λ[ <sup>3</sup>H]DNA的制备和酶制剂中污染的核酸外切酶的检测

λ[ 3H]DNA的制备和酶制剂中污染的核酸外切酶的检测
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本文介绍一种简便制备λ[ ³H]DNA的方法。用该方法制备λ[ ³H]DNA，每升培养物可得10mg以上的产物。比放射性为6.75×10⁴cpm／μGλDNA，酸不溶的放射性产物达99%以上。用单链和天然的λ[ ³H]DNA作底物，能方便地检测出酶制剂中极微量的核酸外切酶Ⅰ与Ⅱ和Ⅲ的污染活性。

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参考文献

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引证文献

刘佑国,刘中昌,宋桂云.λ[ ³H]DNA的制备和酶制剂中污染的核酸外切酶的检测[J].生物化学与生物物理进展,1987,14(1):45-47

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