本文介绍一种快速的细胞mRNA及DNA印迹法。本方法以细胞数为单位，将细胞破碎后在高浓度NaI存在的条件下直接点样于硝酸纤维滤膜上用于核酸的杂交。用本方法可以检测细胞中特异mRNA和DNA的含量，主要用于细胞中特异mRNA的半定量分析和不同细胞之间特异mRNA表达的比较，也适用于分析比较细胞接受各种刺激前后特异mRNA含量的变化。