选择性抗病疹病毒药物的酶学机制

选择性抗病疹病毒药物的酶学机制
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近年来,核苷类选择性抗疱疹病毒化合物的发展,使抗病毒药物治疗取得了可喜的进展。其作用机制主要是它们首先被病毒增殖时诱导产生的特异性病毒dTK选择性磷酸化,而后在细胞的或病毒dTMP激酶、细胞NDPK作用下转变成三磷酸衍生物,最终干扰病毒DNA多聚酶活性,从而阻止病毒DNA的合成。

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参考文献

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引证文献

汤华,任中原.选择性抗病疹病毒药物的酶学机制[J].生物化学与生物物理进展,1988,15(6):411-414

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