胰蛋白酶活性的定量测定方法
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A Quantitative Assay Method for Trypsin Activity
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    摘要:

    对甲苯磺酰基精氨酸甲酯(TAME)是胰蛋白酶的专一性底物. TAME经胰蛋白酶水解释放出的对甲苯磺酰基精氨酸与活性测定混合物中的NaOH反应, 导致溶液pH值的下降. 以酚红为指示剂, 通过测定555nm处光吸收值的降低可以监测pH的变化. 在0.001~0.3μg的范围内, 胰蛋白酶含量与555nm处光吸收值的降低呈线性关系.

    Abstract:

    TAME (Nα-p-tosyl-L-arginine methyl ester) is a specific substrate of trypsin. Nα-p-tosyl-L-arginine is released from TAME after tryptic hydrolysis,which reacts with NaOH in the assay mixture and causes the decrease of pH.Using phenol red as the indicator, the PH change of the solution can be monitored by the decrease of the absorbance at 555 nm. The decrease of A555 is directly proportional to the amount of trypsin with a linear range of 0.001~0.3 mg.The method is very convenient to use, highly sensitive and specific.

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引用本文

张东裔,唐建国,张龙翔.胰蛋白酶活性的定量测定方法[J].生物化学与生物物理进展,1996,23(6):551-553

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  • 收稿日期:1996-01-31
  • 最后修改日期:1996-03-25
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