国家“863”高技术研究发展计划生物技术领域资助项目.
曾使用 PCR-RFLP 方法分析过 c-Ha-ras 癌基因第12密码子的点突变.因N-ras 基因第12位密码子、K-ras 基因第12和13位密码子无已知的限制性内切酶的酶切位点,不能使用 PCR-RFLP 方法分析这些位点的突变.在 PCR 引物的3′端引入一个误配的碱基使之正好成为某限制性内切酶的酶切位点,这样便能使用PCR-RFLP 技术分析 c-Ha-ras 基因第61位、N-ras 基因第12位、K-ras 基因第12和13位密码子的点突变.
王俊茹,邓国仁,刘为纹,吕有勇,李文梅. PCR-RFLP 方法测定 ras 癌基因点突变[J].生物化学与生物物理进展,1993,20(2):146-149
