综述: Ⅲ型磷脂酰肌醇3-激酶复合物与自噬的研究进展
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国家自然科学基金(30770491, 30970655),国家重点实验室课题(2060204)和国家教委博士点基金 (20091106110025)资助项目


Review: Advances in Relationship Between Class Ⅲ PI3K Complex and Autophagy
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This work was supported by grants from The National Natural Science Foundation of China(30770491, 30970655), State Key Laboratory Special Fund (2060204) and Ministry of Education, China for Doctor Training Unite (20091106110025)

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    摘要:

    Ⅲ型磷脂酰肌醇3-激酶(class Ⅲ PI3K)是以磷脂酰肌醇(PtdIns)为底物催化产生PtdIns3 P的激酶,与多种不同的调节蛋白结合形成Ⅲ型PI3K(PI3KC3)复合物,在自噬及膜泡运输中起重要作用.PI3KC3复合物组成成员PI(3)KC3、p150、Beclin 1、ATG14L、UVRAG、Bif-1和Rubicon在进化上大多具有高度的同源性和保守性,并且与神经系统发育、胸腹腔内脏反位及肿瘤等多种疾病的发生和发展密切相关.

    Abstract:

    Class Ⅲ phosphoinositide 3-kinase (class Ⅲ PI3K), which specifically phosphorylate PtdIns to generate PtdIns3P, plays a vital role in autophagy and vacuolar sorting pathways by forming Class Ⅲ PI3K(PI3KC3) complexes with a variety of regulatory proteins. Proteins that compose PI3KC3 complex, namely, PI3K, p150, Beclin 1, ATG14L, UVRAG, Bif-1 and Rubicon are conserved in evolution. In addition, neurodevelopment, situs inversus totalis and development of tumor are found to closely related to these members.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

吴葩,许彩民.综述: Ⅲ型磷脂酰肌醇3-激酶复合物与自噬的研究进展[J].生物化学与生物物理进展,2012,39(3):210-216

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  • 收稿日期:2011-08-22
  • 最后修改日期:2011-11-28
  • 接受日期:
  • 在线发布日期: 2011-12-20
  • 出版日期: 2012-03-20