢神经系统(CNS)神经元轴突再生及诱导细胞凋亡的作用.Nogo受体是一种糖基醇磷脂结合蛋白.对Nogo和Nogo受体的研究，对于CNS再生障碍及肿瘤的认识和治疗有重要意义.]]> 25true 24true 23true rsk是迄今研究最清楚的MAPK下游靶分子，介导MAPK途径在卵母细胞减数分裂中的多种功能，包括卵母细胞减数分裂的启动、MⅠ/MⅡ期转化和MⅡ期阻滞的维持等.p90^rsk的磷酸化是MAPK激活的结果，而细胞退出减数分裂时，p90^rsk的去磷酸化也发生在MAPK失活以后.介绍了在卵母细胞中p90^rsk的研究进展.]]> 22true 21true zenk、c-fos和c-jun表达的脑区及水平与鸟在鸣唱时神经元的活动区域及活动程度相一致，暗示IEG在鸣禽发声学习记忆中起重要作用.]]> 20true 19true 18true 17true 2α₂结构，在空间上则形成L型结构.数目不等的ANK串联起来, 依靠氢键和疏水相互作用，组成紧密、稳定的结构域，并且形成了种类众多但功能各异的ANK蛋白质分子.ANK结构域介导蛋白质与蛋白质的相互作用,它能够和多种配体结合,实现纷繁复杂的生物功能.着重介绍几类结构已知的ANK家族蛋白质分子及复合物的结构特征、生理功能及与疾病的关系.]]> 16true 15true Neuronatin(Nnat)是最近克隆的脑特异表达的新基因，在大脑发育过程中被选择性地剪接.人Nnat基因全长3 973 bp，含有3个外显子和2个内含子.Nnat mRNA有α和β两种剪接形式，分别编码81个和54个氨基酸，两者具有同一相位的开放阅读框架，差别在于β形式中间的外显子被剪切掉.人Nnat是单拷贝基因，定位于染色体20q11.2～12.小鼠Nnat基因定位于2号染色体末端.该基因是印记基因(imprinted gene)，仅在父本来源的等位基因表达，而母本来源的等位基因则被甲基化不能表达.该基因在胚胎期及出生后早期大量表达，而在成年和衰老动物大脑中表达明显降低，因此推测该基因与大脑的发育和分化密切相关.成年动物中垂体前叶是Nnat mRNA唯一强表达的地方.推测其蛋白质产物具有疏水N端和亲水C端，是跨膜蛋白，其确切功能尚属未知.]]> 14true 13true 12true 2006/9/15 0:00:00 11true 2006/9/15 0:00:00 10true 2007/5/11 0:00:00 9true 2007/4/10 0:00:00 8true A) 具有快速激活和失活等特征，是动作电位复极化早期外向钾离子电流的主要成分，广泛分布在海马神经元，树突处尤为突出. 该电流通过减慢去极化速度和延缓动作电位的产生等作用，调节突触的输入和动作电位的反向传播，从而在信号整合及突触可塑性等过程中扮演重要角色. 很多人类疾病，如癫痫性疾病等，和海马神经元的I_A电流有关.]]> 2007/3/16 0:00:00 7true 2007/2/12 0:00:00 6true 2007/9/11 0:00:00 5true 2008/12/9 0:00:00 4true 2010/8/3 0:00:00 3true 2009/12/28 0:00:00 2true 2010/8/3 0:00:00 1true