随着科研投入力度的加大，近年来我国干细胞研究进展迅速，许多研究成果已经走在世界前沿。本刊对干细胞领域的研究也十分关注，2009年以来共发表有关论文20余篇，涉及到干细胞分化、造血干细胞、肿瘤干细胞、神经干细胞及重编程研究等多个研究方向。为促进对该领域现状及发展的了解，本期汇集了3篇述评和1篇研究论文，作为干细胞研究专题发表，以飨读者。本专题对诱导性多能干细胞、体细胞重编程、干细胞遗传操作技术等3个方面的现状和发展进行了评述，并报道了间充质干细胞成骨分化机理方面的研究成果，反映了目前干细胞研究的一个侧面。刘光慧等主要评介了基于人多潜能干细胞的人类疾病机理与治疗研究的进展，分析了该领域研究成果为人类疾病的发病机制研究和再生医学治疗带来的革命性突破。张毅等简要概括了体细胞重编程的主要方法, 并重点评介了细胞提取物处理技术的研究进展，初步阐明该技术的原理和机制，为其应用奠定基础。孟姝总结了大鼠胚胎干细胞遗传操作技术的研究进展，基于大鼠胚胎干细胞的基因敲除模型的建立，将在揭示基因的生理功能、研究人类疾病的遗传机制以及寻找新药物靶标的过程中发挥更加重要的作用。袁军等研究发现，BMP9可通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化，进一步揭示了BMP9诱导和调控间充质干细胞成骨分化的机理。
本刊欢迎和期待更多、更好的有关干细胞研究的来稿，以更广泛和深入地促进我国干细胞研究领域的学术交流。]]> 2011/11/21 0:00:00 TIAN Yong 5true 2011/11/21 0:00:00 ZHANG Wei-Qi and LIU Guang-Hui 4true 2011/11/21 0:00:00 LIU Yu-Xiao,ZHANG Zhi-Wen,FU Xiang-Ping,JIN Peng,LI An-Min and ZHANG Yi 3true 2011/11/21 0:00:00 MENG Shu 2true in vitro and in vivo assays were conducted to evidence whether BMP9 can induce osteogenic differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells through p38 kinase pathway. The results showed that BMP9 can activate p38 kinase through increasing the phosphorylated form of p38 kinase. P38 kinase inhibitor SB203580 can inhibit the ALP activity, OPN expression and calcium deposition of C3H10T1/2 cells induced by BMP9. Furthermore, SB203580 also led to inhibition of canonical Smad pathway activated by BMP9. Moreover, when p38 kinase was silenced by RNA interference in C3H10T1/2 cells, BMP9-induced ALP activity, OPN expression，calcium deposition and in invo ectopic bone formation were accordingly inhibited along with knockdown of p38 kinase. Taken together, those results intensively suggested that BMP9 can induce and regulate osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells through activating p38 kinase pathway.]]> 2011/7/13 0:00:00 ZHAO Dan,WANG Jian,LUO Jin-Yong,LIU Yue-Liang,WANG Hong,ZENG Zhao-Fang and YUAN Jun 1true