摘要:触珠蛋白是一种酸性糖蛋白，属急性期反应蛋白之一，由于所含轻链类型的不同，触珠蛋白具有遗传多态性，触珠蛋白的合成和降解主要在肝脏进行，并受细胞因子、前列腺素、激素等的调节，触珠蛋白具有广泛的生物学功能，可能是一种重要的调节蛋白.

摘要:对目前已知一级结构的蜘蛛肽类神经毒素的结构和生理活性作了扼要的介绍，这类毒素基本上可分为短链（33-40个氨基酸残基）和长链（66-77个氨基酸残基）两大类.不同种属蜘蛛的肽类毒素之间在一级结构上同源性很小，在生理活性机制上有较大差异.其中某些毒素可选择性的作用于昆虫或脊推动物神经突触上钙与钠离子通道，显示出在神经生物学和神经药理学研究上有很大的应用前景.

摘要:谷胱甘肽是细胞内重要的含SH基的非蛋白分子，它对氧自由基、有机氢过氧化物以及亲电子剂的灭活起着极重要的作用.但近年来的研究表明，一些连位二卤烷烃、卤烯烃、含酮结构的化合物以及一些异氰酸酯、异硫氰酸酯、醛、α，β－不饱和醛等与谷胱甘肽轭合后可导致毒性代谢物的形成.

摘要:POU蛋白是一组DNA特异的转录调节因子，属同源异形序列超家族.发育过程中，POU蛋白编码基因在中枢神经系统各部位的时空性表达决定神经细胞的发育与分化.

摘要:实验研究证明，在动物横纹肌肌原纤维中，除包含有粗肌丝、细肌丝外，还有纤肌丝的存在，肌联蛋白（肌巨蛋白）是具有挠性的线状蛋白质，分子量为3000 000，长度约为0.9μm，跨越肌原纤维的M－线和Z－线，形成纤肌丝.其生理功能是在粗肌丝装配中具有分子模板作用，并将粗肌丝稳定于肌原纤维肌小节中央以及可参与肌球蛋白活性的调节.

摘要:以家蚕核多角体病毒(BmNPV)为载体,在家蚕幼虫或家蚕培养细胞系中表达的外源基因越来越多,其表达的产物已涉及到医用药物、医疗诊断、疫苗生产、生物防治等诸多领域,文章就BmNPV的特性及其基因组构造,多角体蛋白基因的特性,重组BmNPV的构建及其在家蚕幼虫体内和细胞系中的表达,BmNPV-家蚕表达系统的外源蛋白生产效率及其应用等各个方面作了全面、系统的综述.

摘要:V型ATP酶广泛存在于细胞内膜系统,如溶酶体,内膜体,高尔基体,分泌颗粒等,V-ATP酶水解ATP,建立跨膜质子电化学梯度(△μH^＋),酸化细胞内外环境.研究证明△μH^＋和酸化作用为细胞的内吞、外泌、膜流和物质转运等生理生化反应提供了必需的条件.V-ATP酶在生命活动中的重要性和它的实际意义,日益引起人们的兴趣与关注,是当前H^＋-ATP酶家族中一个异常活跃的研究分支.

摘要:干扰素刺激基因(ISGs)是干扰素作用机制研究的核心内容.干扰素与受体结合后，通过细胞内信号转换，激活胞浆转录调控因子与ISGs调控序列上的cis元件结合而诱导基因表达.

摘要:通过多巴胺受体的5个cDNA克隆,综述和分析了5个多巴胺受体(D₁R-D₅R)的基因结构,在染色体上的定位及其mRNA在中枢脑区的分布;比较了这5个受体cDNA克隆的结构特征和药理学性质.

摘要:冷却慢扫描电荷耦合器件照相机附在荧光显微镜上组成了一个系统，可把一系列成象进行贮存，通过标记颗粒的位置、强度以及强度分布的差别，在每幅象上可区分500个荧光点.荧光点的运动可以跟踪，通过分析可区分不同的运动方式，在活细胞表面，已观察到受体有直接扩散，随机扩散和局部随机扩散三种运动方式.电荷耦合器件的高灵敏度使观察过程中只产生少量的漂白.现介绍这系统的测量原理和它在生物学上的应用.

摘要:

摘要:血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factors,VEGF)是新发现的生长因子,特异作用于血管内皮细胞,促进其增殖及新生血管的生成.已确认,它和实体肿瘤的生长有着十分密切的关系.文章报道,利用力子杂交技术分析了胃癌、肾癌、结肠癌和膀胱癌及其癌旁相应组织中VEGF mRNA的表达,结果发现,癌组织较其癌旁组织中vEGF mRNA的表达增高.SGC-7901细胞加TPA 4h后则明显促进VEGF mRNA的表达.转染含人反义N-ras₁ DNA片段重组质粒的人膀胱癌BIU-87细胞系可抑制VEGFmRNA表达.

摘要:报道了23碱基组成的TGFα反义寡聚核苷酸和对照寡聚核苷酸对人膀胱移行细胞癌BIU87细胞增殖及其TGFα mRNA表达的作用,结果表明:TGFα反义寡聚核苷酸抑制体外培养的BIU87细胞的增殖、DNA合成和TGFα mRNA的表达,进一步证明了TGFα在BIU87细胞恶性增殖中的重要作用.

摘要:经超声破碎,分离已表达CH925包涵体,较系统地研究变性剂浓度、融合蛋白浓度对蛋白折叠的影响.在还原型及氧化型谷胱甘肽复性条件下,成功地将融合蛋白CH925折叠成具有IL6及IL2双活性蛋白，IL6的比活为2.3×10⁸U/mg, IL2比活为2.2×10⁶U/mg.经阴离子交换、凝胶过滤层析，获得一定纯度的CH925，配合反相HPLC.洗脱收集蛋白峰，CH925纯度为98%.

摘要:通过酶学手段在β-内酰胺酶启动子间隔序列中造成C-17的缺失突变.以氨苄青霉素(Amp)为底物,检测突变前后β-内酰胺酶活力变化,并作了细菌的Amp耐受性试验,实验结果表明,C-17的缺失突变使启动子强度增加约60%,含有突变启动子的细菌对Amp的抗性明显增强.突变体生长的半抑制浓度为280μg/ml,而在此浓度下野生型菌体吸光度只有突变体的50%左右,对启动子强度增加的原因进行了讨论.

摘要:根据金属硫蛋白(MT)对标记在膜上的马来酰亚胺自旋标记物的ESR波谱的影响,研究了MT与红细胞膜的相互作用,发现不同种属的MT对膜构象的影响不同.体外实验表明,MT可以吸附在红细胞的表面,用CdCl₂诱导家兔,对血浆和红细胞溶血液中的MT组分进行色谱分离,发现血液中的MT主要存在于血细胞中.进而对血液MT的来源、分布及其重要的生物学意义进行了讨论.

摘要:应用凝胶层析和离心液相层析法,从猪脑中提取高纯度神经节苷脂(Gls).按脂结合唾液酸(LBSA)计为30.1%,经硅胶薄层层析,580nm扫描结果表明含5种Gls,即:GM1为19.5%,GD3为13.8%,GD1a为27.8%,GD1b为14.2%和GT1b为19.3%.

摘要:将二价铜离子螯合在Chelating Sepharose Fast Flow凝胶上制成亲和层析柱,锌诱导兔肝和镉诱导小鼠肝经匀浆、乙醇处理后上柱,用pH4.0的醋酸盐缓冲液平衡,再用pH5.2不同浓度的醋酸盐缓冲液分别洗脱,可得两个金属硫蛋白(MT)洗脱峰,经确定先后为MT-2和MT-1.分离方法比传统的凝胶过滤-离子交换法简单、省时,适于实验室规模分离纯化.

摘要:细胞照射后可产生DNA链断裂、DNA-DNA交联、DNA-蛋白质交联等重要的DNA结构损伤,最终可导致DNA高级结构-DNA超螺旋结构状态的改变,而引发DNA复制、表达等一系列改变.参考国外报导,建立了单细胞电泳法(single cell gel electrophoresis assay),并辅以图象分析技术,可快速检测低达0.1Gy剂量所致DNA结构损伤,并得到了较好的剂量-效应关系,可望成为生物剂量计,用于环境低剂量辐射的监测.

摘要:用1%胆酸钠和15%饱和硫酸铵相结合的方法,从牛脑皮层细胞膜中抽提得到主要含激活型G-蛋白(G_s)和腺苷酸环化酶(AC)两种蛋白组分的制剂,然后通过Sepharose 6B柱将两者分开.将含G_s高活力的级分用庚胺-Sepharose 4B柱进一步分离,即可获得高活力的G_s,SDS-PAGE显示为分子量45 000和36 000的两条蛋白带.该法具有简便、快速、重复性好、产率高等优点,且可同时获得无G_s污染的AC.用无G_s污染的AC脂酶体测定G_s活力亦简便、可靠、灵敏度高.

摘要:利用凝胶电泳迁移率改变实验、RNA印迹和蛋白质印迹分析分别检查了c-jun抗体对内皮素-1(ET-1)基因AP-1位点与核蛋白结合的影响及肿瘤促进剂佛波酯(TPA)对c-fos/c-jun基因表达的作用.结果发现,c-jun抗体可使AP-1位点-核蛋白复合物的电泳迁移率发生改变,TPA显著促进c-fos/c-jun基因表达和血管内皮细胞的AP-1结合活性.实验表明,TPA对ET-1基因表达的诱导作用是通过促进AP-1转录因子c-fos/c-jun合成来介导的.

摘要:利用T7DNA聚合酶在低温下仍具较高活性的特点，在热变性后低温下进行测序反应，使用该方法对多种PCR产物进行序列分析均取得较好的结果．

摘要:用ELISA方法测定阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)病人血浆和红细胞膜中乙酰胆碱酯酶(AchE)的含量,结果显示PNH病人红细胞膜中的AchE低于正常,而血浆中的AchE高于正常.

摘要:小鼠腺苷脱氨酶mRNA经计算机分析,包括:ribozyme切点位置选择,二级结构预测,基因生物学功能和基因同源性分析,筛选出四个锤头结构ribozyme.结果表明上述ribozyme底物切点两翼碱基形成发夹结构,切点位于单链环区,切点所在基因片段位于该基因生物功能区内,并同已知小鼠其它基因不同源.

摘要:用Dig-GST-πcDNA探针分子杂交方法,检测了正常胃组织、胃癌及相应癌旁正常组织中GST-πDNA和GST-πRNA水平.发现GST-πDNA水平没有明显变化,而CST-πRNA在8例胃癌组织中有6例高于正常胃组织,在12例低分比腺癌中有7例癌旁正常组织高于相应癌组织.表明GST-π基因表达增加与胃癌有关,而且早于细胞形态的变化.

摘要:经粘度法测量证明牛血清白蛋白在NaCl,KSCN和KI3种盐溶液中的流体力学行为有较大差别，并按经验公式由粘度数据计算了表观分子轴比和分子体积，它们也随盐的种类不同而相应变化．

摘要:从提高PCR产物纯度，增加产物特异性入手，较详细地分析了影响PCR产物克隆效率的四个主要因素，并就每种影响因素给出了较为详尽的提高克隆效率的途径．