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<title cf:type="text"><![CDATA[生物化学与生物物理进展 -->生物材料力学微环境的时空调控与组织功能再生专题]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<b>编者按：</b>生物材料力学微环境与组织功能再生：从静态调控到动态重塑]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260522]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生物材料力学微环境与组织功能再生：从静态调控到动态重塑]]></description>
<pubDate>2026/9/13 8:41:25</pubDate>
<category><![CDATA[生物材料力学微环境的时空调控与组织功能再生专题]]></category>
<author><![CDATA[陈国宝,吕永钢]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260522]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<b>综述与专论：</b>生物材料力学性质调控类器官形成：从微环境感知到生理病理重塑]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260170]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[类器官技术已成为生物医学研究中极具潜力的体外模型，但其传统培养依赖动物源基质胶，存在批次变异、成分不明确及机械性能不可控等局限。近年研究证实，基质刚度、黏弹性、拓扑结构及时间力学动态，在干细胞自组织、谱系分化和类器官成熟中发挥与生化信号同等关键的调控作用。本文系统综述细胞外基质力学性质调控类器官形成的研究进展，从力学信号转导机制出发，围绕核心节点YAP/TAZ和核心受体整合素，与生化信号交互作用协同决定细胞命运，阐述刚度、黏弹性及拓扑结构对初始聚集、扩增、分化及功能成熟各阶段的影响，并总结天然及合成水凝胶的工程化策略。天然材料改性可实现力学约束与生化支持的空间分离，合成高分子材料可独立调控刚度和配体密度，动态力学微环境可模拟渐进硬化。未来需解析力学-生化协同规则，发展时空可编程水凝胶，建立组织特异性力学参数库，推进标准化力学筛选平台。本文旨在为理解力学-生物学耦合机制及设计高保真培养平台提供理论参考。]]></description>
<pubDate>2026/7/15 15:44:59</pubDate>
<category><![CDATA[生物材料力学微环境的时空调控与组织功能再生专题]]></category>
<author><![CDATA[汤睿智,刘熙秋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260170]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<b>综述与专论：</b>组织修复中基质刚度介导血管再生的作用及调控机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260347]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[组织损伤修复有赖于功能性血管网络的再生，以重建氧气与营养输送及代谢废物清除。基质刚度作为细胞外基质的关键力学信号，在这一过程中发挥着核心调控作用。本文系统综述了基质刚度通过机械信号转导影响内皮细胞（ECs）行为及功能的机制，重点阐述了其在调控ECs分化、形态、屏障功能、迁移及血管生成等5项核心生物学过程中的作用规律，并揭示了相关力学信号转导机制。进一步归纳了在主动脉、肺、肝脏及心脏等不同器官损伤修复中，基质刚度呈现出的显著特异性调控规律，并探讨了间充质干细胞及巨噬细胞等血管周围细胞通过旁分泌途径介导刚度信号，间接影响ECs功能的细胞间对话机制。此外，本文分析了当前研究面临的挑战，包括体内微环境复杂性、刚度动态演变机制不明及三维模型局限等问题，并展望了通过设计智能动态生物材料、靶向机械敏感分子及结合类器官模型等策略，将力学调控原理转化为促进血管再生的临床应用前景。本综述旨在为理解血管再生的力学调控机制提供系统视角，并为开发以基质刚度为靶点的组织修复治疗策略奠定理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/8/27 14:24:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物材料力学微环境的时空调控与组织功能再生专题]]></category>
<author><![CDATA[王康博,李伟轲,龙菁,王应雄,高茹菲,陈振银]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260347]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<b>研究报告：</b>不同基质刚度微囊对间充质干细胞成骨分化的影响及体内评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260384]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 本研究旨在探究不同基质刚度微囊对间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）存活、增殖和成骨分化的调控作用，并通过动物皮下埋植模型评价其在体组织学响应等。<b>方法</b> 本研究构建了具有不同基质刚度的碳纳米纤维（carbon nanofiber，CNF）/海藻酸钠（sodium alginate，SA）三维微囊，通过调节CNF含量制备3组刚度分别为27.05、35.90和52.40 kPa的微囊，并对其形貌、力学性能、降解性能等理化性质进行表征。同时评价不同刚度微囊对MSCs存活、黏附及成骨分化的影响，同时采用大鼠皮下埋植模型评价微囊的体内组织相容性，并通过组织学及免疫组化分析其成骨相关蛋白质表达。<b>结果</b> 3组微囊均具有规则均一的形貌、良好的可降解性，除力学性能外其余理化性质无明显差异。Live/dead染色显示，各组微囊均具有良好的细胞相容性，其中高刚度微囊更有利于MSCs黏附、生长及存活。碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性以及骨桥蛋白（osteopontin，OPN）和骨钙蛋白（osteocalcin，OCN）表达均随基质刚度增加而显著升高。免疫荧光结果进一步表明，高刚度组MSCs中Yes相关蛋白（Yes-associated protein，YAP）和整合素β1（integrin β1）荧光信号呈增强趋势。体内实验显示，所有微囊均具有良好的组织相容性，高刚度组表现出更高的成骨相关蛋白OPN和OCN表达。<b>结论</b> CNF赋予SA微囊可调控的基质刚度，在保持良好生物相容性的同时，高刚度微环境能够有效促进MSCs成骨分化，为基于力学微环境调控的间充质干细胞递送及骨组织再生提供了一种具有应用潜力的三维细胞 载体。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 7:30:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物材料力学微环境的时空调控与组织功能再生专题]]></category>
<author><![CDATA[刘思源,陆唐芳,吕永钢,陈国宝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260384]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<b>研究报告：</b>电刺激联合导电微沟槽促干细胞成神经分化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260372]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 周围神经损伤是临床常见疾病，可影响靶器官功能调控，进而导致机体功能障碍，严重损伤甚至可致终身残疾。因此，如何有效促进损伤周围神经的组织形态与功能重建，已成为当前亟待解决的关键科学问题。本研究仿生模拟周围神经的高度取向结构及电生理特性，在细胞水平上探究电刺激（electrical stimulation，ES）联合取向导电基质用于修复损伤周围神经的可行性与有效性。<b>方法</b> 以具有微沟槽图案的硅片为模板，制备不同宽度的聚二甲基硅氧烷（polydimethylsiloxane，PDMS）取向微沟槽基底（宽度分别为0、5、10和20 μm）。进一步采用软刻蚀技术，在基底上构建石墨烯基导电图案化基底（graphene-based conductive patterned substrates，GCPSs），并根据沟槽宽度依次命名为GCPS 0、GCPS 5、GCPS 10和GCPS 20，系统考察取向微沟槽结构和ES对间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）生物学行为的影响。<b>结果</b> 取向微沟槽PDMS基底可支持MSCs长期生长，引导细胞沿沟槽方向定向排列，并促使细胞形态向神经样细胞转化，表现出诱导MSCs向神经谱系分化的能力。GCPSs对MSCs具有良好的细胞相容性，MSCs在其上的增殖呈时间依赖性，且微沟槽宽度对细胞增殖无明显影响。ES联合GCPSs对MSCs向特异性神经谱系分化的诱导效果受ES强度（0、10、20和50 mV/cm）及微沟槽宽度的共同调控，其中低强度ES（10或20 mV/cm）联合GCPS 10可显著促进MSCs的成神经分化。<b>结论</b> 本研究证实，“取向拓扑结构+ES”联合策略可有效促进MSCs成神经分化，并有望加速周围神经损伤的修复过程。]]></description>
<pubDate>2026/9/8 22:03:11</pubDate>
<category><![CDATA[生物材料力学微环境的时空调控与组织功能再生专题]]></category>
<author><![CDATA[但晓强,董单娟,吕永钢]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20260372]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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