摘要:同型框基因Pitx2在鸡、小鼠和爪蟾胚胎中不对称地表达在左侧板中胚层和衍生器官(如心脏、肠等)中. 转录因子Pitx2看来是Shh和Nodal等信号分子的下游效应子. Pitx2的错误表达足以产生器官逆位和身体旋转逆向，人类若有Pitx2表达缺陷就可能导致Rieger综合征. Pitx2看来是脊椎动物介导左右不对称的关键且保守的信号分子.

摘要:在成玻载体(糖类)和保护剂(分子伴侣和脱水蛋白)存在下，蛋白质类生物活性物质可在室温下被玻璃化.这类玻璃态产品在室温下极其稳定，已被用于可在室温下长期储、运的新一代体外诊断试剂盒的生产.有迹象表明，植物种子的休眠即是由于种子内含有全套成玻物和保护剂，使其所含活性分子能在自然条件下玻璃化而高度稳定.

摘要:肌肉抑制素(Mstn)基因是TGF-β超家族的一种新基因，仅在骨骼肌特异表达并作为肌肉生长的负调控因子.由于该基因为单一开关基因，其缺失即导致肌肉量增加，同时Mstn基因天然敲除的肌肉加倍良种牛的存在，说明这种基因操作不会扰乱其他生长调控系统并带来不正常病理变化，因而Mstn基因是提高肉用动物肌肉产量的理想靶基因.

摘要:许多不相关的蛋白质含有相同的短肽序列却形成不同的空间构象. 结构转换广泛存在于蛋白质折叠和功能过程中, 具有重要的生物学意义. 综述了Serpin和EF-Tu的失活、血细胞凝集素的激活、蛋白酶成熟、亚基装配和蛋白质淀粉样化等过程中肽链同源肽段的结构转换模式, 并讨论了它在理解蛋白质折叠机理和“构象病”病因中的应用.

摘要:就胰岛素与其受体结合后, 信号传递的过程及参与信号传递的细胞内信号分子进行了综述.胰岛素作为一种重要激素,参与机体的新陈代谢, 调节细胞的生长分化.其发挥生理功能的第一步是与靶细胞膜上的受体相结合, 激活胰岛素受体的酪氨酸激酶活性, 随之磷酸化细胞内的信号分子, 从而使胰岛素的刺激信号转化为细胞反应.

摘要:酪氨酸激酶受体（RTK）参与细胞生长、分化、胚胎发育及细胞内信号传递等过程，具有相当重要的生理功能.目前已发现50多种RTK基因分属于14种亚族，Eph亚族是其中最大的家族,由14个基因组成，一些基因主要在脑的发育中表达，另一些则在各种组织中广泛表达.最近该亚族胞外配体的发现为深入研究其生理功能打下基础.综述了Eph亚族成员的来源、表达及其配体的研究概况.

摘要:某个基因位点呈单等位基因表达，且通过某种基因修饰作用来特异地抑制另一等位基因的表达，将这一基因称为印迹基因，它是等位基因排斥作用的一种特殊形式. 多数印迹基因与胚胎发育有关，可以调节胚胎的生长、发育及新生儿的生长，印迹功能的紊乱可以导致多种发育异常及死胎. 印迹基因的形成、特异识别及印迹性表达缺陷的机制还不清楚.

摘要:生物信息学是生命科学中最活跃的领域之一. 各类生物信息学数据库在近年不断出现，其规模呈爆炸趋势增长，同时数据结构日趋复杂. 目前生物信息学数据库服务已实现了高度的计算机和网络化. 算法和软件的进步、数据库的一体化、服务器-客户模式的建立使之成为生物、医药、农业等学科的强有力工具. 在国内北京大学物理化学研究所于1996年建立了第一家生物信息学网络服务器. 现已为国内外科学家提供了7万余次服务，在国际上具有一定影响.

摘要:C/EBPs是一组耐热的转录调控因子.其作用范围广泛，既参与正常的生理代谢过程，又与多种疾病的发生和发展相关；其作用方式多样，对转录的调控既有正效应又有负作用.C/EBPs的这种功能多样性是与其结构的特征性相联系的，它们属于bZIP蛋白家族.自身或与其他异构体形成蕴含着不同调控信息的同源或异源二聚体，并且能与多种蛋白质因子协同作用，决定C/EBPs发挥作用的方式和细胞特异性.

摘要:一氧化氮(NO)是一种广泛存在的独特的生物信使因子和效应因子.NO参与脑内许多生理功能和病理生理过程.NO调节神经递质释放和脑血流，参与神经发育和基因表达调控.NO可能作为一种逆行信使物质参与海马的长时程突触传递增强和小脑的长时程突触传递抑制.过多的NO则具有神经毒性并与许多神经系统疾病有关.

摘要:为增强调宁蛋白对平滑肌收缩的抑制作用，用PCR重叠延长法使调宁蛋白基因中编码第184位苏氨酸的ACT突变为编码丙氨酸的GCC,将此PCR的突变产物装入到质粒载体pAED₄后,转化至E.coli BL₂₁(DE₃)中, 构建的重组转化子用酶切和测序鉴定.诱导含有重组转化子的E.coli获得高效表达,经SDS-PAGE和蛋白质印迹鉴定后,采用反复冻融法及葡聚糖凝胶层析柱分离,初步纯化出调宁蛋白突变体T184A.

摘要:利用近年来发展起来的代表差异分析（cDNA representational differences analysis, cDNA-RDA）技术研究了在人红白血病细胞株TF-1细胞撤除细胞因子后进入凋亡时诱导表达的基因.发现了6个新基因片段.其中有三个经与GenBank nr和dbEST查询均没有发现同源性，已经向GenBank进行登记，登记号分别为U83208，U83279，U83397.此外还发现一批已知基因的表达与凋亡相关，其中包括Hou和人硫氧还原蛋白等, 提示它们在凋亡中可能起作用.这项工作为进一步研究凋亡相关基因打下了良好基础.通过RDA的研究结果，有可能发现人白血病细胞凋亡的特异标记蛋白或发挥作用的重要蛋白，以期为白血病治疗提供理论基础.

摘要:用稳态荧光探针标记技术动态观察内毒素休克大鼠肝亚线粒体质子跨膜转运的变化.发现，休克5 h ATP、NADH和琥珀酸钠所致的9-氨基-6-氯-2-甲氧基吖啶(ACMA）最大荧光淬灭值（ΔA_max）显著低于对照组(P＜0.05)、最大荧光淬灭时间（T_ΔAmax）、半数荧光淬灭时间（T_1/2ΔAmax）非常显著延长(P＜0.01)，肝线粒体质子跨膜转运能力下降；膜脂分子烃链和膜脂深层次流动性下降；线粒体膜PLA₂活性增加；血浆脂质过氧化产物MDA和线粒体MDA含量均显著增加.可能膜脂质过氧化和磷脂酶A₂的水解是引起内毒素休克肝线粒体质子转运功能改变的重要因素.

摘要:HCV分离株主要分为4个基因型(HCV Ⅰ～Ⅳ)，各型间的氨基酸及核苷酸组成同源性均小于80％, 氨基酸变异率分别为C 8%，E1 35%，E2/NS1 53%，NS3 27%，NS4 35%，NS5 39%.不同型别的HCV有不同的地区分布特征.根据HCV表达产物多肽的保守性、亲水性、抗原性及空间构型等特性，已在HCV表达产物中鉴定出一些高度保守的候选B细胞表位及T细胞表位, 其中B细胞表位一般为12～40肽, T细胞表位一般为7～9肽, 这些B/T细胞保守表位的鉴定, 将有助于推动HCV的免疫治疗及疫苗研究的发展.

摘要:通过高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解分析、NMR分析等多种方法对以不同浓度的NaOH溶液箬叶中提取的两种多糖FⅢ-a及FⅣ-a进行了研究，结果表明二者均具有多分枝结构，FⅢ-a主链以α(1→3)连接的木糖为主，分子侧链由半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸构成，葡萄糖醛酸主要位于分子的末端；FⅣ-a主链由α(1→3)木糖和β(1→6)半乳糖构成，以阿拉伯糖、葡萄糖醛酸组成侧链，葡萄糖醛酸主要位于分子的末端.

摘要:以磁性聚乙二醇为载体,通过吸附-交联法固定化糖化酶.研究了戊二醛浓度、pH值及加酶量对酶固定化的影响.并对固定化酶的最适温度、最适pH、米氏常数、热稳定性及操作稳定性等进行了探讨.

摘要:采用胶阻滞和DNA-蛋白质印迹技术分析了鸡胚和雏鸡发育不同阶段骨骼肌、心肌、胗、肝和脑组织核抽提物中M-CAT结合因子(MCBF)与含CATTCCT、CATTGCT核心序列的寡核苷酸的相互作用.胶阻滞实验结果表明，被检的五种组织均有MCBF结合活性存在，但结合模样不完全相同；两寡核苷酸探针与同一骨骼肌核抽提物结合模样也不相同.采用两寡核苷酸为探针对五种组织核抽提物进行DNA-蛋白质印迹分析均检出一分子质量约30 ku 核因子，提示30 ku核因子是存在于五种组织中的普遍因子，该因子可直接或以同二/多聚体结合CATTCCT、CATTGCT序列，属MCBF结合活性的基本组成成分.除普遍因子外，胶阻滞分析结果不排除各组织存在的特异因子通过蛋白质-蛋白质相互作用、与30 ku因子形成杂聚体结合DNA的可能性.骨骼肌组织30 ku因子在胚胎发育18天前表达，出生后消失.

摘要:粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)在鼠NFS-60细胞中有较高的含量，通过对NFS-60细胞的大规模培养，用CHAPS及超速离心抽提G-CSFR, 经G-CSF亲和层析纯化获得G-CSFR, 采用ABC-ELISA进行鉴定.

摘要:Fenton反应产生的羟自由基与二甲亚砜反应，生成甲基亚磺酸，再与坚牢蓝BB盐反应生成偶氮砜，比色法测定其含量可间接测定OH·的生成量. 通过对测定条件的研究，得到最佳实验方案. 抗氧化剂药物硫脲和抗坏血酸与羟自由基清除率具有明显的量效关系. 测定了核桃、黑芝麻等几种天然食物的水提取物清除羟自由基的功能. 此法可用于羟自由基清除剂的筛选.

摘要:将构建的可溶性SCF表达质粒PBV-SCF转化到大肠杆菌DH5α中进行非溶合蛋白表达，经克隆筛选出高效表达菌株表达量在20％左右，大量扩增后经包涵体提取、液相层析技术纯化，得到纯度为90％以上的rh-SCF制品，对其等电点和N端氨基酸进行分析，证实具有天然SCF特性，生物活性检测表明该表达产物比活性为6.6×10⁵ U/mg, 同时可以协同GM-CSF促进人骨髓中CFU-GM增殖. 重组人可溶性SCF的获得对于实验室研究和临床应用具有一定价值.

摘要:对检测人结肠癌组织端粒酶活性的端粒酶重复序列扩增法(TRAP)进行了研究.当Mg^2＋浓度为1.8 mmol/L、退火温度为55℃时，能得到可靠的检测结果.影响检测结果可靠性的另两个因素是抽提物的反应用量和阳性片段的污染.

摘要:采用一种简单的“甲醇-水-三氟醋酸”作为洗脱体系的反相高效液相层析（简称RP-HPLC）对通过固相合成方法合成的糖化白蛋白肽段进行了分析鉴定和分离纯化.使用酸敏性PEG载体，Fmoc保护化学法合成了白蛋白八肽NH₂-Lys-Gln-Thr-Ala-Leu-Tyr-Tyr-Cys-COOH.对其N端Lys进行糖化反应后，经Sephadex G-10柱色谱纯化后，通过RP-HPLC分析，证明得到了糖化八肽的单一峰.使用Merrifield树脂，Boc保护化学法合成了白蛋白七肽NH₂-Gln-Thr-Ala-Leu-Tyr-Tyr-Cys-COOH.通过RP-HPLC半制备分离提纯后，得到了所需的肽段.对N^α-Boc-Lys的ε氨基进行糖化反应后，经RP-HPLC分析，证明得到了比较纯的糖化赖氨酸，与纯化后的白蛋白七肽偶联后，通过RP-HPLC分析，得到了偶联产物——糖化八肽的单一峰.

摘要:以大豆下胚轴为材料，采用改进的匀浆介质,通过两相法制得具有质子转运活力的高纯度质膜微囊.并且发现冻融处理可以促进质膜微囊的翻转而提高荧光猝灭效率.质子载体和质子转运特性分析表明,由Mg^2＋-ATP引发的荧光猝灭可以被质子载体CCCP恢复,并被质子通道抑制剂DCCD抑制;并且发现质膜H^＋-ATPase专一抑制剂钒酸钠可以完全抑制荧光猝灭,同时发现荧光猝灭依赖于Mg^2＋,并受K^＋刺激,最适pH为6.5.以上证明所测荧光猝灭是由质膜H^＋-ATPase所进行的质子转运引起的.结果同时表明,维持H^＋-ATPase合适构象和提高质膜微囊封闭性是制备具有H^＋转运活力质膜微囊的两个关键因素.

摘要:利用毛细管电泳分析唾液酸2-氨基吖啶酮(AMAC)衍生物方法, 可在飞摩尔水平分析糖蛋白中唾液酸. 重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)、人尿胰蛋白酶抑制剂(hu-UTI)中唾液酸分析结果与文献值符合较好; 而牛α₁-酸性糖蛋白(α₁-AGP)分析结果与早期文献值相比, 存在一定差异, 并发现该糖蛋白中除含有5-N-乙酰氨基唾液酸(Neu5Ac)外, 还含数量与Neu5Ac相当的5-N-乙醇酰氨基唾液酸(Neu5Gc).

摘要:以大熊猫脑为材料，经提取、热处理、Phenyl-Sepharose CL-4B疏水柱和快速液相分子筛层析，分离纯化得到CaM.经SDS-PAGE、 PAGE和IEF鉴定，得到的CaM为一条带.经测定，大熊猫脑CaM的分子质量为19 ku，等电点为3.8.酶活性实验表明大熊猫脑CaM对牛心磷酸二酯酶有激活作用.氨基酸组成分析结果与其他来源CaM相近.

摘要:细胞色素P450 2D6(CYP2D6)第1 795位胸腺嘧啶核苷缺失造成CYP2D6酶活性缺陷，该等位基因被称为CYP2D6T.对该等位基因的测定有助于准确预测CYP2D6表现型.利用等位基因特异扩增法的基本原理，建立了测定CYP2D6T的方法.经396例测定，证明比利用PCR扩增后再酶切的方法更为快捷、更少污染，为该项测定应用于临床奠定基础.