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<title cf:type="text"><![CDATA[生物化学与生物物理进展 -->干细胞专题]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[编者按: 干细胞研究与人类健康]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110542]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[干细胞作为一种具有再生各种组织器官潜能的组织细胞，在器官移植、细胞治疗、组织工程、生殖医学等多个领域的基础研究与临床应用前景广泛。干细胞研究已经成为国内外生物学研究的热点，并且是我国“十二五”期间重点支持的研究领域。为促进国家干细胞研究领域的发展，我国政府于2011年10月专门成立了国家干细胞研究指导协调委员会，以统一指导和协调我国干细胞研究领域的发展。中国科学院从2011年启动“干细胞与再生医学”先导专项，对“十二五”期间中国科学院干细胞领域的专项研究进行了重点部署。<br>
随着科研投入力度的加大，近年来我国干细胞研究进展迅速，许多研究成果已经走在世界前沿。本刊对干细胞领域的研究也十分关注，2009年以来共发表有关论文20余篇，涉及到干细胞分化、造血干细胞、肿瘤干细胞、神经干细胞及重编程研究等多个研究方向。为促进对该领域现状及发展的了解，本期汇集了3篇述评和1篇研究论文，作为干细胞研究专题发表，以飨读者。本专题对诱导性多能干细胞、体细胞重编程、干细胞遗传操作技术等3个方面的现状和发展进行了评述，并报道了间充质干细胞成骨分化机理方面的研究成果，反映了目前干细胞研究的一个侧面。刘光慧等主要评介了基于人多潜能干细胞的人类疾病机理与治疗研究的进展，分析了该领域研究成果为人类疾病的发病机制研究和再生医学治疗带来的革命性突破。张毅等简要概括了体细胞重编程的主要方法, 并重点评介了细胞提取物处理技术的研究进展，初步阐明该技术的原理和机制，为其应用奠定基础。孟姝总结了大鼠胚胎干细胞遗传操作技术的研究进展，基于大鼠胚胎干细胞的基因敲除模型的建立，将在揭示基因的生理功能、研究人类疾病的遗传机制以及寻找新药物靶标的过程中发挥更加重要的作用。袁军等研究发现，BMP9可通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化，进一步揭示了BMP9诱导和调控间充质干细胞成骨分化的机理。<br>
本刊欢迎和期待更多、更好的有关干细胞研究的来稿，以更广泛和深入地促进我国干细胞研究领域的学术交流。]]></description>
<pubDate>2011/11/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[干细胞专题]]></category>
<author><![CDATA[田勇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110542]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[综述:基于人多潜能干细胞的人类疾病研究与治疗]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110466]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[人多潜能干细胞(hPSC)包括人胚胎干细胞(hESC)和诱导性多潜能干细胞(hiPSC)，理论上具有分化成为人类所有细胞类型的能力．基于hPSC的基因打靶技术，不但可以纠正人基因组中的遗传突变用于细胞治疗，还可以通过反向遗传学的方式向hPSC引入疾病特异的突变．将携带人类疾病遗传基因的hPSC分化为特定的细胞类型，在理论上可以在体外模拟人类疾病的发生，研究人类疾病发生的机理，并建立体外筛选平台寻找治疗性药物．基因编辑和干细胞技术的结合将为人类疾病的机制研究和再生医学治疗带来革命性的突破．]]></description>
<pubDate>2011/11/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[干细胞专题]]></category>
<author><![CDATA[张维绮,刘光慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110466]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[综述: 细胞提取物重编程研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110346]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[体细胞重编程是在特定的条件下使已分化的细胞转变成为另一种细胞．体细胞重编程的方式主要有体细胞核移植技术、细胞融合技术、细胞提取物处理技术及特定转录因子转染技术．现有研究表明，细胞提取物重编程技术在体细胞重编程中发挥着一定的作用，为此，就该技术的最新研究进展和可能机制作一综述．]]></description>
<pubDate>2011/11/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[干细胞专题]]></category>
<author><![CDATA[刘雨潇,张志文,傅相平,金　鹏,李安民,张毅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110346]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[综述: 大鼠胚胎干细胞遗传操作技术的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110465]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[大鼠ES细胞的成功建立使大鼠的遗传学操作成为可能，运用同源重组原理改造ES细胞的基因，为建立时空特异性的基因敲除大鼠模型提供了基础。本文主要回顾了大鼠ES细胞的建立过程，总结了大鼠ES的培养、鉴定技术，分析了各种大鼠基因敲除技术的优劣势和未来前景。在干细胞研究蓬勃发展的背景下，作为最有效地定向修饰基因的技术手段，基于大鼠ES细胞的基因敲除技术将在揭示基因的生理功能、研究人类疾病的遗传机制以及寻找新药物靶标的过程中发挥更加重要的作用。]]></description>
<pubDate>2011/11/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[干细胞专题]]></category>
<author><![CDATA[孟姝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110465]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[研究报告：骨形态发生蛋白9通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110200]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[前期研究发现骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9，BMP9)具有较强的诱导间充质干细胞成骨分化的能力．为进一步揭示其诱导和调控间充质干细胞成骨分化的机理，利用BMP9重组腺病毒感染间充质干细胞C3H10T1/2，通过体外细胞实验和体内动物实验，初步分析BMP9是否可通过p38激酶途径调控间充质干细胞成骨分化．结果发现，BMP9可以通过促进p38激酶磷酸化而导致其活化，p38抑制剂SB203580可抑制由BMP9诱导的C3H10T1/2细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)活性、骨桥蛋白(osteopontin, OPN)表达和钙盐沉积，而且利用抑制剂SB203580抑制p38激酶活性后，BMP9诱导的Smad经典途径的激活也相应受到抑制，RNA干扰导致p38基因沉默同样也可抑制BMP9诱导的ALP活性、OPN表达、钙盐沉积以及裸鼠皮下异位成骨．因此，BMP9可通过活化p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化．]]></description>
<pubDate>2011/7/13 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[干细胞专题]]></category>
<author><![CDATA[赵丹,王箭,罗进勇,刘悦亮,王虹,曾照芳,袁军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20110200]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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