PEMT2过表达抑制大鼠肝癌细胞PI3K, Akt的表达(英)
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国家自然科学基金资助项目(39670809).


Overexpression of PEMT2 Inhibits PI3K and Akt Expression in Rat CBRH-7919 Hepatoma Cells
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This work was supported by a grant from The National Natural Sciences Foundation of China(39670809).

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    摘要:

    为探讨磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)过表达抑制大鼠肝癌细胞增殖的机制,构建了PEMT2高表达细胞克隆,并采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学及流式细胞仪技术,研究了PEMT2过表达对PI3K/Akt信号转导途径的影响.实验结果显示,PEMT2过表达可抑制细胞PI3K和Akt的表达,并诱导细胞凋亡.这一结果提示,PI3K/Akt信号转导途径下调可能是PEMT2抑制肝癌细胞增殖的部分机制.

    Abstract:

    In order to unravel the mechanism of inhibition of the cell proliferation induced by overexpression of PEMT2, the cell clone transfected with pemt2-cDNA was constructed and the effect of overexpression of PEMT2 on PI3K/Akt signaling pathway was investigated by the methods of RT-PCR, immunocytochemical and flow cytometry. The results show that the overexpression of PEMT2 could inhibit the expression of PI3K and Akt, and induce cell apoptosis. The results indicate that the down-regulating of PI3K/Akt signaling pathway could, at least partly, account for the inhibition of hepatoma cell proliferation induced by overexpression of PEMT2.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

李亚丽,邹伟,马克里,夏泉,崔肇春. PEMT2过表达抑制大鼠肝癌细胞PI3K, Akt的表达(英)[J].生物化学与生物物理进展,2004,31(4):345-349

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  • 收稿日期:2003-09-17
  • 最后修改日期:2003-11-10
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