1989, 16(4):246-250.
摘要:神经科学与分子生物学相结合产生了分子神经生物学,使得神经递质、受体和离子通道研宄获得重大进展。目前已知六十多种递质或调质,其中多数是神经肽。确定了一些受体和通道的氨基酸序列,并用遗传学技术作出其功能表达。据此,人们阐明了一些神经系统疾病的病因,并制订出初步治疗措施。
1989, 16(4):251-255.
摘要:本文试图使药物化学家和药理学家充分了解量子药理学在研究和开发新药中的作用。文中先简单说明量子药理学的兴起,尔后分四段叙述,即理论基础;扼要介绍常用的半经验方法;被计算的分子性质,特别是电荷分布和分子静电势;以及量子药理学在我国的现状。
1989, 16(4):256-260.
摘要:本文概述(Na+/K+)-ATPase的一般分子性质。介绍神经元和脂肪细胞中两种不同分子形式(Na+/K+)-ATPase的分离鉴定和功能性质,以及(Na+/K+)-ATPase主要功能亚基一级序列和高级结构研究所取得的一些进展。
1989, 16(4):261-265.
摘要:NMR在生物学中的应用是从70年代发展起来的。 31P-NMR法因其共振谱线简单明了,灵敏度高,能无损伤地监控生物活组织内的与能量代谢密切相关的含磷化合物浓度的动态变化,而成为在生理条件下测定组织内部动力学参量的重要方法。本文通过介绍离体灌流标本和在体组织器官的 31P-NMR的具体应用实例,集中反映了在这一领域研究的概况和新近的研究成果。
1989, 16(4):266-271.
摘要:有许多DNA复制蛋白是装配成一定的结构发挥作用,如引物体和复制体。在复制叉处,由DNA pol Ⅲ全酶二体、引物体和解螺旋酶装配成复制体,负责先行链和后行链的同时合成。复制中,后行链模板绕DNA pol Ⅲ全酶形成折迴环,随着复制体在复制叉处前移,后行链以5′→3′的方向合成冈崎片段。
1989, 16(4):271-275.
摘要:本文论述了ras P21蛋白的性质及ras P21与细胞增殖调控的关系。ras P21蛋白可能通过调节细胞增殖信号的传递、周期运行等一系列生化事件来实现其功能。
1989, 16(4):276-278.
摘要:本文简明扼要地介绍了人工合成寡聚核苷酸探针的设计原则,以及用 32P标记等方法。同时还从理论上阐述了19聚体探针在生物实验使用中的合理性,并强调在检测基因的点突变时,设计人工合成的寡聚核苷酸探针应将点突变位点置于探针序列的中间为宜。在选择序列时,要注意避免发生G-T错配,这样有利于鉴别基因的点突变。
1989, 16(4):278-283.
摘要:本文根据新近文献和作者工作,从动脉粥样硬化患者和实验性动脉粥样硬化动物的抗氧化能力变化以及与动脉粥样硬化发生有关的某些环节的脂质过氧化损伤因素,说明动脉粥样硬化的发生发展与脂质过氧化损伤有关。
1989, 16(4):287-289.
摘要:酞菁(Phthalocyanin,PC)化合物结构类似卟啉,是一种新的光敏剂。它的四个苯环上各取代一个磺酸基成为四磺酸酞菁(phthalocyanine tetrasulfonate, TSPC)。TSPC-30μg/ml合并照光30分钟,肝癌细胞线粒体ATP酶和微粒体G-6-P酶明显受抑,对线粒体单胺氧化酶(MAO)没有明显影响。在上述剂量和照光条件下,线粒体和微粒体膜蛋白巯基含量显著减少,而膜脂质过氧化产物增多,线粒体膜通透性改变,导致线粒体肿胀。
1989, 16(4):293-294.
摘要:
1989, 16(4):296-297.
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1989, 16(4):297-297.
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1989, 16(4):298-302.
摘要:本文建立了一种包括硫酸铵分级,二次DEAE-Sephadex A-50柱,Ultrogel柱和DEAE-Sephacel柱层析的方法,从牛脑中大规模制备神经特异性烯醇化酶,每千克牛脑可得50mg纯酶。该酶是富含Glu,Asp,等电点是4.7的酸性蛋白,分子量50 kD左右。在含硫酸铵的0.05 mol/L咪唑-盐酸缓冲液(pH 7.8)中得到针状结晶。
1989, 16(4):303-305.
摘要:将抗人白蛋白抗体(或第二抗体)与纤维素偶联,建立了固相放免法。其剂量反应曲线在20—540ng/ml范围内呈一直线,灵敏度为20ng/ml。20例正常人尿中微量白蛋白测定值为5.71±1.39 mg/24 h尿,与液相放免法的7.17±3.70mg/24 h尿的结果相接近。固相一抗放免法和液相或固相二抗放免法均有很好相关。
1989, 16(4):306-309.
摘要:本文采用脉冲激光光声分析法,进行了漆酶和铜蓝蛋白的测定。探讨了入射激光能量。照射时间、温度等因素对漆酶、铜蓝蛋白光声信号强度的影响以及18种金属离子与铜蓝蛋白的作用情况。
1989, 16(4):314-315.
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1989, 16(4):316-317.
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1989, 16(4):317-319.
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1989, 16(4):320-320.
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1989, 16(4):321-322.
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1989, 16(4):323-325.
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