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摘要:酵母人工染色体克隆(YAC)是最近几年发展起来的大分子 DNA 克隆技术.文章综述了 YAC 克隆技术的发展,YAC 的分离、分析与鉴定,以及这一技术在分子生物学中的应用.

摘要:卡介苗是发展多价疫苗最好的载体之一.把外源基因导入卡介苗有3种途径:一是分枝杆菌噬菌体衍生的基因转移系统;二是分枝杆菌质粒衍生的基因转移系统;三是同源重组基因转移系统.重组卡介苗多价疫苗的研制为各种疾病的预防开辟了广阔的前景.

摘要:成纤维细胞生长因子(FGF)是一种重要的多肽生长因子,它可分为酸性(aFGF)和碱性(bFGF)两类.这两类 FGF 在结构与功能的许多方面相似而又有所不同,特别是在肝素结合力以及肝素依赖性上的差异,引起人们的研究兴趣.文中从 FGF 功能区研究,肝素作用机理和结构特征等方面概述了 FGF 结构与功能关系的研究进展.FGF 结构与功能关系的阐明,不仅有助于揭示生物大分子的活性调节机理,也有助于推动 FGF 临床应用研究的开展.

摘要:简要综述了紫膜蛋白(菌紫质)作为光驱动质子泵,光电换能器及光敏材料等方面的应用前景;谈到了通过基因工程和生化手段可优化设计菌紫质的物理和化学特性,将其应用在信号的存储和处理中的可能性,并探讨了菌紫质在实际应用中可能存在的问题.

摘要:生物工程的发展使许多蛋白质类药物的广泛使用成为可能,但仍存在免疫原性、毒副反应等问题.蛋白质的化学修饰从某种程度上克服了上述不足。如消除抗原性、延长体内作用时间等,从而提高了药物蛋白质的效率.文章主要介绍聚乙二醇对蛋白质的修饰及其在抗肿瘤蛋白质、调节代谢酶类、溶血栓因子、抗炎症酶及血浆蛋白研究中的一些进展.

摘要:大脑皮层的多肽在神经信息传导中起重要作用.文章对皮层各种神经元类型简要地作了描述.重点介绍了皮层中存在的主要多肽类的生理功能、氨基酸序列及其相应神经元类型和分布.

摘要:中枢兴奋性神经递质谷氨酸(Glu)从突触前的释放,是 Glu 神经传导的重要部分,也是造成兴奋性神经毒性的重要环节.在许多 Glu 释放的分析检测技术中,最近发展的 Glu 连续荧光分析法有许多优点.此法快速而灵敏度高,可对 Glu 释放作动态的检测.该法所揭示的 Glu 释放动力学表明:Glu 的胞泌释放,主要依赖于胞外Ca²⁺的内流,其释放呈两相性,对 ATP 有严格要求.Glu 的代谢异常和过量释放会对突触后受体造成滥刺激而导致神经毒性.研究对这种神经毒性的拮抗是目前神经科学的重要内容之一.Glu 连续荧光分析法为这类研究提供了一个有力手段.此法简便,易于在国内大多数实验室中进行.

摘要:用氯化镉诱导鲫鱼(Carassius aurattus),应用层析介质 Sephacryl S 体系从鱼肝脏中提取金属硫蛋白(MT),并对其性质进行研究.实验表明鲫鱼 MT 的性质与哺乳动物 MT 的性质十分相似.分子量约10 000,含丰富的半胱氨酸,较多的赖氨酸,不含芳香族氨基酸.紫外250nm 处强吸收,280nm 处几乎没有吸收。鱼 MT 含7个金属每分子,并含有20个巯基.测得鲫鱼 MT 等电点 pI 在5.6左右.

摘要:采用交变脉冲电场凝胶电泳和碱变性交变脉冲电场凝胶电泳方法,分析了棉病囊霉酵母菌及其2个不同的突变菌株的核型,得知此菌株含有5条染色体 DNA,而2株突变体的染色体 DNA 都没有大片段的缺失或双链断裂,但其稳定性不如野生型菌株的 DNA,而且存在单链断裂等碱不稳定性位点.

摘要:采用 SDS 胶束增溶法较详细地研究了小鼠腹水型肝癌细胞对竹红菌乙素的摄取和滞留过程.从实验结果表明:a.细胞摄取乙素与弗伦德里希吸附等温式符合较好,细胞的饱和吸附量为每个细胞吸附1.23×10⁸乙素分子.b.摄取速度很快,37℃下3min 即可达到饱和.c.被细胞摄取的乙素较难重新释放到溶液,而且未发生明显代谢变化.d.血清可携带乙素在细胞间传递.e.乙素趋向于进入细胞膜双分子层的深处.还结合实验结果对所采用的 SDS 胶束增溶法进行了评述.

摘要:短时间超速离心(4h)结合抗人 apo(a)免疫亲和层析分离纯化了人血浆 Lp (a),所得制品经聚丙烯酰胺凝胶电泳和 double-decker 火箭免疫电泳等鉴定为纯品.与国外常规分离 Lp (a)的方法相比,该法具有简便,经济,提纯周期短和 Lp (a)纯度高等优点,得率提高一倍以上.

摘要:将辣根过氧化物酶与低密度脂蛋白交联,并将人淋巴细胞固定于酶标板上,成功地建立了淋巴细胞 LDL 受体酶联测定法.此法特异、灵敏、可靠,不需放射性同位素。

摘要:通过化学交联法将苹果酸脱氢酶 (MDH) 固定在玻碳电极表面(d=0.5cm),使用 N-甲基吩嗪甲基硫酸盐 (PMS) 和铁氰化钾为介体,间接地测定酶促反应中生成的还原辅酶 I(NADH).工作电位+350mV (vs.Ag/AgCl),L-苹果酸测定的线性范围为 25μmol/L—300μmol/L,响应时间小于60s,电极的使用寿命可达10d.并对电极的选择和重现性进行了讨论.

摘要:介绍了一种简便、快速、灵敏的检测血清微量 mIg 的新方法——亲和印迹法.首先将特异性 Ab 结合到 NC 膜上,以薄层琼脂糖凝胶区带电泳把蛋白分离,蛋白经毛细印迹到 NC-Ab 膜上与其抗体亲和,再用酶标抗体探测被印迹之蛋白.2h 内可显示出 mIg 的特征.不需任何昂贵特殊设备.其敏感度大约是自然印迹法的10倍,是 IF银染色法的100倍.

摘要:动物组织用 pH8.6,0.01mol/L Tris-HCl 缓冲液匀浆,经加热处理后,离心上清经凝胶过滤分离,洗脱组分用简便、快速的线扫极谱监测,富含半胱氨酸残基的金属硫蛋白或其类似物在钴氨溶液中产生良好的极谱波,从而达到准确、简便的监测目的.此法特别适用于从新的动植物体提取由复杂因素诱导合成的金属硫蛋白或其类似蛋白.

摘要:利用吸附-交联法,在磁性胶体粒子表面固载 ASl.398 中性蛋白酶,可以制备出活性达 2500U/g 的磁性固定化中性蛋白酶.该固定化酶具有较好的耐热性和操作稳定性,最适作用 pH6.0—6.5,最适作用温度60℃.考察了交联剂用量、温度、pH及酶与载体比例对 AS1.398 中性蛋白酶固定化的影响.

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