摘要:视黄酸对基因表达的调控与肿瘤细胞的分化、胚胎的发育以及疾病的发生关系密切．视黄酸的基因调控作用是通过视黄酸信号传递系统实现的．视黄酸信号传递系统包括视黄酸、细胞液视黄醇（酸）结合蛋白、视黄酸细胞核受体及视黄酸反应元件等．视黄酸信号传递系统自成一体系，在这一系列调控的级联反应中存在着多级反馈调控环节，而且该系统还与视黄酸配体以外的信号系统相联系．

摘要:壳多糖酶专一性水解壳多糖中的β－1，4糖苷键，在自然界的碳循环中具有极其重要的意义．壳多糖酶分布广泛，功能多样，在真菌生长发育、植物抗真菌感染等生理过程中壳多糖酶均发挥重要作用．文章概述了壳多糖酶研究的现状及最新进展，介绍了壳多糖酶的分布、理化性质、催化性质、在细胞中的定位及其调控；简介了近年来真菌和植物壳多糖酶研究的动态及最新进展.

摘要:目前发现20多种与果实发育有关的酶和蛋白，其中14种mRNA在果实成熟过程中增加，8种受乙烯诱导，相关的基因已被克隆、测序并在染色体上定位．利用反义技术抑制这些酶和蛋白的表达，一方面可研究它们在果实成熟过程中的作用，另一方面从分子水平上解决了番茄保鲜问题．已将7种反义基因导入番茄，反义果实在离体条件下可保鲜90～120d．

摘要:羧酯酶是一类可与有机磷化合物结合且活性受抑制的B－酯酶，分布很广，能水解许多羧酯类、酰胺类、硫酯类物质，其天然底物尚未清楚，故其生理功能仍在研究中，可能与脂质代谢，药物或毒物的生物转化有关．对羧酯酶的一级结构及基因序列的研究表明，羧酯酶是由许多生化特性不同的同工酶组成．

摘要:细胞凋亡(apoptosis)是细胞的主动死亡，它参与调节机体许多生理及病理过程．近年的研究表明细胞凋亡与氧化有密切关系．当细胞外诸如辐射、高氧、高温、感染、衰老等信息通过活性氧传入细胞，引起细胞脂质过氧化或与细胞凋亡有关的基因的表达，通过一系列生化反应，最终发生细胞凋亡．原癌基因bcl-2可能起着调节作用．

摘要:尿激酶型纤溶酶原激活物受体作为胞外纤溶酶系统的一员，以糖基磷脂酰肌醇锚的形式固定于细胞膜上，它参与了胞外纤溶酶活性的调节，具有内化受抑制的尿激酶的功能；同时参与了胞外信号的传递；另外它对癌症的临床预后及抗癌转移的研究有重要的意义．

摘要:红细胞膜骨架与脂双层间存在着相互作用，其中带4.1蛋白与血型糖蛋白C/D间的相互作用对维持正常红细胞的形态和机械稳定性起着重要作用，研究表明，带4.1蛋白在血型糖蛋白C、D上的结合位点分别位于血型糖蛋白C的第82～98位氨基酸残基和血型糖蛋白D的第61～77位氨基酸残基．

摘要:视黄醇结合蛋白（RBP）是视黄醇转运的载体蛋白，作为结合小分子流水物质的载体蛋白家族（lipocalin）的一个重要成员，其结构与功能的研究正受到国外学者的重视，文章介绍了视黄醇结合蛋白的性质、结构研究进展，讨论了视黄醇结合蛋白与前蛋白和受体相互作用的位点和结构特点．

摘要:白细胞介素－2受体γ链（interleukin-2 receptorγchain，IL-2Rγc）是约3年前发现的IL-2受体亚单位之一，它不但参与高、中亲和力IL-2R的形成，而且作为细胞因子受体超家族成员参与IL－4、IL－7、IL－9和IL－15受体以及可能的IL－13受体功能性复合物的形成．IL-2Rγc基因结构与功能和蛋白质分子结构以及染色体定位已阐明．IL-2Rγc及信号传导的异常导致人类Ｘ染色体连锁重度联合免疫缺陷病(X-linked severe combined immunodeficiency XSCID)．因此，阐明IL-2Rγc在生理及病理状态下的生物学作用，对了解淋巴细胞的生长发育和分化成熟、免疫应答及其调控等问题都有重要的指导意义．

摘要:环化二磷酸腺苷核糖（cyclic ADP-ribose，cADPR）是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)的代谢产物，是新近发现的一种细胞内第二信使．在许多哺乳类和无脊椎动物细胞中，cADPR能引起胞内钙库释放钙离子，其可能机制是：cADPR受体结合cADPR，通过Ryanodine受体或类Ryanodine受体介导的钙通道使cADPR敏感的钙库释放钙离子，此外，一条由一氧化氮（NO）、环化鸟苷酸（cGMP）和cADPR组成的细胞内信号转导途径可能存在于许多细胞中．

摘要:现代分子生物学研究中，转基因概念的出现越来越频繁，它渐渐被用来表示所有的用基因工程手段构建、导入高等真核生物细胞，并稳定地整合入受体基因组的外源DNA．文章较系统地总结了已见报道的转基因的结构类型、它在受体细胞内的遗传学行为、表达特性和影响因素及其相应的生物学效应；分析了转基因研究中尚待研究的问题，提出了系统地进行转基因本身的分子生物学特性研究的必要性.

摘要:细胞DNA受到某些环境理化因子损伤后，其中活性转录基因和DNA转录链上的损伤被优先切除修复，这种DNA选择性修复直接与基因转录过程偶联．在大肠杆菌中已分离到实现此功能的转录修复偶联因子（TRCF），是由mdf基因编码的一种具有ATPase活性的DNA结合蛋白．在真核细胞中，发现某些DNA修复蛋白也在DNA转录中起作用，如人DNA切除修复基因ERCG－3编码产物，是转录因子TFⅡH中最大亚基p89，酵母切除修复基因RAD3就是编码因子b的最大亚基p85．

摘要:植物的光合作用包括光能固定和过剩光能的耗散两个方面，在光能耗散方面，除了人们以前所认识的光呼吸、Mehler反应等生化机制外，近几年人们发现在光合系统Ⅱ（PSⅡ）复合体内还存在三种光能耗散方式：a．围绕PSⅡ的电子循环；b．与类囊体膜的能量化和叶黄素循环有关的热耗散；c与PSⅡ反应中心异质化及D1蛋白修复循环有关的能量耗散机制．

摘要:通过DNA重组技术，将不含非编码区的hEPO cDNA片段重组到逆转录病毒质粒pLXSN, pLNCX中重组质粒转染PA317细胞后，经G418筛选，抗性克隆细胞培养上清能成功地感染NIH3T3细胞，使之在筛选培养基中形成典型的G418抗性克隆，该克隆细胞染色体中成功地整合了EPOcDNA，并且表达出有生物学活性的红细胞生成素(EPO)产物。

摘要:热休克诱导各龄蚕组织中的SOD、CAT活性显著升高，如40℃诱导活性最高，CuZn-SOD和Mnop活性也都增加．40℃诱导GSH-Px活性显著升高，而36℃热休克诱导GSH-Px活性降低．幼蚕各部位的抗氧化酶活性存在很大的差异，以胸腹部最高，头部次之，后丝腺最低．热休克对抗氧化酶活性的影响，与幼蚕的生理状态相适应．通过SOD、CAT、GSH-Px协同作用，有助于维持机体正常生理机能．

摘要:将表达载体pEC34中的一段寡核苷酸序列，其中包括翻译增强子序列、SD序列、终止码、起始码及两端的限制性内切酶位点，插入GST基因后，构建成双顺反子的表达载体．利用此载体表达了非融合的人骨形成蛋白2A(hBMP2A)和人骨形成蛋白3(hBMP3)C端肽段，将第一顺反子基因（GST基因）切小到原来的1／3时，则位于下游的第二顺反子基因编码的蛋白质在大肠杆菌中的表达量增加一倍。

摘要:根据天然超氧化物歧化酶(SOD)活性部位结构合成了含苯并咪唑的5种配体及其32种分别含Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）的模拟化合物.经光谱、电化学测试证明这些化合物具有拟S3D活性，其50％抑制率浓度（IC50）为10-6～10-8mol·L-1，催化超氧离子自由基（O-·2）歧化的反应速率常数kq为106～108mol-1·L·s-1.同时观察到几种模拟化合物有抗肿瘤活性或增强水稻抗寒性.

摘要:采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术、放射配体结合试验及蛋白质印迹等方法，首次证实了人Ｔ细胞系Jurkat表达特异性C1q受体，并对其特性进行了分析Jurkat可为C1q或抗人C1q受体抗体112识别，其对异硫氰酸荧光黄标记C1q的结合能被未标记C1q所抑制．在生理离子强度和温度条件下，Jurkat与 ¹²⁵I－C1q的结合呈持异、剂量依赖、可饱和及可逆性，每个细胞C1q结合位点数为1.1×10⁶，对C1q的K_a值为1.5×10⁷mol^-1，Hill系数为0.9643．Jurkat C1q受体识别C1q的胶原样区．该受体是分子量约70000的膜蛋白分子

摘要:采用简单高效的cDNA合成技术制备Wistar大鼠脑cDNA基因文库，以纯化的poly( A)⁺－RNA为模板，含Not I切点的oligo－（dT）15为引物，在反转录酶的作用下，合成第一股单链cDNA；用E.coli RNase H除去模板RNA，并以E.coli DNA聚合酶Ｉ，E.coli DNA连接酶和T4 DNA聚合酶催化合成cDNA第二条链，即成为双链cDNA；此双股cDNA除0．5μg用于插入pSPORT I载体，转入E.coli DH5a，建成cDNA文库外，其余保存在－20℃，以此cDNA为模板，应用PCR方法，先后克隆了谷氨酸脱羧酶（GAD，1800bp）、神经元特异性烯醇化酶（NSE，1340bp），甲状腺激素受体（T3－receptor，1230bp）、胆囊收缩素（CCK，345bp）的全编码基因．

摘要:介绍在应用丙烯酸胺－脲梯度电泳技术进行蛋白质折叠、去折叠研究工作中的实验步骤和技术关键，并在文献方法的基础上作了改进。通过加入15％～0％的甘油，抵消在凝胶中由于脲浓度不同而引起的溶液粘度变化，保证在凝胶上脲浓度不同的部位对蛋白质保持同样的电泳阻力，防止前沿偏斜．采用核黄素光照催化合脲凝胶的聚合，以防止凝胶在梯度灌制完成前发生聚合．加浓缩胶和样品梳于脲梯度胶上可较好地克服边缘效应，获得好的样品迁移图谱．

摘要:对目前使用的过氧化脂质（LPO）硫代巴比妥酸（TBA）荧光测定法进行了改进．血清样本在冰醋酸存在的条件下，100℃水解60min，LPO释放的雨二醛（MDA）与TBA形成复合物，用甲醇沉淀血清蛋白质并减少非特异性干扰，以λ_ex＝515nm、λ_em＝550ｎｍ测定MDA－TBA复合物的荧光强度．此法操作简便、快速，结果准确，荧光稳定．LPO含量（以MDA表示）在0～20μmol／L与荧光强度呈线性关系（r＝0．9994），最低检测限为0．16μmol／L，回收率为105．08％，重复性CV＝4．23％．

摘要:介绍一种高效液相色谱测定胆固醇氧化产物的方法，以苯甲酰氯为衍生剂，将胆固醇及其氧化产物衍生成苯甲酸酯，反相高效液相色谱分离，紫外检测，内标法定量．本法灵敏度高，重现性好，可应用于胆固醇纯度标准物质的杂质分析及血清中的胆固醇氧化产物测定。

摘要:介绍一种简单、经济的同工酶染色方法：用熔化的0．4％琼脂糖处理滤纸备用，染色前将滤纸浸于同工酶染色液中，染色时将滤纸盖在聚丙烯酸胺胶上，然后将胶放在有盖塑料盒中保温染色，染色时间要比普通方法略长。染色后将胶和滤纸移入固定液中用镊子除去滤纸．

摘要:Fenton反应产生的羟自由基能与水杨酸生成羟基化产物2，3－二羟基苯甲酸，用比色法测定其含量能间接测定羟自由基的生成量．通过对测定条件的研究，得到最佳的测定方案．可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法

摘要:应用α－糜蛋白酶和盐酸胍作为抑制剂选择性测定待测样品中乳酸脱氢酶同工酶Ⅰ（LD－1）．采用蛋白水解酶和抑制剂来破坏乳酸脱氢酶同工酶2～5（LD2～5）的活性，因此不需预处理待测样品，可直接用于自动生化分析仪．使用日立7150分析仪建立了LD－1分析仪建立了LD－1测定参数，方法变异系数（CV）2．7％～4．4％；测得结果（y）与LD－1电泳方法（x）相关良好，y＝0．967x－1．957，r＝0．992（n＝37）；检测了197名健康男女血清样品，确定LD－1参考值范围为29．78～59．26U／L，x±s＝（44．58±7．39）U／L．

摘要: