建立了一种从胎盘合胞体滋养层微绒毛膜蛋白中简单迅速两步纯化 EGFR 蛋 白的方法.用 Triton X-100 抽提微绒毛膜蛋白,使之两次通过 FPLC(Fast Pro-tein Liquid Chromatography)系统的 Superose 6 色谱柱纯化.SDS 胶电泳后,得到单一的 170000分子量 EGFR 蛋白带.纯化后的受体在 EGF,MnCl2 和 (γ-32P)ATP 条件下,仍然保留胞内所具有的对 EGF 敏感的使受体自身磷酸化的蛋白激酶活性.
刘以民,陆士新.表皮生长因子受体的分离与纯化[J].生物化学与生物物理进展,1993,20(1):45-49
