摘要:激活剂蛋白-1(activator protein-1,AP-1)是近年来受到关注的与氧化应激基因表达调控有关的转录因子.文章就氧化应激与cfos和cjun基因表达,AP-1的激活,AP-1对氧化应激反应的调控,AP-1与亲电子反应元件等有关内容作了简要的综述．

摘要:整合素是一类广泛存在于细胞表面的粘连分子．文章介绍了整合素的结构和功能，整合素是由α和β亚基（均属跨膜蛋白）通过非共价键形成异质二聚体分子，可参与细胞与胞外基质、细胞与细胞之间的粘连，并通过酪氨酸蛋白激酶系统和丝氨酸蛋白激酶系统介导细胞的信息传递．细胞恶变时，整合素表达的种类和数量均可发生改变．

摘要:基因组消减杂交是通过突变型（驱赶DNA,driver)与野生型(检测DNA,tester)基因组DNA之间的差异比较来分离和鉴定突变基因的方法，该方法具有简便、快速、敏感、经济等特点，已被广泛应用于分离和鉴定肿瘤缺失和重排基因，制备多态位点探针，分离遗传性疾病、病毒感染性疾病的致病基因和基因诊断等领域．文章对这一新技术的建立和发展、实验策略、应用实例、目前存在的问题和发展前景等方面做了简要的综述．

摘要:甲烷单加氧酶是甲烷利用细菌代谢甲烷过程中的重要酶系，它能够催化烷烃羟基化和烯烃环氧化反应；还能催化降解氯代烃类，可用于环境中氯代烃类化合物污染的治理，是具有广泛应用前景的生物催化剂．甲烷单加氧酶是含有μ－氧桥双核铁催化活性中心的蛋白，它的研究对分子氧的活化、化学催化剂的设计具有重要意义．文章介绍了甲烷单加氧酶催化性能和机理的最新研究进展．

摘要:围绕着毛细管无胶筛分电泳的介质和机理，概括介绍了近年来这种技术在各个方面的发展，及其在DNA片段的分离、PCR扩增产物的检测和蛋白质分子量的测定等方面的应用前景．

摘要:真核细胞中,一定数量和种类的TBP相关因子与TBP结合成多蛋白复合物--基本起始因子SL1、TFⅡD、TFⅢB,分别指导三类基因的转录.因此,TBP是一种通用转录因子,而TAFs则具有聚合酶和启动子特异性,起辅助转录激活因子的作用.在转录起始过程中,前者在种属间高度保守的C端独特结构可直接识别TATA元件,或通过TAFs与DNA结合;而后者有的作为TBP结合DNA的媒介,有的作为转录起始复合物组装时其他TAFs与TBP相互作用的桥梁,有的则作为转录激活蛋白与TBP联系的纽带,介导转录激活蛋白对基因转录的激活作用.

摘要:反义肽是由反义RNA编码和翻译的肽．它可与其正义肽分子发生专一性相互作用．近年反义肽的这种特异性结合实例研究，已为其在生化分离领域应用奠定了基础，尤其是在色谱亲和配基的选择方面，可以预见不久以反义肽为配基的亲和色谱将是生物工程产品分离的一种有效手段．

摘要:光激发植物光毒素产生单线态氧或自由基，破坏核酸、脂质和蛋白质等，对病毒、细菌、真菌、线虫、昆虫和其他植物产生毒性，在植物的防护反应中具有重要作用．

摘要:突触素Ⅰ(synapsin Ⅰ)是神经元特有的一类与小型突触囊泡外侧相连的磷蛋白.该蛋白在进化过程中是比较保守的,其基因位于X染色体上.通过基因重组产生的小鼠Synapsin Ⅰ基因的零突变及脑片电生理学的观察,发现synapsin Ⅰ在神经递质释放及突触可塑性等生理活动过程中具有重要作用.

摘要:应用基因工程技术已研制出多种免疫毒素,IL-2免疫毒素是研究最为成功的例子之一,包括IL-2与绿脓杆菌外毒素的融合蛋白,IL-2与白喉毒素的融合蛋白等.这类毒素以IL-2为导向分子,IL-2受体阳性细胞为靶细胞,治疗移植排斥反应、自身免疫性疾病、T细胞淋巴瘤等疾病,在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中已取得了较好的疗效.但是这类免疫毒素对人体均有较强的抗原性,使治疗时间和效果均受限制,为此研制了人源化的IL-2免疫毒素,能在体内外杀伤IL-2受体阳性细胞.

摘要:自由基是一类氧化剂，对生物具有多种损害作用．衰老的自由基学说是有关衰老机理的诸多学说之一．线粒体DNA组成结构特殊，易受自由基攻击；目前认为，线粒体DNA的氧化损伤是自由基引起衰老的分子基础．

摘要:应用RT-PCR技术从中国人淋巴细胞mRNA反转录产物中克隆了IFN-γcDNA,序列分析证实了分子进化规律对IFN-γcDNA序列存在多态性的推论.在此基础上应用DNA重组技术,将去信号肽中国人IFN-γcDNA克隆到原核表达质粒pBV220 P_RP_L启动子下游,转化大肠杆菌DH5α,通过温度诱导表达,成功地在大肠杆菌中稳定、高效地表达了中国人IFN-γcDNA,其表达水平占全菌可溶性总蛋白的44.4%,初步复性后生物学活性测定结果表明γ-IFN表达量为0.45×10⁷～2.34×10⁷单位/L.

摘要:脑缺氧和缺氧后的再灌注常导致一系列复杂的生理生化改变．通过小鼠重复缺氧后，观察其脑组织中的神经节苷脂和单胺类递质水平变化情况，发现重复缺氧时，随着缺氧次数的增加，a．神经节苷脂水平（以唾液酸含量表示）非常明显地持续下降(P<0.01),其中GM1与GD1b相对组分百分比值下降尤为突出(GM1:P<0.05,GD1b:P<0.01); b.单胺类神经递质中NE和DOPA水平下降,DA和HIAA水平升高(P<0.01)．结果提示脑组织经重复缺氧后，中枢神经组织细胞膜受到一定程度的损伤，其结果可能影响到单胺类神经递质的合成、释放、重摄取和贮存的全过程；据此推测脑组织缺氧时神经节苷脂与单胺类神经递质水平改变时存在着相互联系．

摘要:采用脂质体技术包裹中华眼镜蛇膜毒素(CT)并与抗人T细胞单克隆抗体结合制备成pH敏感型免疫脂质体.它在pH8.0～7.0间十分稳定,但在接近细胞浆微酸性环境(pH<6.0)时很容易破裂而释出包裹之内容物.用这一免疫脂质体处理人白血病T淋巴细胞系CEM细胞并用扫描电镜观察脂质体对靶细胞的作用，显示这一免疫脂质体可特异性杀灭靶细胞而对抗原阴性细胞影响不大．

摘要:外源性磷脂酶A2(Ⅰ型PLA2)和钙离子载体(A23187)可明显促进中性粒细胞对TNF,FMLP的趋化及同玻璃球的粘附.PLA2抑制剂二溴苯乙酮(PBPB)和PLA2抗体对PLA2诱发的趋化和粘附具有浓度相关的抑制作用,而对A23187的相同作用并无影响.提示PBPB和PLA2抗体可能通过直接同PLA2作用而抑制PMN趋化和粘附,A23187诱导的促趋化及粘附作用可能不同于PLA2.

摘要:通过定点诱变技术得到6个生物活性剧烈下降的人白细胞介素-2(IL-2)突变体,其中两个突变体即15Val-IL-2和126Asp-IL-2可以在一定浓度范围内使IL-2的生物效应降低.在对高亲和力IL-2受体(IL-2R)的竞争抑制实验中,15Val-IL-2和126Asp-IL-2又表现了一定的竞争能力.这些结果表明15Val-IL-2和126Asp-IL-2的部分拮抗天然IL-2的作用.结合IL-2二级结构分析及对IL-2与IL-2R相互作用的已有认识,可认为15Val-IL-2和126Asp-IL-2的部分拮抗作用产生的原因在于替换残基在空间上对IL-2与IL-2R βγ亚基结合微环境的轻微扰动,干扰了IL-2有关残基与IL-2R βγ亚基的结合,但尚不能完全阻止其与IL-2R βγ亚基的结合.

摘要:为了快速、方便、准确地检测人的立体视功能，根据双眼视差原理，设计了用于立体视检测的微机软件包称为立体视检测(SVT).利用该软件可在彩色屏幕(VGA)上产生静态等视差图(图中各部分的视差不随空间位置的变化而改变)、变视差图、以及在深度上的正弦波状起伏图形.叙述了设计原理和程序框图;报导了用SVT软件包对视力正常和异常儿童的立体视检测结果并讨论了其临床应用价值．

摘要:睾酮是组织中主要雌激素雌二醇的前体，在卵巢内睾酮绝大部分转为雌二醇．睾酮的生成直接受垂体的黄体生成素和睾酮合成的限速酶17α羟化酶的调控．用液相杂交的方法，同时检测了卵巢组织中黄体生成素受体和17α－羟化酶的基因表达，并摸索出了最适条件．为今后进一步研究卵巢的功能，提供了新的手段．

摘要:在研究酸度、钼酸钠浓度及孔雀绿浓度对显色影响的基础上，用复合孔雀绿试剂分析无机磷，该方法平行程度很好．测定10个标准管光吸收的标准差=0.0065,变异系数=1.26%,可以用于测定Na⁺,K⁺-ATP酶活力等．

摘要:介绍一种用聚乙二醇(PEG)制备微粒体的方法.大鼠肝匀浆经聚乙二醇-6000凝聚，及两次高速离心即可得到微粒体组分，与超速离心方法比较，可省去超速离心步骤，又缩短了分离制备的时间，是一种比较简单易行的方法．

摘要:采用一种改进的方法,简便快速地从丝瓜(Luffa cylindrica)籽中得到丝瓜蛋白α和β.它们在SDS-PAGE上均呈一区带,其分子量分别为28000和29000.等电聚焦测定等电点均为10.它们对无细胞体系蛋白质合成都有强烈的抑制活性,其ID₅₀分别为10μg/L和50μg/L,是目前发现的单链核糖体失活蛋白中活性最高的.

摘要:用离子交换层析法一步纯化重组人白细胞介素4,该方法简单易行,对样品不产生稀释作用;所得产品具有高纯度(≥95%),高生物学活性(≥10MU/mg)和低毒性(内毒素含量≤0.5ZU/L)的特点,可满足实验室工作的需要.当与凝胶过滤法结合使用时,所得产品纯度可达98%，生物学活性进一步提高．

摘要:

摘要:介绍了一种在一般实验室都能使用的适用于SSCP分析电泳的改良方法．并对如何设计引物、选择PCR条件和分析结果进行了讨论．

摘要:应用溴化乙锭(EB)染色的PCR-SSCP技术对10例非小细胞性肺癌组织标本p53基因外显子5～8进行分析,其中1例在外显子5～6;1例在外显子7;2例在外显子8发现异常电泳带.对1例经SSCP检测异常的p53基因进行核酸序列分析,发现第280位密码子由AGA变成ACA,其编码的氨基酸由丝氨酸变成半胱氨酸.结果证实:非小细胞性肺癌与p53基因突变有关;EB法PCR-SSCP技术是一种简便、可靠的点突变检测法.