摘要:蛋白质可逆磷酸化涉及到几乎所有细胞活动的调节.着重探讨了影响蛋白激酶作用专一性的几个因素和磷酸化影响蛋白质功能的结构基础及作用机制.

摘要:神经生长因子(NGF)是神经营养因子家族的典型代表, 它控制着脊椎动物周围和中枢神经系统中部分神经元的发育和存活.NGF的三维结构是以“胱氨酸结”和β折叠为基础，它以二聚体的形式结合细胞表面的受体从而发生生物学效应.参与这些反应的氨基酸残基已通过化学修饰和定点突变法加以确定，这有助于更进一步理解其结构与功能的关系.

摘要:简要介绍常用的非线性动力学参量，结合生物学实验数据的特点，给出几种最新的分析方法.

摘要:真核生物Ⅱ类基因的转录起始是一个非常复杂并且受到严格调控的过程. 它涉及到染色体结构的改变、顺式作用元件和反式作用因子相互作用等多种过程. 关于Ⅱ类基因基础转录起始复合物在启动子区的装配的研究,目前存在两种模型,即分步组装模型与RNAPⅡ全酶模型,它们分别是基于体外重建转录实验的结果以及酵母中RNAPⅡ全酶巨酶体系的发现而提出的. 在转录激活的分子机制上目前认为存在两个相互联系的过程，即解抑制作用和真正的激活作用.

摘要:组蛋白乙酰化对染色质结构有重要影响，与特定位点的基因活化有直接联系，是转录调节的重要方式，在细胞生长、分化、衰老过程中起重要作用.

摘要:在人肿瘤非典型性多药耐药机制的研究中发现了一个新的基因——多药耐药相关蛋白基因（MRP）.该基因位于人16号染色体P13∶3，编码1 531个氨基酸.其产物为多药耐药相关蛋白（MRP），分子质量190 ku，故又名p190. MRP属ABC超家族成员，主要分布在细胞的质膜上.MRP的功能可能是在能量依赖的外排系统中发挥作用.除了一些肿瘤细胞系外，MRP基因的高表达还见于一些血液系肿瘤及乳腺癌等.MRP基因的高表达还可能与某些肿瘤的复发和预后有关.

摘要:通过实例介绍了近一二年新开发的一种扫描探针显微技术——扫描介电显微镜(SDM)的基本原理、测量系统的构造和特点,并扼要地展望了它在生物体系及医学上的应用潜力.

摘要:近来用分子克隆方法对N-甲基-门冬氨酸受体(NMDA受体)通道的分子结构进行了广泛的研究.这些研究清楚地显示了NMDA受体通道的分子多样性，为NMDA受体通道的在体功能多样性提供了基础.已获得的克隆为研究这些受体通道分布和生理作用提供了有价值的工具.

摘要:硒是人体必需微量元素,硒与癌症、动脉硬化、心脏病的关系已为人们所熟悉.近年来硒在艾滋病发生发展中的作用越来越引起人们的关注.在HIV感染者及AIDS病人具有渐进性硒衰竭的症状,而病毒及T细胞有可能具有编码硒蛋白的功能,其中一种病毒编码的硒蛋白可能对HIV的表达起抑制作用.在体外,硒对HIV-1的复制具有调节作用.这些为硒的临床应用提供了潜在的前景.

摘要:应用定点突变方法，在M222A突变的枯草杆菌蛋白酶E基因上进行E156S和V165I定点突变. 将突变基因插入大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒pBE-2中，在碱性和中性蛋白酶缺陷型的枯草杆菌DB104中进行表达，得到突变种(M222A，E156S)和(M222A，E156S，V165I)蛋白酶E. 性质测定表明，E156S突变使蛋白酶比活力增加90%，并不影响酶的热稳定性和抗氧化性. 而V165I突变使蛋白酶比活力降低.

摘要:对纯化的北京鸭脂蛋白进行了电镜观察、梯度凝胶电泳、总胆固醇及卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)活力分布测定等研究，对鸭apo AⅠ的氨基酸组成、序列、亲-疏水性同人及其他动物进行了比较并初步进行了二级结构预测.实验结果进一步证实北京鸭血清胆固醇是由高密度脂蛋白(HDL)携带运输，鸭apo AⅠ在胆固醇代谢中起着重要作用.

摘要:根据带3蛋白（阴离子交换蛋白）拓扑学模式、氨基酸保守片段、功能片段、天然抗原表位，设计大鼠带3膜外侧片段合成肽，制备抗合成肽（12肽）抗体，同时制备抗大片段带3抗体加以印证.多项免疫学实验鉴定结果表明，该12肽是带3抗原决定簇之一，也是带3发挥阴离子转运功能的关键肽段；12肽的氨基酸组成与序列在各种属间高度保守.免疫金银显色——扫描电镜结果给出该12肽为带3蛋白膜外侧区片段的最直接证据.制备的抗带3抗体可作为研究带3结构与功能、探讨与带3病变有关的疾病发病机理和病理过程的有用工具.

摘要:以细胞形态观察、细胞存活率、乳酸脱氢酶释放和前列环素测定等方面研究载脂蛋白AⅡ保护内皮细胞的作用.结果显示,载脂蛋白AⅡ可部分拮抗低密度脂蛋白对内皮细胞的损伤作用, 维持内皮细胞形态基本正常,乳酸脱氢酶释放减少,前列环素合成增加.

摘要:在培养的人小肠癌转移腹水细胞系细胞中进行了Y染色体特异的重复序列及单拷贝序列的原位扩增与检测.结果显示原位PCR法的灵敏度比直接的原位杂交法明显提高.

摘要:以正常肝和再生肝为对比材料，利用mRNA差别显示技术，研究肝再生过程中基因的差别表达，旨在从基因选择性表达水平上探讨肝再生调控机理. 得到4种未知肝再生相关cDNA，完成其克隆与序列分析，一例在再生肝中的表达低于正常肝，余者则高于正常肝. 这些序列均已在EMBL(Europe Molecular Biology Laboratory)数据库中登录，登录号分别为X95721、X95722、X95723、X97973.

摘要:应用生物膜的分离与重建技术, 将GM3、大豆磷脂与肌质网Ca²⁺-ATP酶共同重建在脂质体上, 酶活力明显增加. 经负染、冷冻断裂复型后电镜等形态学方法证实形成的脂酶体囊泡封闭性好,脂酶体上Ca²⁺-ATP酶蛋白颗粒均匀、直径增大.

摘要:以0.1mol/L NH₄Cl溶液为介质, 用2.5次微分伏安法测定了丙二醛, 线性范围为1.0×10^-6至1.0×10^-3 mol/L, 检测限达1.0×10^-7 mol/L. 并测定了细胞培养液介质中新生SD大鼠心室肌细胞样品中的丙二醛.

摘要:利用NO^－₂对4-羟基香豆素的荧光增强效应，建立了生物样本中NO荧光分光度测定法，其检测浓度范围为2×10^-5～2×10^-8 mol/L，采用该方法检测了大鼠大脑皮层和海马组织、细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞培养上清和血清中NO含量.

摘要:用基因重组人IL-6免疫Balb/c小鼠，采用小鼠杂交瘤技术，筛选克隆到分泌抗人重组IL-6单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并对其中2H₂、 1D₂ 和4B₄瘤细胞株进行了鉴定.其抗体类别均为IgG，亚类分别为IgG1和IgG2a.用多种细胞因子和无关蛋白的鉴别试验结果证实它们均特异地识别rhIL-6.免疫转染结果显示，该单抗识别分子质量为21 ku的IL-6单一条带.IL-6单克隆抗体的亲和常数K_aff= 1.62×10⁹ (mol/L)^-1.

摘要:差光谱显示染料cibacron blue F3GA与天花粉蛋白(TCS)有特异性结合，复合物在可见光部分的最大吸收波长在690 nm，摩尔消光系数ε=2.6×10^-3(mol/L)^-1·cm^-1,解离常数K_d=1.8 μmol/L，0.5 mol/L NaCl可使复合物解离.根据这一特点，用Blue-Sepharose CL-6B凝胶从栝篓块茎中亲和纯化了TCS.此法快速、简便、高效，易于大量制备.

摘要:用膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体（McAb）.采用硝酸纤维素膜（NCM）作固相支持物吸附抗原，用负压使小鼠腹水渗滤NCM，在滤过的同时腹水中的McAb不断结合于NCM上吸附的抗原，再将McAb从NCM上解离，从而得到高纯度的McAb.用此法纯化抗白蛋白（Alb）McAb.结果提纯的Alb McAb纯度达PAGE电泳单条带，将此McAb点样NCM用于斑点免疫渗滤法（DIFA）检测Alb，其灵敏度比用腹水点样时高20倍.该法快速简便，可代替亲和层析柱用于纯化McAb.

摘要:错配碱基套式PCR-RFLP检测K-ras癌基因第12位密码子点突变，并与一步法PCR-RFLP作比较.结果显示套式PCR-RFLP可检测出500细胞中的一个突变细胞，比一步法PCR-RFLP分析的敏感性提高了100倍.利用该方法检测纤维支气管镜收集的标本中的突变细胞，结果发现9例肺腺癌中有5例发生了K-ras癌基因第12位密码子点突变.提示该方法可行，值得推广应用.

摘要:为了制备一种可供寡核苷酸探针定向结合的酶免疫反应板, 利用部分水解的尼龙包被酶免疫反应板,通过尼龙所含的氨基基团与寡核苷酸探针所含的5′磷酸基团,在水溶性碳二亚胺的催化下,与酶免疫反应板发生5′端特异性定向共价结合, 并对肺炎支原体的PCR扩增产物进行了重复检测,结果重复性好,方法稳定.利用该方法制备的酶免疫反应板可用于核酸探针的临床检测.

摘要:美国Schering-Plough公司利用BIA技术成功地进行了药物筛选.他们选用抑制法从大量合成和天然小分子物文库中筛选细胞因子拮抗物.