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<title cf:type="text"><![CDATA[生物化学与生物物理进展 -->综述与专论——免疫学专题]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Th17细胞分化、调节及效应研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20070817]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[Th17细胞作为一个不同于Th1、Th2的细胞亚群，已经被证实在自身免疫病、感染等疾病中发挥重要的作用．为了进一步认识Th17细胞的效应机制，近来对于Th17细胞的分化及调节进行了深入的研究，证实TGF-β与IL-6或者IL-21的协同作用是诱导Th17细胞分化的关键因素，而IL-23在促进IL-17分泌，增强Th17细胞效应功能方面发挥重要作用．与Th1、Th2、Treg 细胞特异性的转录调节因子T-bet、GATA3、Foxp3相对应，现证实ROR-γt（retinoid-related orphan receptors -γt)是促进Th17细胞分化、调节其功能的特异性转录调节因子．Th17细胞通过分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-6、TNF-α等细胞因子发挥效应功能。其中IL-21作为Th17细胞的一个自分泌调节因子，在诱导Th17分化、抑制Th1、Treg功能方面发挥关键作用．而另一方面，近来发现，重要的T细胞生长因子IL-2在维持、促进Th1、Th2、Treg及CD8<sup>+</sup>T细胞功能活性的同时，却发挥着抑制Th17细胞分化的作用．Th1、Treg、Th17细胞的分化之间存在微妙的调节关系，TGF-β的水平、作用的时间决定着上述三群T细胞的分化结局．Th17细胞与Th1细胞均是自身免疫病及感染性疾病的重要效应细胞，二者的作用是否有时间、空间、功能方面的特异性？TGF-β如何调节两群效应细胞的分化方向及功能？以及Th17细胞在体内免疫平衡中的作用，是否可以通过Th17细胞诱导免疫耐受等，是人们急于回答的非常有意义的课题．]]></description>
<pubDate>2008/2/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[综述与专论——免疫学专题]]></category>
<author><![CDATA[韩根成,沈倍奋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20070817]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然免疫识别机制及天然免疫受体的相互调节]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20070816]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[NK细胞识别受体(NKR)和Toll样受体(TLR)是天然免疫系统最重要的2个天然免疫识别受体家族，位于机体抵抗外来侵袭的第一道防线．二者各自具有独特的识别外来或内源性的危险信号、区分自我和非我的识别机制，同时又相互协同、相互调节，成为启动免疫应答的关键分子以及连接固有免疫和适应性免疫的桥梁．以NK细胞为载体将TLRs/NKG2连接起来，阐明这2类重要的天然免疫受体间的识别和调节关系，可以较好地反映机体内外环境变化或刺激时固有免疫对适应性免疫的调节作用，并为有效控制感染、炎症、肿瘤及自身免疫性疾病提供崭新的治疗策略．]]></description>
<pubDate>2008/2/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[综述与专论——免疫学专题]]></category>
<author><![CDATA[张 彩,田志刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20070816]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[T淋巴细胞抑制急性感染的炎症反应]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20080105]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[炎症反应是机体针对损伤因子所产生的防御反应并伴随着红、热、肿、痛的局部临床特征 ．炎症反应是由多种细胞和细胞因子共同参与的复杂过程， 天然免疫细胞(包括吞噬细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞等)是起始和推进炎症反应的重要效应细胞，而获得性免疫细胞如T细胞不仅参与后期炎症反应的发生同时还具有调节早期炎症反应的重要功能．炎症反应本身有利于清除消灭致病因子，液体的渗出可稀释毒素，吞噬搬运坏死组织以利于再生和修复，使致病因子局限在炎症部位而不致蔓延全身．另一方面，过激和长期的炎症反应又会对机体造成损伤．因此，深入研究炎症反应的机制可为治疗炎症所引起的疾病提供新的思路．]]></description>
<pubDate>2008/2/19 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[综述与专论——免疫学专题]]></category>
<author><![CDATA[赵  洁,杨选明,都培双,唐宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20080105]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗原受体基因重组的表观遗传学调控研究新进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20080046]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[淋巴细胞是哺乳动物唯一能发生体细胞基因组变化的一类细胞，淋巴细胞在发育过程中通过V(D) J重组获得成熟的特异的抗原受体基因，实现了免疫细胞抗原识别惊人的多样性．关于V(D) J重组的调控机制一直是免疫学研究的重要问题，然而直到将表观遗传学研究引入这一领域，综合遗传学和表观遗传学的研究才真正揭示V(D) J重组精细的调控机制．综述了新近发现的V(D) J重组过程中重要的表观遗传学调控机制，如CpG甲基化，组蛋白修饰，核小体重塑及核拓扑学变化．]]></description>
<pubDate>2008/2/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[综述与专论——免疫学专题]]></category>
<author><![CDATA[郑超固,阎锡蕴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20080046]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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