摘要:结构域是蛋白质亚基结构中的紧密球状区域.结构域作为蛋白质结构中介于二级与三级结构之间的又一结构层次，在蛋白质中起着独立的结构单位、功能单位与折叠单位的作用.在复杂蛋白质中，结构域具有结构与功能组件与遗传单位的作用.结构域层次的研究将会促进蛋白质结构与功能关系、蛋白质折叠机制以及蛋白质设计的研究.

摘要:通过直接导入外源基因来治疗人类疾病的方法需要一种有效、安全并且可重复进行的载体，阳离子脂质体是基本满足这些条件的有限几种载体中的一员. 目前已经有十几种阳离子脂质体. 这些脂质体通过外周的电荷与DNA相结合，静电吸引形成复合物在与细胞膜相互作用后，通过细胞的内吞或融合作用使复合物进入细胞内，从而将外源基因导入细胞，这种DNA传递技术的有效性和安全性已经确立. 二例利用阳离子脂质体的人体基因治疗临床试验也已开始实施，将来会有更多的临床试验得到开展，阳离子脂质体在基因治疗领域有较好的前景.

摘要:C型凝集素超级家族根据其糖识别域(CRD)的一级结构分为蛋白聚糖、Ⅱ型跨膜受体、胶原凝素、选凝素、自然杀伤细胞受体及多CRDⅠ型跨膜受体等6个家族. 每一家族的成员具有同源的氨基酸序列、相同的总体分子结构及类似的生物学功能.从CRD的一级结构至三级结构水平确定了C型凝集素选择性糖识别的分子基础.

摘要:在真核细胞基因组中发现一类新内含子——AT-AC内含子, 除结构特征与普遍存在的核mRNA前体内含子有明显不同外,剪接机制上也存在一定差异.文章介绍了该内含子的分布,结构特征及剪接机理,并与主内含子作了相应比较.

摘要:在脊椎动物的脑发育过程中，未成熟的神经元在时间和空间上的精确迁移到达最后行使功能的目的地，是中枢神经系统发育的一个重要阶段.最近的研究结果表明这一过程涉及到一系列分子事件，包括细胞表面分子的相互作用、离子通道的激活和细胞骨架的作用等.对这些事件的了解不但有助于了解神经元迁移的机制，而且对阐明由于神经元异常迁移而引起的脑紊乱失调等病理现象的机理都是必要的.

摘要:肿瘤热疗技术在临床上得到了较为广泛的应用，但是对于人体深层部位的肿瘤，由于热能难于传至并集中于肿瘤部位，肿瘤热疗效果不理想.在当前肿瘤热疗中存在的另一个问题，即是准确、快速地测出热疗病灶部位的温度，仍然存在很大的困难，因而热剂量难于掌握，直接影响到肿瘤热疗的疗效.由于锰锌铁氧体磁性微粉吸收剂具有强烈吸收电磁波和存在居里温度的特性，采用在肿瘤热疗过程中，将锰锌铁氧体磁性微粉吸收剂输入血管中，可以达到对肿瘤热疗自动控温、恒温和提高疗效的目的.

摘要:前列腺素A2(PGA2)具有强的体内、外抗增殖活性，引起细胞周期阻滞，同时，可诱导cdk抑制物p21蛋白的表达，后者亦可介导多种细胞的G1阻滞.提示p21^waf1/cip1在PGA2诱导的细胞周期阻滞中具有重要作用.主要介绍了近两年来有关p21^waf1/cip1与转录因子E2F间的相互作用的研究,阐述p21^waf1/cip1在PGA2介导的细胞周期阻滞中的作用机制.

摘要:核酸生物传感器在涉及分子生物学的研究领域具有重要意义.为适应分子生物学及其相关学科的发展需要，其研究正成为90年代生物传感技术研究热点.文章对核酸生物传感器的工作原理、分类、研究现状以及发展趋势作了较详细的介绍.

摘要:活性氧对许多生物分子,如脂质、蛋白质和DNA等均可引起损伤,它与许多疾病过程相联系.由超氧阴离子自由基和过氧化氢所引起的许多损伤被认为与它们转变为反应活性更强的组分有关,这些组分包括羟自由基及可能的高价铁组分.实验材料及理论结果表明,当铁盐与过氧化氢混合时,除羟自由基产生以外,高价铁组分也被认为同时产生.Fenton试剂的活性中间体是一亲核加合物,其反应活性及其产物不同于游离态羟自由基的反应活性及产物.Fenton试剂的产物分布依赖于不同的过渡金属离子、不同的配位体、不同的反应底物以及不同的溶剂基体效应.

摘要:根据mRNA转录子的大小，β-1,4-半乳糖基转移酶分为短型和长型两类半乳糖基转移酶.短型的位于高尔基体的成熟面.长型的主要表达在细胞表面，通过与相邻细胞表面或细胞外基质上的适当的糖苷底物的结合介导细胞-细胞和细胞-基质间的相互作用，如精子发生、精卵结合、早期胚胎细胞间粘附、次生滋养层巨细胞迁移和神经轴突向外生长等，或作为胞外寡糖链配基的信号传递受体影响G蛋白信号途径.另外，表面半乳糖基转移酶通过调节表皮生长因子受体信号传导能力向胞内传递生长抑制信号，在细胞增殖控制中起重要作用.

摘要:中国江浙产短尾蝮蛇突触前神经毒素(β₁-Agkistrodotoxin,β₁-AgTx)经制备电泳被进一步纯化.经SDS-PAGE鉴定, 观察到天然β₁-AgTx以及经电泳纯化获得的碱溶β₁-AgTx-OH^-成分在电泳图谱上出现的聚合谱带, 然而这些聚合谱带的含量似乎并不随时程的延长而明显地增强.另经双向电泳分析发现, 无论是天然的β₁-AgTx或经电泳纯化获得的碱溶β₁-AgTx-OH^-成分均含有三个具有不同等电点(pI 7.0, 5.8和5.4)及不同含量比例的异构体谱带.天然β₁-AgTx中三个异构体的含量比并不随时程延长而明显改变, 碱溶β₁-AgTx-OH^-成分中的三个异构体的含量比则随着时程的延长而发生显著的变化.

摘要:报道了鸡肌腺苷酸激酶基因的克隆和在温控启动子P_RP_L调控下在大肠杆菌中的可溶性高效表达.SDS-PAGE分析表明，鸡肌腺苷酸激酶的含量可占大肠杆菌细胞总蛋白含量的38％.利用Johnson等的干冰/乙醇-冰水浴反复冻融法，可将此重组蛋白进行富集，纯度可达85％以上.鸡肌腺苷酸激酶可与抗兔肌腺苷酸激酶单克隆抗体产生强的交叉反应.

摘要:从大肠杆菌工程菌中纯化脑啡肽-αⅠ干扰素融合蛋白，测定其在小鼠脑内的镇痛作用，阿片受体结合功能及对肿瘤细胞生长抑制和体内抗肿瘤作用.结果显示,与αⅠ干扰素母体相比，融合蛋白具有较强的镇痛作用, 镇痛作用可为腹腔注射阿片受体拮抗剂Naloxone和Naltrindole 反转, 融合蛋白可竞争³H标记σ型阿片受体配基DPDPE与膜受体结合.融合蛋白的肿瘤细胞生长抑制和体内抗肿瘤作用也高于母体分子, 说明脑啡肽和αⅠ干扰素的融合蛋白实现并增强了脑啡肽-αⅠ干扰素融合蛋白的双重功能.

摘要:以双引物法对葡萄糖异构酶（GI）基因进行定点突变,将突变体基因于大肠杆菌中表达，获得了GI双点突变体GIK253RA198C.研究K253R和A198C双点突变对GI的结构和性质的作用，结果表明GIK253RA198C的热稳定性明显下降,最适反应温度降低5℃.文章从结构和机制上解释了为何同是K253R突变,对SM33 GI和密苏里游动放线菌GI的热稳定性产生不同的影响，认为这是由于Lys253在两种GI结构的位置上存在微小差异，从而使引入的Arg对亚基间的相互作用产生了相反效应所引起.

摘要:用放射配体测定受体法研究了黄嘌呤(X)/黄嘌呤氧化酶(XO)体系产生的超氧阴离子自由基(O -·2)对［3H］DL-谷氨酸与大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合的影响，结果表明O -·2明显增强谷氨酸与其受体的结合力，此作用能被2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)酮(EBSELEN)(1 μmol/L)所抑制.

摘要:用固相pH梯度(pH 5.05～5.60)等电聚焦技术对随机抽取的188名北京地区健康汉族人的血清转铁蛋白(Tf)进行分型调查，并统计基因频率，检出了在中国还未见报道的Tf^C3基因.其表型分别是：TfC1, TfC2, TfC1C2, TfC1C3, TfC1Dchi, TfC2Dchi.Tf^C1=0.7420, Tf^C2=0.2420, Tf^C3=0.0027, Tf^Dchi=0.0133, 符合Hardy-Weinberg定律, 并与其他已见报道的汉族 Tf基因频率大致相符.

摘要:通过胰蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶对产朊假丝酵母Candida utilis细胞壁的酶解,发现一种分子质量为33 ku的酵母细胞壁主要结构蛋白. 研究显示,在细胞壁上这种蛋白质与细胞壁绝大多数蛋白质成分不同, 它不被胰蛋白酶水解,但对枯草杆菌蛋白酶的作用敏感.33 ku蛋白存在于酵母菌整个对数生长期的细胞壁中,特别是在对数早期细胞壁中，它是唯一的对胰蛋白酶作用不敏感的蛋白质成分.实验证明，该蛋白质对维系酵母细胞壁骨架成分葡聚糖的相互连接和细胞壁的完整结构,具有重要作用，是一种重要的酵母细胞壁嵌合蛋白.

摘要:含β-半乳糖苷酶基因的真核表达载体DNA，直接注射到视神经切断或正常的黑斑蛙的视网膜中.注射2周后，观察到蛙视网膜神经细胞仍然有转染基因表达，这种基因转染对神经元的类型没有选择性.被转染神经元主要局限于注射点周围.蛙视神经切断后，被外源基因转染的细胞分布区域略广于视神经未切断的情况.

摘要:用特异性引物对肌球蛋白轻链2启动子(myosin light chain-2,MLC₂)-糜酶融合基因的转基因新生鼠鼠尾DNA进行PCR筛选, 低熔点琼脂糖凝胶电泳回收阳性样品PCR所扩出的DNA条带,纯化后用同一对引物中的一个进行单引物PCR测序,与所转外源基因序列比较,进一步确定整合有外源基因的阳性鼠.PCR及PCR 产物测序法检测转基因动物具有操作方便,灵敏度高及特异性强等优点.

摘要:探求简捷有效的测定鼠肝糖原合成酶活性的方法. 固相滤纸法测定该酶活性，并与文献报告的漂洗法进行比较，且用此方法观察糖尿病鼠肝糖原合成酶的活性. 两种方法所测得放射性计数无明显差异；糖尿病鼠肝糖原合成酶的活性明显降低. 固相滤纸法是一种较简捷，方便，不易污染的测定糖原合成酶的方法.

摘要:为将人表皮生长因子(EGF)受体膜外第Ⅲ功能区(hEGF-RⅢ)表达于大肠杆菌菌膜上，重组构建了EGF-RⅢ表达载体，并转化获得大肠杆菌表达株.放射性受体分析发现¹²⁵I-EGF可与表达菌特异性结合，其特异性结合量随反应的时间和温度而变化，Scatchard分析显示表达菌表达单一亲和性受体，其解离常数为3.0×10^-11 mol/L，每个细菌约有738个结合位点.免疫电镜显示EGF-RⅢ多分布于细菌菌膜上.

摘要:构建了一个大肠杆菌基因组DNA λ ZAP表达文库，以Dig标记的Era为探针，从4×10⁴噬斑中筛选到一个与探针呈特异结合的噬斑，说明大肠杆菌基因组中确有Era亲和蛋白基因存在.将该噬菌体中插段DNA前800 bp的测序结果与1996年底完成的大肠杆菌基因组全序列作同源性比较，发现该插段序列位于大肠杆菌基因组的第267 section.

摘要:为探讨硒对氟中毒大鼠肝、肾自由基代谢的影响，两组Wistar大鼠饮1.58 mmol/L和2.63 mmol/L高氟水；饮高氟水的同时加饲2.0 mg/kg硒饲料；饮氟水7个月后加饲硒饲料.实验14个月时用低温电子自旋共振(ESR)技术测其肝、肾活性氧自由基(FR)含量；同时测氟(F)、硒(Se)含量；谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化物(LPO)含量.结果：氟中毒大鼠在肝、肾氟升高的同时，FR和LPO上升，GSH-Px、SOD下降.在氟中毒不同时期投硒，大鼠肝、肾氟降低，FR和LPO减少，抗氧化酶活性恢复.表明硒不但可拮抗大鼠体内的高氟，还可纠正高氟造成的自由基代谢紊乱.

摘要:采用国产链霉亲和素直接包被塑料板孔,生物素标记抗体,建立的竞争酶联免疫吸附试验的方法测定血中地高辛浓度.其测定灵敏度为0.0964 μg/L,最低检测限为0.2251 μg/L，测定三份低、中、高浓度的血清标本,批内变异系数为8.9%,5.9%,2.4%;批间变异系数为15.8%,10.1%,9.2%,测定回收率在89.1%～107.22%之间,此法与FPIA方法相关良好(r=0.9488).