1
铁死亡:一种新的细胞死亡方式
Ferroptosis: A New Mechanism of Cell Death
投稿时间:2012-10-16  修订日期:2012-12-28
中文关键词:  铁,Ferroptosis,erastin,活性氧,胱氨酸
英文关键词:iron, Ferroptosis, erastin, reactive oxygen species, cystine
基金项目:国家自然科学基金资助项目(31200863,31271146)
作者单位E-mail
关鹏 河北师范大学生命科学学院分子铁代谢研究室石家庄 050024 guanpeng1980@126.com 
石振华 河北师范大学生命科学学院分子铁代谢研究室石家庄 050024  
李亚青 河北师范大学生命科学学院分子铁代谢研究室石家庄 050024  
王娜 河北师范大学生命科学学院分子铁代谢研究室石家庄 050024河北医科大学基础课部石家庄 050091 iiiff@163.com 
摘要点击次数: 6146
全文下载次数: 8947
中文摘要:
      Ferroptosis是近年来发现的一种由铁依赖的氧化损伤引起的细胞死亡模式,与凋亡、坏死、自噬不同。这一死亡过程的标志为细胞质和脂质活性氧增多、线粒体变小以及线粒体膜密度较大。Ferroptosis与谷氨酸引起的兴奋性毒性类似。研究发现,ferroptosis同细胞凋亡一样受细胞内信号通路的严密调节,这些信号通路包括铁稳态的调节通路、RAS通路以胱氨酸转运通路。对Ferroptosis的深入研究表明,ferroptosis在神经退行性疾病的发生发展及未来定向杀死癌细胞方面具有重要作用。
英文摘要:
      Ferroptosis is proposed to result from overwhelming iron-dependent oxidative injury, which is distinct from apoptosis, necrosis, and autophagy. This iron-dependent process is marked by increased levels of cytosolic and lipid reactive oxygen species (ROS) and abnormally small mitochondria with increased membrane density. Ferroptosis is similar to glutamate-induced excitotoxicity. Recently, many reports have revealed that ferroptosis is precisely regulated by some cellular signaling pathways, like apoptosis, including regulators of iron homeostasis, RAS pathway induction of oxidase gene expression, and cystine transport impacting glutathione synthesis. Ferroptosis contributes to the process of neurodegeneration and strategy to kill RAS-mutant cancer cells.
HTML  查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
相关附件:   图片  
京期出证字第0624号 版权所有:  您是本站第    位访问者
主管单位:中国科学院 主办单位:中国科学院生物物理研究所和中国生物物理学会 地址:北京市朝阳区大屯路15号
电话:010-64888459 电子邮件:prog@sun5.ibp.ac.cn
技术支持:北京勤云科技发展有限公司
京ICP备05023138号-1

京公网安备 11010502031771号