摘要:neu基因编码一种和表皮生长因子受体同源的磷酸蛋白，具有酪氨酸激酶的活性.近年来在多种人类肿瘤中发现neu基因的扩增和(或)过量表达.一些蛋白质因子或化学药物可以在转录水平阻遏neu基因的过量表达或者降低其产物p185^neu的酪氨酸激酶活性，抑制具有neu基因过量表达的癌细胞的转移和增殖.

摘要:缺氧诱导因子1是缺氧诱导细胞所产生的一种蛋白质，由一个120 ku的α亚基和一个91～94 ku的β亚基组成的异源二聚体.在缺氧条件下，促进红细胞生成素和糖酵解酶等基因的转录和表达，维持机体氧稳态.

摘要:胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)是一组能够和胰岛素样生长因子(IGF)以高亲和力结合的可溶性蛋白，它们不仅携带IGF，延长IGF的半衰期，而且还调控IGF的生物活性, 影响IGF的分布.在不同的实验条件下，IGFBPs能够增强或抑制IGF的活性.另外，又发现IGFBPs有独立于IGF之外的内在的生物活性.简单介绍一下近年来IGFBPs在分子结构、基因表达、翻译后的修饰及生物功能等方面的研究.

摘要:分子伴侣(molecular chaperone)在原核生物和真核生物的细胞中广泛存在.分子伴侣可稳定未折叠或部分折叠的多肽，并防止不适当的多肽链内或链间相互作用；有些分子伴侣也可与天然构象的蛋白质相互作用以促使寡聚态蛋白质发生结构重排.基于分子伴侣能识别并调节细胞内多肽的折叠，因此它们还具有介导线粒体蛋白跨膜转运，调控信息传导通路和转录、复制，以及参与微管形成与修复等功能.

摘要:目前已从不同物种、不同种类细胞中筛选到很多关卡基因和蛋白质，如ATM、RAD53、CHK₁等.有关它们在具体关卡调控途径中的作用，以及和癌变发生的关系已有许多报道.

摘要:寡糖，尤其是糖缀合物中的寡糖链，在生命过程的细胞识别、信号传导和受体调节现象中扮演着重要的角色.高效液相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、荧光标记糖电泳和试剂阵列分析方法等新技术的应用使得寡糖的分离和结构鉴定变得更为快速、简便和准确；同时多种有力工具的联合运用将更深刻地揭示极微量寡糖的结构-功能关系成为可能.

摘要:植物在干旱胁迫下会产生许多逆境响应蛋白，其中最常见的是脱水蛋白(dehydrin).脱水蛋白具有高度保守的序列.根据近年研究的进展对脱水蛋白的功能和基因表达调控规律作了简要的综述.

摘要:成纤维细胞生长因子(FGFs)对于细胞代谢的刺激作用是通过双受体系统（dual-receptor system）介导的.该系统包括一个酪氨酸激酶受体家族(FGFRs)及肝素硫酸蛋白多糖(HSPG).目前已知有4种FGFRs基因,其转录过程表现出剪切多样性.FGFs与FGFRs的结合表现出交叉特异性.HSPG可促进FGFs与FGFRs的结合和受体二聚体的形成,并增强FGFs对细胞调控的精度.FGFRs通过激活不同下游信号分子影响细胞有丝分裂、神经细胞轴突生长、胚胎发育等.

摘要:肉毒杆菌神经毒素(BoNT)作用机制的研究近年取得的主要进展是：a.证明BoNT是通过降低神经递质释放系统对Ca²⁺的敏感性阻遏突触传递；直接将BoNT导入胞内不显示胆碱能专一性.b.BoNT与细胞表面的结合包括低亲和与高亲和相继两步，有不同的受体.c.BoNT的作用包括毒素与受体的结合，内吞和导入，变构、易位以及毒素作为酶在胞内酶裂与胞吐有关的蛋白质等过程.毒素重链的C端半段、N端半段及轻链分别是与上述过程有关的功能域.

摘要:90年代初以来，富勒烯类化合物的生物活性逐渐引起人们的注意，初步研究表明在抗艾滋病毒、酶活性抑制、切割DNA、光动力学治疗等方面具有独特的功效.此类化合物在生化、医学、药物学等领域有良好的应用前景.

摘要:利用植物表达抗体是近年来兴起的植物基因工程的一个新领域.它将编码抗体或抗体片段的基因导入植物，从而在植物中产生全长抗体或抗体片段.利用植物表达抗体最诱人的潜在用途是可以大规模廉价生产治疗和诊断用抗体.此外，植物抗体还能够通过调控植物代谢改良植物性状并赋予植物对病虫害的抗性.目前植物抗体的商品化还存在一些问题.

摘要:甲醇酵母pichia pastoris是一种理想的真核蛋白高水平表达系统.将鲈鱼(Lateolabrax japonicus)生长激素基因克隆到酵母整合型质粒载体pHIL-D2，经转化his4缺陷型酵母GS115，用PCR方法筛选阳性转化子，并用斑点印迹法筛选多拷贝转化子，经甲醇诱导表达，SDS-PAGE和蛋白质印迹杂交结果证实了表达产物为重组的鲈鱼生长激素.

摘要:由MDR1过度表达所介导的多药耐药性存在于多种肿瘤组织中，是降低化疗效果的主要原因之一，其耐受化疗药物的程度与MDR1的表达量呈正相关.准确测定MDR1的表达量在临床化疗过程中有重要的指导意义.建立了竞争RT-PCR定量检测MDR1表达的方法.首先构建含MDR1 cDNA片段的质粒，其携带的cDNA和靶cDNA有相同的引物结合区，但和靶cDNA长度上有区别（少58 bp）.把该cDNA在体外转录出的cRNA作为竞争PCR的内参照，该cRNA与靶RNA在同一体系内进行反转录和PCR过程，二者的PCR产物因长度不同可经电泳区分开.分析电泳结果，由已知的cRNA内参的量可计算出靶RNA的量，从而得到MDR1基因的绝对表达量.该方法具有灵敏、可靠、准确等优点.

摘要:采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量X射线整体照射对小鼠脾细胞基因转录调控的影响.75 mGy X射线全身照射小鼠后4 h，脾细胞核蛋白提取物的CREB及NF-κB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性较相同浓度的对照核蛋白提取物分别增强7倍及5倍.竞争抑制试验证实CREB及NF-κB与其控制序列特异地结合.提示低剂量X射线全身照射选择性地激活脾细胞CREB及NF-κB，通过与增强子控制序列位点的结合，特异地诱导基因转录，从而引起功能激活.

摘要:CPP32在细胞编程死亡调控中起重要的作用.利用CPP32专一性引物，用RT-PCR方法从人鼻咽癌CNE细胞中扩增出约830 bp的片段，经序列分析证明与已发表的CPP32序列完全一致.将扩增出的编码人全长CPP32的cDNA片段克隆入pGEX-2T中，转化大肠杆菌DH5α.转化菌经诱导表达出较高含量的GST-CPP32融合蛋白.进一步研究显示，细菌中表达的CPP32蛋白能自我切割，而且能裂解体外翻译的PARP，从而证明其具有生物活性.

摘要:报道了一种多孔醋酸纤维素球形固定化酶载体的制备技术，以NaIO₄氧化法活化，固定糖化酶，测定了固定化糖化酶的催化反应特性，并与游离酶作了比较.固定化酶在55℃下水解10批淀粉溶液，总反应时间超过24 h，活力无显著变化.

摘要:从牛脑垂体中提取总RNA, 分离mRNA, 反转录获得cDNA, PCR扩增获得长为380 bp的牛促卵泡激素α亚基cDNA片段, 将它克隆于pUC19中, 进行序列分析, 结果表明: 所克隆的α亚基基因编码区序列与Erwin所发表的序列基本相同, 仅编码第24位赖氨酸的密码有差异, 同时将所获基因的核苷酸序列及相应氨基酸序列与人、啮齿类的同类基因相比较, 具有很高的同源性.

摘要:通过交联方式将辣根过氧化物酶固定在Eastman-AQ-N-甲基吩嗪修饰电极上，制备成过氧化氢生物传感器.通过循环伏安法和计时电流法证明固定在Eastman-AQ阳离子交换树脂中的N-甲基吩嗪有效地在辣根过氧化物酶和玻碳电极之间传递电子.由于该生物传感器对过氧化氢具有良好的生物电催化还原的功能，所以将它与葡萄糖氧化酶和半乳糖苷酶结合，制备成双酶和三酶体系的生物传感器，用于葡萄糖和乳糖的测定.该生物传感器具有灵敏度高、响应快、响应范围宽及选择性好等优点.对糖尿病患者的血糖测定结果与采用葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶的分光光度法的结果一致.

摘要:以亚甲基蓝为引发剂，甲苯亚磺酸钠为还原剂，二苯氯化碘为氧化剂的丙烯酰胺凝胶光聚合方法，具有试剂配制简单, 适用范围广，方法稳定性和重现性好，且聚合速度快，操作易于控制等特点, 是一种不同于最为广泛使用的过硫酸铵/四甲基乙二胺和核黄素/四甲基乙二胺法的新型光聚合法. 用这一方法做了SDS和在酸性缓冲体系中的尿素变性梯度胶电泳，初步试用表明这一新型光聚合法具有很好的聚合效果.

摘要:用单克隆抗载脂蛋白(a)抗体为包被抗体，酶标抗纤维蛋白溶酶原(Pg)抗体为检测抗体建立了人血清脂蛋白(a)［Lp(a)］中Pg位点的酶联免疫吸附试验法.方法特异,测定范围为28～880 mg/L,变异系数批内为4%～6%,批间为7%～9%.检测了正常人、冠心病(CHD)和肾衰血透患者(CRF)血清Lp(a)、Lp(a)中Pg位点和Pg/Lp(a)比值.结果示正常人血清Lp(a)水平分别同Pg、Pg/Lp(a)呈正、负相关.CHD和CRF患者Lp(a)、Pg位点和Pg/Lp(a)比值明显高于正常人,认为Lp(a)中Pg位点测定对于动脉粥样硬化的病理生理研究具有特殊的价值.

摘要:人工操纵生物大分子是目前科学研究的一个前沿领域, 我们利用改进的“分子梳”方法，首次实现了复杂的体系——一种线性噬菌体病毒的人工拉直与定向. 这种操纵是在大面积平整的固体表面实现的, 并利用原子力显微镜对拉直前后的病毒进行了观察与测量.

摘要:设计并合成了一种新型抗菌肽基因，合成的抗菌肽(cecropin)AD基因全长140个碱基对，克隆于pCR^TM2.1载体上，经DNA序列分析证实，合成的cecropin AD基因的碱基序列与设计序列完全一致.

摘要:以流感病毒A/FM1/1/47(H₁N₁)鼠适应株，鼻腔内接种感染小鼠为模型，探讨了病毒感染过程中，自由基的产生以及在致病过程中的作用.结果表明，感染病毒的小鼠肺组织中氧自由基水平和黄嘌呤氧化酶活性显著升高，并与肺组织损伤和死亡率之间呈正相关.提示，氧自由基参与了病毒感染小鼠的致病过程，是造成组织损伤的重要因素.

摘要:以正常人血淋巴细胞染色体DNA为模板,PCR扩增出神经营养因子4(NT4)编码基因.将所得基因片段重组于噬菌体载体M13mp18RF,筛选得到含人NT4基因的克隆.采用Sanger单链末端终止法测出其全部的核苷酸序列,该序列与国外文献所报道的完全一致.

摘要:介绍一种噬菌体DNA的快速抽提方法.用聚乙二醇沉淀噬菌体颗粒，然后经DEAE纤维素纯化处理和酚抽提.与传统的噬菌体DNA纯化方法相比，改进后的方法方便、快速、经济，可获得高纯度的噬菌体DNA.

摘要: