摘要:

摘要:动蛋白(kinesin)是一种具有ATPase活性的微管马达蛋白，它可以利用水解ATP产生的能量沿微管运动. 由于动蛋白参与了众多的生物学过程，近年来动蛋白的研究成为一个热点. 文章总结了动蛋白的结构、沿微管运动的机制、活性调节及动蛋白的分布与功能.

摘要:由tRNA引导的转录抗终止机制普遍存在于革兰氏阳性细菌中，调控氨酰-tRNA合成酶基因和与氨基酸合成有关的酶基因的表达. 当某种氨基酸缺乏时，与其相关的tRNA增多. tRNA通过反密码子和3′接受末端与前导mRNA的特异序列和T框作用，促进前导mRNA中的终止子结构转变为抗终止子结构，使转录复合物能够通读，从而实现基因的表达.

摘要:蛋白质晶体的优化生长是获得高质量蛋白质晶体, 进而得到高精度晶体结构的有效途径.针对不同的晶体生长方法，已尝试了不同的优化手段，这对改善某些蛋白质晶体的质量显示了明显的成效.然而，鉴于蛋白质晶体生长的多样性与复杂性，这些方面均未发展成为实用的技术.文章综述了这类研究进展，分析了各手段的利弊，并指出了应着重解决的问题.

摘要:催化内源性或外源性亲电子化合物与谷胱甘肽(GSH)结合的谷胱甘肽硫转移酶(GST)超基因家族是一族解毒功能蛋白.其基因的表达通过不同的机制受多种物质的调控.根据最近文献资料,对调控谷胱甘肽硫转移酶基因表达的基因结构、调控机制及氧化应激对谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控作用等作一简要综述.

摘要:脱氨基被认为是引起细胞突变的主要因素，如果这些脱氨基的产物不被修复，将引起转换(transition)突变.为了理解DNA结构和其化学活性的关系，介绍一种新的灵敏的遗传学方法，它应用在DNA特定点的脱氨基速率的测定.这种方法基于M13mp2噬菌体内的1acZα基因中的CCC脯氨酸密码子的反转突变，即每个脱氨基事件表现为在白色菌斑背景中的一个蓝色菌斑，其灵敏度可达10⁵ M13mp2 DNA分子中检验出一个脱氨基事件.此外，该法可以计算脱氨基动力学速率常数和反应活化能.

摘要:位于EB病毒基因组U₅-TR区内的BNLF-1基因，其转译产物为潜伏膜蛋白(latent membrane protein1, LMP-1)，由于LMP-1可以导致细胞转化并在EB病毒致癌过程中具有重要作用，因而成为近年来EB病毒分子生物学及相关肿瘤如人鼻咽癌、伯基特淋巴瘤、何杰金氏病等疾病病因发病学研究的热点，并取得了一批有重要意义的成果，文章从BNLF-1的基因结构及表达调控, LMP蛋白的结构及生化功能, LMP-1的生物学功能和LMP-1研究进行评述.

摘要:nov基因是最近发现的一种新的细胞癌基因，在细胞的增殖、癌变及胚胎发育过程中可能起着重要的调节作用.文章综述了nov基因的发现、结构功能、表达调节特点以及与相关基因的关系.

摘要:细胞内自由钙作为一种重要的细胞信使广泛地参与细胞生理功能调控.胞内钙库(内质网系和肌浆网系)对调节细胞内自由钙水平起着重要的作用.钙库膜上的钙释放通道(ryanodine受体和三磷酸肌醇受体)受许多因素调控，其中之一就是新近研究得相当多的FK506结合蛋白.免疫抑制剂FK506能特异地结合钙库上一种分子质量为12 ku左右的蛋白，这种FK506结合蛋白与钙释放通道形成一种紧密连接的复合体，在正常生理情况下对钙释放通道起着十分重要的调控作用.

摘要:微生物表面呈现技术以其广泛的应用前景,日益引起关注. 文章就细菌和酵母微生物表面呈现系统的构建及其应用进行了较为全面的综述.

摘要:细菌视紫红质在结构上与视紫红质的相似性使其具有某些视觉响应特性.用电泳法在不锈钢电极上沉积出定向紫膜薄膜，构成不锈钢/紫膜/凝胶/铜电极结构的光接收器.在调制光作用下，光接收器显示出对光强变化的微分响应特性.测量了光电压随调制频率和入射光功率的变化关系.比较和讨论了细菌视紫红质对调制光响应特性与视觉频闪及明暗感的相关性.

摘要:通过反复冻融的方法使核糖体在低温下瓦解，制备了rRNA，不经抽提、变性和染色处理就能使rRNA在云母表面上较好地分散.用原子力显微镜对其进行观察，发现rRNA分子呈多分支的棒状结构，且有很好的规律性.根据RNAs的大小和形状可将其分为三种，它们分别与计算机所预测的28S-5.8S、18S、5S rRNA的二级结构相似.我们得到的28S-5.8S、18S、5.8S、5S rRNAs的结构信息，支持基于热力学考虑推测的rRNAs的二级结构.

摘要:通过偶联剂3-(2-吡啶联巯基)丙酸N-羟基琥珀亚胺酯(SPDP)及改变配料比, 合成了两个R-藻红蛋白(R-PE)与C-藻蓝蛋白(C-PC)的复合物A和B.利用吸收光谱确定了分子内R-PE与C-PC的摩尔比为6∶1和2∶1. 通过荧光光谱, 观察到能量传递现象, 并计算出能量传递效率为63%和88%.证明分子内能量传递效率很高. 二硫苏糖醇(DTT)还原连接R-PE与C-PC的二硫桥键后, 能量传递被阻断. 这一现象进一步证明复合物中存在分子内能量传递.

摘要:运用体外分离培养方法,研究硝基精氨酸(N^ω-nitro-L-arginine,L-NNA)抑制巨噬细胞内诱生性一氧化氮合成.发现L-NNA能抑制一氧化氮的合成,而且在一定的范围内,其抑制作用随L-NNA作用剂量的增大而增强;在培养体系中加入L-精氨酸能够逆转这种抑制作用.说明L-NNA可能通过竞争性地与诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)活性位点结合,抑制巨噬细胞内的一氧化氮合成.

摘要:环六亚甲基双乙酰胺(HMBA)对MGc80-3不同时相细胞内cAMP-PKA与DAG-PKC两大系统不仅具有正负调控作用，而且其作用具有周期特异性. 其中G1期是最敏感的调控时相，与对照组相比，cAMP水平上升102.3%，PKA活性升高348%，DAG含量下降51.4%，PKC活性降低32.3%；次敏感时相为G2期；M期基本没受影响；S期变化规律不同于其他时相.

摘要:IL-6受体是造血因子超家族成员，其胞外区细胞因子结合结构域（CBD）是受体结合配基和偶联gp130转导IL-6信号的功能域.据预测，IL-6R功能域的β片层折叠模式和人生长激素受体（hGH-R）及CD₄的晶体结构十分相似.应用计算机同源模拟技术，以hGH-R和CD₄的三维结构为模板，模建了hIL-6R功能域（106～322位）的三维结构，初步描述了其结构保守区的构象特征.文章研究模建的hIL-6R三维结构模式为探讨可溶性IL-6R点突变的结果，以及进行三维定量分析IL-6R胞外区功能域的构效关系提供了空间结构基础.

摘要:由一氧化氮和超氧阴离子迅速反应生成的过亚硝酸根(ONOO^-)是一种强细胞毒性物质. 使含酚基物质如酪氨酸等硝化，是过亚硝酸根损伤生物系统的重要途径之一. 研究了柠檬酸铁和草酸铁对过亚硝酸根硝化酪氨酸反应的影响.在生理pH条件下柠檬酸铁和草酸铁对硝化反应无影响. 在弱酸性条件下柠檬酸铁和草酸铁可催化硝化反应. 对pH影响铁配合物在硝化反应中的催化活性的原因进行了讨论.

摘要:为构建带有碱性磷酸酶活性的双功能基因工程抗体, 用PCR方法克隆大肠杆菌碱性磷酸酶基因, 通过酶切分析和DNA序列测定核实后,将其重组到抗乙肝表面抗原(HBsAg) Fab段的Fd羧基端,构建重组融合蛋白表达载体pHBFAP, 转化大肠杆菌XL1-Blue, 经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达后, 采用ELISA法检测到培养上清中存在与HBsAg的结合活性和碱性磷酸酶的催化活性, 显示抗HBsAg-碱性磷酸酶双功能抗体分子在大肠杆菌中获得了表达.

摘要:建立杂交瘤单抗亲和层析纯化抗原、体外抗原致敏淋巴细胞和RT-PCR克隆人抗体基因的技术.将亲和层析纯化的大肠癌相关抗原CA-Hb3经SDS-PAGE和免疫印迹鉴定后，与IL-2和丝裂原于体外致敏大肠癌病人10 ml外周血淋巴细胞(PBL)，出现淋巴母细胞化和集落形成现象.致敏PBL的总RNA比未致敏PBL的量增加了2.5倍.致敏后RT-PCR扩增的人抗体VH-CH1(IgG)和VL-CL(κ)基因的量比未致敏者多1.3倍.该技术可将鼠源杂交瘤单抗人源化.

摘要:使用自制微透析探针和活动体位生化取样装置以及自行组装的毛细管电泳-增强型电荷耦合器件-激光诱导荧光系统，对鼠脑透析液中的痕量氨基酸以异硫氢酸荧光黄(FITC)进行柱前衍生后进行了分离和检测. 鼠脑海马CA₃区微透析液中游离氨基酸的浓度为10^-8～10^-6 mol/L, 并将其用于学习与记忆的研究, 为无损伤研究活体脑内神经递质和其他痕量生化物质的动态变化提供了一种新方法.

摘要:以兔脊神经节及背根纤维为材料,通过制备匀浆,DEAE-Sephacel阴离子交换层析,高压液相凝胶过滤层析分离纯化了感觉神经特异蛋白29 ku,并进行了该蛋白的稳定性观察.

摘要:试图用噬菌体显示法(phage display)克隆编码与人白细胞介素6核转录因子的3′非翻译区(NF-IL6 3′UTR)特异结合的蛋白的cDNA.构建了回复系RR细胞的cDNA的噬粒(phagemid)表达文库，并设法除去了cDNA的大部分终止密码子.鉴定表明，该文库中含有各种大小的cDNA插入片段，并能够表达外源cDNA，为用噬菌体显示法克隆RNA结合蛋白基因或cDNA做好了准备.

摘要:超微粒TiO₂经光催化氧化后对U937白血病细胞有明显的杀伤作用，DNA琼脂糖凝胶电泳图证明了光激发TiO₂能够损伤细胞内的DNA，从而导致细胞死亡，提出了一种杀伤癌细胞的新思路.

摘要:使用ZS-3型半自动生化分析仪对血清丙氨酸氨基转移酶,总蛋白,肌酐等项目的实验室分析表明,该仪器的精密度试验重复性良好, 其批内CV 5%以内, 批间CV 9%以下;准确度分析显示三项试验平均回收率在95%～105%之间; 交叉污染实验提示吸入量在500 μl以上时,其交叉污染率可控制在2%～5%.

摘要:利用BIA技术来观察DNA之间的任何相互反应.包括：DNA的延长、连接和退火等.无需任何标记并可测定相互作用的动态参数.