蛋白质二硫键异构酶的结构及抑制剂研究进展
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1.1)福州大学生物科学与工程学院,福州 350108;2.2)福州大学化学学院,福州 350108

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Tel:8659122867972Tel:8659122867972

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基金项目:

国家重点研发计划和福建省自然科学基金面上项目


Progress in the structural studies and inhibitor development of protein disulfide isomerase
Author:
Affiliation:

1.1)College of Biological Science and Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350108, China;2.2)College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou 350108, China

Fund Project:

the National Key R&D Program and the Fujian Provincial Natural Science Foundation Project

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    摘要:

    蛋白质二硫键异构酶(PDI)可催化二硫键的形成、断裂和重排,并促进蛋白质折叠,对稳定蛋白质的三维结构至关重要. PDI的表达或酶活性的失调与一系列疾病如癌症、神经退行性疾病、血栓形成等密切相关. 本文综述了PDI结构、与疾病的关系及其抑制剂的研究进展,并指出目前PDI抑制剂存在的问题及未来发展方向,以期为PDI抑制剂的进一步研究提供参考.

    Abstract:

    Protein disulfide isomerase (PDI) can catalyze the formation, breakage and rearrangement of disulfide bonds, and promote protein folding, which is essential to stabilize the three-dimensional structure of proteins. The dysregulation of PDI expression or enzyme activity is closely related to a series of diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases, and thrombosis. In this review, we summarized the structure of PDI, its relationship with diseases and the research progress of its inhibitors. We also pointed out the current problems and the development direction of PDI inhibitors, which will provide references for its further research.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

梁程辉,陈丹,廖馨源,江龙光,袁彩,黄明东.蛋白质二硫键异构酶的结构及抑制剂研究进展[J].生物化学与生物物理进展,2020,47(7):595-606

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  • 收稿日期:2020-03-13
  • 最后修改日期:2020-04-27
  • 接受日期:2020-05-08
  • 在线发布日期: 2020-10-26
  • 出版日期: 2020-07-20