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<title cf:type="text"><![CDATA[生物化学与生物物理进展 -->Letter to Editor]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核糖糖基化引起仓鼠卵巢细胞GRP75变化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20140314]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[GRP75 of CHO Cells Responds to Ribosylation]]></description>
<pubDate>2014/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[鲁扬,赫荣乔]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20140314]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RAC1活化介导的EMT途径对SKOV3细胞顺铂耐药的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20150002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[上皮性卵巢癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位，致死率居妇科肿瘤首位，其标准的治疗模式是肿瘤细胞减灭术联合铂类药物为主的化疗方案。70%左右的晚期患者经标准治疗后可达临床缓解。但是，一定比例获临床缓解的患者会合并出现肿瘤的复发、转移以及耐药。本次研究关注的是RAC1活化介导SKOV3细胞发生EMT过程，以及该过程与细胞顺铂敏感性、细胞侵袭转移能力的关系。]]></description>
<pubDate>2015/2/6 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[曾勇,夏昆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20150002]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PM<sub>1</sub>表面蛋白冠对其内吞及细胞毒性的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20160109]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[PM<sub>1</sub>表面蛋白冠对其内吞及细胞毒性的影响]]></description>
<pubDate>2016/6/22 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[张璐瑶,张薇,丁文军,张芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20160109]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[<i>Nonlabens Dokdonensis</i>视紫红质2中的钠离子结合与pH依赖性的传递]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170164]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光驱动钠离子泵是近年来发现的全新的光遗传学工具蛋白，在光激发下向膜外主动运输钠离子. 然而，其钠离子传递的机制仍不清楚. 该家族成员NdR2的可见吸收光谱、荧光光谱和等温滴定量热的结果说明：基态下的NdR2不结合钠离子. 进一步的钠离子传递动力学和功能实验发现NdR2在酸性条件下的钠离子传递发生改变. 这种pH依赖性的钠离子传递有助于深入理解光驱动钠离子泵中的钠离子的传递机制.]]></description>
<pubDate>2017/7/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[赵宏深,陈德亮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170164]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PALM成像中激光强度和定位精度相关性的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近十年来，基于单分子定位的PALM成像技术快速发展，将显微镜的分辨率提高到了2~25nm. 本文发现PALM成像过程中采用的激发光强度与成像的定位精度之间有密切的联系. 我们分别选择了PALM成像使用的光激活荧光蛋白、光转换荧光蛋白和光开关荧光蛋白中最常用的荧光蛋白进行验证. 实验发现伴随激光强度的增加，大部分荧光蛋白的光子数先升高然后趋于饱和，背景噪声几乎线性升高. 进一步分析发现荧光蛋白的定位误差随着激光强度增强先降低后升高，因此选用合适的激光强度在PALM成像实验中至关重要. 如何提高PALM成像的分辨率一直是科学家研究的热点，本研究内容可以指导研究人员在PALM成像中选用合适的激发光强度，从而得到高分辨率的图像.]]></description>
<pubDate>2017/6/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[樊春燕,李媛媛,谷陆生,李尉兴,徐晓君,张淑文,王磊,陈艳,薛艳红,纪伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170153]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PLK1是DNA内切酶CtIP的新相互作用蛋白]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170051]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[CtIP是DNA双链断裂修复中的关键蛋白之一，它能够促进断裂DNA末端切割，并且是一种已知的抑癌基因，与许多参与癌变过程的蛋白质如BRCA1，Rb等相互作用。为了更好地理解CtIP的分子网络，我们用在线工具PrePPI预测CtIP相互作用蛋白，发现PLK1是新的CtIP相互作用蛋白。PLK1在有丝分裂和癌症进展中发挥重要作用。我们进一步通过免疫沉淀法验证了它们的相互作用。 结果显示PLK1与CtIP有较强相互作用。此外，还采用Frodock 2.0工具对接CtIP和PLK1之间的蛋白质相互作用。最后，免疫沉淀测定和免疫荧光染色结果显示这两种蛋白质之间的相互作用与DNA损伤相关。基于这些结果，我们提出CtIP-PLK1相互作用可能在DNA损伤反应以及其他生物过程中发挥重要作用。]]></description>
<pubDate>2017/4/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[谢煜,金丰,郭宗培,宋志全,高山山,刘晓丹,马腾,周平坤]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Syntaxin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170331]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[Syntaxin是特异性地分布在神经细胞突触前质膜上的一种多结构域蛋白，它是细胞质膜融合的关键性蛋白，但Syntaxin在神经细胞分化过程中的作用尚未阐明。本实验旨在探讨Syntaxin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及其影响机制。通过在小鼠的神经母瘤细胞（N2a）中过表达不同的Syntaxin蛋白突变体，统计细胞的分化率、突起分支数和突起总长度等参数，来观察Syntaxin蛋白及其突变体对神经细胞分化的影响。通过实验结果得知Syntaxin蛋白促进神经母瘤细胞分化的作用位点在其氨基端的Habc结构域，主要影响细胞的分化突起数目和突起总长度，对细胞分化率无显著作用。]]></description>
<pubDate>2017/11/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[刘孟雪,林寅,荣伊,阳小飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170331]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人源核小体组装蛋白1类似蛋白5（NAP1L5）促进293T细胞增殖]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20180006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[人源NAP1L5为核小体组装蛋白（NAP-1）家族成员，目前功能未知。肝癌研究暗示Nap1l5可能为抑癌基因，抑制细胞增殖；但NAP-1家族其他功能已知的一些成员，可促进细胞增殖和加快周期进程。人源NAP1L5是促进还是抑制细胞增殖，目前未知。本研究里，我们发现过表达Nap1l5促进293T细胞增殖，抑制表达则降低293T细胞增殖速度。细胞周期分析表明：Nap1l5过表达增加G2期、减少G1期细胞比例；抑制Nap1l5表达，则增加G1期、减少G2期细胞比例。我们的研究表明：人源NAP1L5会加快293T细胞周期进程，促进增殖，并且提示原来关于Nap1l5是抑癌基因的推测是不对的。]]></description>
<pubDate>2018/4/19 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[李敏,张海涛,李总红,侯俊杰,徐小兰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20180006]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[游离脂肪酸诱导胰岛β细胞焦亡]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170406]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[2型糖尿病发病机制的特征之一是脂毒性诱导胰腺β细胞团减少。 为了研究游离脂肪酸引起β细胞死亡的机制，我们研究了β细胞系INS1中棕榈酸酯诱导的不同细胞死亡途径的作用。运用实时荧光成像技术我们发现除了以前报道的细胞凋亡之外，细胞焦亡作为一种新的途径，其部分促成游离脂肪酸诱导的胰腺β细胞死亡。 我们提供证据表明，胰腺β细胞焦亡的机制可能肯能受DFNA5调控。本文的发现将为糖尿病的治疗提供一个新的途径。]]></description>
<pubDate>2018/3/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[李总红,薛苗苗,刘弘洋,侯俊杰,徐涛,周义发]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20170406]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Visualization of Mitochondrial Membrane Dynamics in Primary Cultured Neurons by Cryo-electron Tomography]]></title>
<link><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20210302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文利用冷冻电子断层扫描成像技术研究了原代培养海马神经元中线粒体膜的动态变化. 线粒体的分裂与融合是线粒体膜动态变化的主要方式，也是维持线粒体功能正常的重要手段. 线粒体分裂的机制研究以往是基于荧光标记的光学显微成像，由于分辨率的限制并不能直接观察到线粒体分裂过程中的超微结构特征. 冷冻电子断层成像通过尽可能保持样品生理状态从而获得更真实的结构信息. 本文通过对原代海马神经元中的自发性线粒体膜动态变化的成像，发现中央分裂和外周分裂的线粒体都与内质网在空间上存在一定的相互作用，内质网通过缠绕在线粒体分裂位点来参与分裂过程. 值得注意的是，还发现部分线粒体会出现线粒体外膜与内膜分离的现象，形成“无基质”的特殊区域. 这些可能都表明了线粒体质量控制的方式.]]></description>
<pubDate>2021/11/23 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[Letter to Editor]]></category>
<author><![CDATA[王  培,田步云,冯凤萍,栾会芹,徐晓君,纪  伟,薛艳红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.pibb.ac.cn/pibbcn/article/abstract/20210302]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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