摘要:以主－客体化学和超分子化学为理论，评述了人工模拟酶研究的两个新动向：催化抗体和分子印迹及其最近的研究进展。

摘要:载脂蛋白J(apo J)是1990年从人血浆HDL中新分离出的一种酸性糖蛋白,分子量70 000,由α及β亚基通过二硫键相连而成.通过apo J cDNA已确定了apo J 427个氨基酸残基的序列.apo J含双性α螺旋及结合肝素的结构域,可与脂质结合成脂蛋白.apo J mRNA广泛分布于全身各组织,以脑、卵巢、睾丸及肝脏含量最多.apo J的功能可能有:结合与转运脂质;抑制补体C8及C9的激活;参与精子的成熟等.

摘要:通过适当的设计，可以构建在哺乳类细胞中表达的质粒，将其导入哺乳类细胞后，可以有效地表达外源基因．文章主要就这类质粒的特征、分类及其研究进展等方面予以综述．

摘要:细胞间粘附分子1(ICAM-1)，又名CD54，是一种重要的细胞表面粘附分子，属免疫球蛋白超家族．它可与鼻病毒以及整合素家族成员结合，参与炎症，普通感冒，变态反应及移植排斥反应．文章就其细胞分布、表达调节、结构功能、基因工程以及临床应用进行了综述．

摘要:作为能使蛋白激酶C(PKC)活化的第二信使甘油二酯(DAG)不仅可由磷脂酰肌醇(PtdIns)水解产生,大量实验表明还可从磷脂酰胆碱(PC)水解而来,其中磷脂酶C(PLC)及磷脂酶D(PLD)参与了这一过程,磷脂酶A₂(PLA₂)的作用产物脂肪酸(FA)也能激活PKC.PKC至少有10种亚型,依据其活化方式可分三大类:典型PKC,新PKC和非典型PKC.PKC参与了基因表达的调控.

摘要:血管内皮生长因子是新近确定的一种具有旁分泌机制的生长因子，能特异作用于血管内皮细胞，促进其增殖及新生血管的形成，同时还有增加血管通透性的作用．由于其生物学活性与实体瘤的生长密切相关，因此对它的研究倍受关注，进展非常迅速．

摘要:RB基因位于13q14,全长150kb,编码一个由928个氨基酸组成的分子量为110 000蛋白(pp110RB).它能特异性与SV40大T,E1A和E7结合.在视网膜细胞中,RB呈衡定组成性表达,其缺陷除引起RB外，在骨肉瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤及造血系统增生性疾病也有RB基因的突变.把RB基因导入到基因缺陷的恶性肿瘤细胞能全部或部分抑制其恶性表现.

摘要:近十余年来，由于细胞生物学家、分子生物学家、免疫学家与物理学家之间在学术上的相互渗透、共同实验，已经开辟出一个生物物理技术的新领域．它既涉及细胞电磁场效应及其机理的基础研究；同时作为一种新的生物技术，又涉及对分子生物学、细胞生物学、免疫医学以及医药、食品、农业等方面的广泛应用．文章综述了本领域的最近进展．

摘要:重组人粒细胞──巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF) 已经在原核、真核细胞表达并得到纯品，为它的结构与功能研究提供了有利条件．目前国内外对于rhGM-CSF的结构与功能研究主要集中在晶体结构、化学修饰、溶液中构象和稳定性以及突变和分子设计方面．分子结构与功能的关系以及与GM-CSF受体作用机理研究也取得了突破性进展．

摘要:生物高分辨电子显微学是近年来发展起来的一种可与X射线晶体学相媲美的测定生物大分子高分辨结构的方法．它克服了一些限制X射线晶体学应用的困难，可以直接对非晶体状态的生物大分子或仅能形成二维晶体的蛋白进行结构测定．这一技术主要包括高分辨电子显微象的获得与电子显微象解析．文章就这一技术应用中的一些问题：自然结构的保持、辐射损伤、低衬度、低信噪比等进行了讨论．

摘要:在大肠杆菌中表达了人肾液泡型H^＋-ATPase 58kD亚基的基因,利用聚合酶链式反应(PCR)得到了58kD亚基的编码片段.直接将PCR产物连接到PET载体上表达.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析表明58kD亚基的基因得到高效表达.表达产物可达细菌细胞质蛋白的50%.

摘要:生长激素(GH)是动物垂体前叶分泌的一种多肽类激素.应用分子重组及PCR等技术,构建了一种鲑鱼生长激素基因分泌型表达质粒pOsGH153,使编码鲑鱼生长激素成熟肽的序列克隆在大肠杆菌分泌型表达载体PIN-Ⅲ-ompA内,直接位于编码大肠杆菌外膜蛋白A信号肽序列的下游,在Lpp-Lac杂合启动子控制下,经IPTG诱导,分子量约23 000的鲑鱼生长激素在大肠杆菌中获得高效表达,该产物具有天然鲑鱼生长激素的免疫活性,直接分泌到细胞周质,而信号肽被自动剪除.

摘要:已分离了编码牛脑液泡型质子泵的70kD亚基的cDNA,利用聚合酶链反应(PCR)扩增了70kD亚基的编码片段,同时直接从牛脑cDNA库中得到了33kD亚基的编码片段.分别将相应片段连接到PET载体上完成70kD和33kD亚基基因在大肠杆菌中的表达.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析表明70kD和33kD亚基基因均得到明显表达.

摘要:通过大鼠心肌缺血／再灌及高脂血症的模型证实，两者均有明显的生物膜损伤，主要表现为膜磷脂的降低、胆固醇及胆固醇／磷脂比增高、膜脂流动性及膜酶(Ca²⁺, Mg²⁺-ATPase)活性降低，这些异常变化与氧自由基引发的脂质过氧化增强或脂质交换有关.

摘要:利用抗体免疫沉淀技术研究了血管紧张素Ⅱ(AⅡ),δ受体激动剂(DPDPE)和к受体激动剂(NDAP)对大鼠脑组织c-fos原癌基因表达的影响.结果表明,0.1μmol/LAⅡ可显著刺激脑组织中Fos蛋白的表达,0.1μmol/L DPDPE和0.1μmol/L NDAP对Fos蛋白的表达亦有一定的诱导作用.AⅡ与DPDPE或NDAP共同处理组织,Fos蛋白表达水平低于AⅡ单独诱导的水平.结果表明阿片肽可抑制AⅡ对Fos蛋白表达的作用.

摘要:神经节苷脂是神经酰胺寡糖苷类物质.在脊椎动物的中抠神经系统中含量十分丰富.猪脑神经节苷脂经分离、纯化后的成分和含量的分析显示,猪脑神经节苷脂的含量占猪脑组织重量的0.0894%(W/W),是猪脑总脂含量的0.39%(W/W).主要成分是GM1,GD3,GD1a,GD1b和GT1b,其中GM1和GD1a明显高于人脑.

摘要:用固相pH梯度等电聚焦技术及免疫固定技术对201名北京地区无关汉族群体的人血清Gc蛋白亚型进行了分型鉴定及基因频率的调查.Gc^1F为0.3698.Gc^1S为0.2812.Gc²为0.3490.观察值与期望值吻合良好(Σx²=1.057,P＞0.70)

摘要:mRNA的定量分析是基因表达调控研究中应用的重要方法.与斑点杂交、RNA印迹法相比,用RNase保护试验测定RNA具有灵敏度高、操作简便等优点.应用RNase保护试验成功地对转基因鼠中人βE-珠蛋白基因及鼠a-珠蛋白基因的表达水平进行了分析.

摘要:报道了用分光光度计法直接测定小鼠全血中谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX活力的方法.取血样10μl,423nm为测定波长,三氯醋酸为蛋白沉淀剂,在pH6.5,3min的酶反应条件下,反应剩余的谷胱甘肽和其与DTNB试剂反应生成的颜色产物成线性相关.该法灵敏度高,重复性好,所需仪器简单,可成为科研及临床研究工作中分析全血中GSH-PX的重要方法之一

摘要:用较少的抗原量免疫绵羊，采用活体采血法，定期加强免疫，定期补铁，定期采血，获得抗人促甲状腺激素(TSH)抗血清.采用放免分析方法鉴定抗血清,结果为:抗血清滴度为28-205万,与促卵泡激素、促绒毛膜生长激素、促黄体生成素交叉都小于0.02‰,亲和常数K大于10¹⁰L/mol.

摘要:采用体内裸DNA基因治疗帕金森病(PD)取得显著疗效.将酪氨酸羟比酶(TH)基冈表达质粒与Lipofectin形成的复合物立体定位注射于PD模型鼠纹状体,显著改善了PD鼠的不对付旋转行为.免疫组化证实神经细胞表达了外源TH.

摘要:采用亲和层析法.经过固体硫酸铵预处理的人促甲状腺激素抗血清与CNBr-Sepharose 4B在碱性条件下偶联,偶联率大于90%.亲和柱规格:1.2cm×40cm.淋洗流速:3ml/min.正常人血清上样流速:0.25ml/min.淋洗液用0.01mol/L PBS(pH7.4).柱子再生液用6mol/L盐酸肌溶液.此法处理过的血清符合TSH免放药盒的要求.

摘要:根据核糖核酸酶水解核糖核酸时，在300nm波长处光吸收值下降的速率被肝素抑制之特点，用已知量肝素对抑制程度进行定量，制得标准检量线，从而测得未知量的肝素含量．此法简捷方便，一次能测定多个样品．

摘要:对SOD的极谱氧电极测定法做了如下修改:a.室温测定,b.酶活性用标准SOD标定,c.反应在磷酸缓冲液中进行,d.增大邻苯三酚的用量.改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题,测定灵敏度及线性范围增大.