摘要:酶不仅能在水溶液里催化化学反应，而且能在有机介质中显示催化活性．其中低水溶剂体系对有机合成最为有利．文章就低水溶剂体系中影响酶催化的三要素（水、溶剂和载体）以及酶在该体系表现出来的一些特殊性质进行了讨论，并列举了低水溶剂体系中的酶催化在有机合成，化学分析，和高分子化学等方面的应用．

摘要:凝集素是一类专一、可逆地和糖类结合的蛋白质，迄今已经分离纯化并测定了氨基酸序列的凝集素已有不少，一些凝集素以及它们与配体糖相互结合的复合物的高级结构也已经给出，许多工作已深入到基因水平．就目前已有的知识，说明植物凝集素是一个庞大的蛋白质家族．

摘要:纤维粘连蛋白是一双链结构、由多个功能区构成的大分子糖蛋白．多肽链分子由三种形式的结构模型重复出现所构成，相邻的几个重复结构组成一个功能区.体内仅一条FN基因，经选择剪切产生多种形式的FN多肽，它们之间的区别在于三个可变区氨基酸残基的不同.纤维粘连蛋白参与广泛的病理及生理过程，其功能区结构及基因结构的深入研究，有利于阐明其结构与功能的关系.

摘要:28S rRNA的α-sarcin结构域直接参与核糖体催化的蛋白质合成反应,已经证明天花粉蛋白是一种RNA N-糖苷酶,一种测定RNA N-糖苷酶活力的新方法也已初步建立.天花粉蛋白能使超螺旋DNA解旋并断裂为缺口环状和线状DNA.并已发现其它RNA N-糖苷酶也具有这一核酸内切活性.天花粉蛋白对28S rRNA,超螺旋DNA和艾滋病毒(HIV-1)RNA三种底物可能有相同的分子作用机制.

摘要:叙述了真核细胞三种RNA聚合酶合成的基因的转录调控.由于真核细胞DNA含量非常大，其基因的转录调控具有以下特点：参与的转录因子多；与顺式DNA序列元件结合呈一定顺序.这反映了真核细胞中基因的转录调控是由多个转录因子间的相互作用来实现的．

摘要:利用病毒和动物系统对基因表达调控进行了广泛和深入的研究，发现了顺式作用调节序列，鉴定了序列专一的DNA结合蛋白，DNA与蛋白质相互识别、结合及蛋白质与蛋白质相互作用中起作用的蛋白质结构域，并且对调节蛋白基因的克隆和序列进行了分析．基因表达调控领域又由于植物基因调控机制取得的发展而得到了补充，文章着重介绍植物基因中的DNA与蛋白质间的作用；植物调节蛋白基因的分离；这一领域的今后研究方向及展望．

摘要:大肠杆菌已经被广泛地应用于表达各种外源基因，但是，不同的外源基因在表达效率上却有很大的差异，文章综述了影响大肠杆菌中外源基因表达的因素，这将有助于认识大肠杆菌中外源基因表达的规律，以便采取有效的方法提高外源基因在大肠杆菌中的表达效率．

摘要:反义核酸研究已活跃于肿瘤研究及基因治疗领域，反义核酸通过碱基配对待异性地抑制基因表达，因此为研究肿瘤中癌基因和生长因子的功能及癌基因突变检测提供了更为有效的手段，并为肿瘤的基因治疗提供了可能途径.文章综述了反义核酸在基因治疗中所面临的问题及部分解决办法.

摘要:棕色脂肪组织是小型哺乳动物重要的兼性产热器官，位于棕色脂肪细胞线粒体内膜的解偶联蛋白是此种产热机制的关键物质.产热刺激激活解偶联蛋白构成的质子通道，在线粒体内膜形成质子短路，从而解除ATP合成偶联对氧化呼吸速率的控制，使产热高速进行.去甲肾上腺素、甲状腺激素、胰岛素、pH值以及食物、环境温度等因素综合调控着棕色脂肪组织的结构与功能状态.

摘要:由fd噬菌体与质粒重组载体噬菌粒(phagemid)构建大容量，高效筛选的表面表达抗体基因片段文库，经突变、模仿体内B细胞亲和力成熟过程(affinity maturation)以免疫亲和层析筛选高亲和力特异抗体片段.取代单克隆抗体，应用于免疫分析诊断.

摘要:固相pH梯度等电聚焦是国际上80年代的新型电泳技术.利用一系列具有弱酸和弱碱性质的丙烯酰胺衍生物滴定时，在滴定终点附近形成的pH梯度并参与丙烯酰胺的共价聚合，从而形成固定的不随环境电场等条件变化的pH梯度，该方法具有比传统载体两性电解质等电聚焦更高的分辨率、更大的上样量.可用于分析和制备相近pI的蛋白质，多肽等.

摘要:应用扫描质子微探针和同步辐射ｘ荧光分析技术测定了细胞中元素的分布和组成，为确定Zn是细胞结构成分提供了直接的实验依据.用上述核技术结合有关生化指标，分析测定了正常和损伤细胞（脂质过氧化损伤）中Fe，Zn和丙二醛、SH基含量变化的相互关系.实验结果表明，当细胞发生脂质过氧化损伤时，Fe含量和丙二醛含量同步增高，而Zn含量和SH基量则降低.给细胞补充Zn后，提高了细胞质膜中的Zn含量，SH基量也随之增加，同时丙二醛量降低.提示Zn保护细胞完整性的作用机理之一是控制脂质过氧化作用.Zn可保护膜蛋白的SH基，减少和阻止被Fe所催化的过氧化反应.

摘要:用人工双分子膜(BLM)技术及动力学光谱研究了赖氨酸残基在紫膜的结构和功能中所起的作用.酰化基团与菌紫质(bR)分子中的赖氨酸残基的ε氨基作用,使光照后bR的跨膜质子迁移信号及膜的充放电速度变慢,光循环中间产物M412的产量下降,半衰期延长.但UV/Vis吸收光谱表明酰化并未破坏bR中视黄醛的构象环境.在高pH或高盐浓度下,酰化的影响降低.这些结果表明:赖氨酸残基并不是泵出质子的提供者,没有直接参与质子的跨膜输运,而是通过表面电位来影响bR的质子泵功能.

摘要:用月桂酸对超氧化物歧化酶进行化学修饰以改善其稳定性.活化的月桂酸与SOD在40℃碱性条件下反应1h,再用Sephacryl S-200柱进一步纯化.修饰SOD活性回收率93%,比活为6000U / mg.具有较强的稳定性,基本上消除了免疫原性并明显地延长了在血液中的半衰期;该产品适用于化妆品和食品.

摘要:

摘要:用相位解析法获得的未损伤植物叶片叶肉组织的光声光谱，与叶片的光声相位谱进行了比较．发现植物叶片的光声相位谱与叶绿体光吸收带之间呈现互补关系．叶片表皮的光声相位谱存在持有的波谷结构．不同调制频率的光声相位谱有较大的差异．这些现象表明光声相位谱与光声光谱一样，也可对未损伤的层状生物样品作深度剖面分析．

摘要:首次报道了用乙醇作梯度洗脱有机相分离PTC－氨基酸的新方法.同乙腈相比，乙醇毒害性小、价廉、易得.在优化的色谱条件下，乙醇洗脱分辨率、灵敏度、准确度均佳，可成为PTC－氨基酸分析的一种极有前途的新方法.

摘要:采用4mol / L LiCl将DNA和RNA分相，建立了同时从少量转染细胞中快速提取细胞总RNA和大分子基因组DNA的方法.与以前的方法相比，本法快速、简便、经济，尤其适合应用在哺乳动物细胞基因表达与调控的研究中．

摘要:PCR直接测序技术是PCR扩增与核酸测序技术相结合的一种方法.根据此技术的原理,建立了一种以PCR扩增引物为测序引物,α-³⁵S dATP直接掺入,Taq DNA聚合酶直接测序PCR扩增产物的方法.实验表明:该方法简便、快速、稳定.用此方法对人食管癌组织中的抗癌基因p53进行了突变测序分析,发现食管癌组织中p53存在点突变,插入、丢失移码突变.并用此方法对人和恒河猴的p53内含子序列进行了测定,发现猴第5内含子为81个核苷酸,第8内含子为92个核苷酸.

摘要:用改进的EHMO方法对分子氮和乙炔作为固氮酶底物时的络合活化模式进行了总能量及电荷分布的量化近似计算.结果表明固氮酶底物活性中心(FeMo-co)对于分子氮和其它底物在络合活化时是区别对待的.

摘要:以CAT₁₂为自旋探针,用ESR自旋标记法测量了不同表面pH时酰化前后紫膜表面负电荷密度,以酰化所屏蔽的表面电荷数为标准,计算了表面pH4-11时单位菌紫质紫膜两侧的总负电荷数.结果表明:表面pH5-9时为9,表面pH≥10及表面pH < 5时增大.结果有力支持了膜表面5个二价阳离子结合位点的模型.

摘要:

摘要:采用RNA斑点杂交分析,对21例人脑原发性胶质瘤和11例人脑膜瘤中p53,Rb和c-myc基因转录水平的表达进行研究.发现48.4%的肿瘤中p53基因表达减弱,21.9%的肿瘤中Rb基因表达减弱;71.9%的肿瘤中c-myc基因表达增强.在p53基因表达减弱的15例病例中有13例(80%)c-myc基因表达增强.结果表明,p53基因表达减弱和c-myc基因表达增强与人脑原发性肿瘤的发生有关.

摘要:根据核酸的基本特性和最新研究成果，提出了一种新的假说──反义RNA网络：生物体内存在着许许多多小分子的基因组反义RNA以及与之互补的反反义RNA片段，由于机体的自身修饰作用（或其它机理），它们彼此不发生复性或杂交.这种反义RNA网络一方面参与调控特定基因在特定部位、特定时间的启动和关闭，维持机体各种功能活动的相对稳定，另一方面对体内突变核酸和体外侵入核酸发挥特异性识别和排斥作用.

摘要:

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