摘要:重点讨论Raf-1蛋白激酶的特征、激活方式及其与其他蛋白质相互作用等方面的研究进展.Raf-1蛋白激酶是酪氨酸激酶相关信号转导途径中的重要信号分子之一，可直接下传与Ras蛋白相关的细胞增殖信号.近年来发现，Raf-1蛋白激酶还可与其他信号分子作用或相互调节，参与多种细胞生物学过程的信号转导与调控.

摘要:综述了叶绿体表达系统的特点，及国内外此方面的研究动态，提出了外源基因在叶绿体中表达存在的问题和解决策略.

摘要:心肌营养素-1(cardiotrophin-1, CT-1)是一个新发现的白介素-6家族细胞因子，小鼠CT-1的mRNA长约1.4 kb，编码蛋白由203个氨基酸组成，以gp130和LIFR为受体.CT-1对心肌细胞既有肥大诱导作用，又有保护作用；能改变交感神经元的递质表型，促进多巴胺神经元、睫状神经元和运动神经元的存活；还能抑制骨髓白血病细胞M1的生长；诱导肝细胞急性相反应；小鼠腹腔注射给药可增加血小板、红细胞记数和血红蛋白浓度.

摘要:肥胖症是摄食和能耗平衡机制的失调，可引起多种疾病，如Ⅱ型糖尿病、高血压、高血脂和癌症等.肥胖基因的克隆为研究肥胖的机制提供了重要途径.肥胖基因编码消瘦激素，作用于下丘脑，控制代谢、能耗和生殖系统.实验表明，重组的消瘦激素具有使肥胖基因缺陷和神经肽Y缺陷小鼠代谢和体重正常化，恢复肥胖基因缺陷小鼠生育能力等活性.进一步研究肥胖基因作用机制，开发针对各种缺陷的药物，能使肥胖症的治疗成为可能.

摘要:论述了如何改进腺病毒载体以提高其有效性和安全性.腺病毒载体是将基因转移到体内多种不同细胞的有效运载工具.第一代腺病毒载体已证明在基因治疗中有很好的前途, 虽然它在有效性和安全性方面还存在不足之处,但这些局限正在被逐步克服.

摘要:MAR (matrix association regions)是真核基因组的DNA序列中可特异性地与核基质紧密结合的区域.MAR通过特异性地与一些MAR结合蛋白相互作用，在真核基因的复制和表达调控以及染色体的包装构建等方面发挥重要作用.MAR结合蛋白主要包括一些构成染色质或核基质的结构蛋白（如组蛋白H₁、拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ、HMG I/Y、Lamin B₁、Matrin等）以及一些组织特异性表达的蛋白（如SATB₁、骨钙蛋白基因启动子结合因子等）.根据它们与核基质的关系将MAR结合蛋白分为三类：核基质富含组分、核基质稀有组分以及非核基质组分，对其与MAR的相互作用进行了比较和分析.

摘要:胰岛素样生长因子1(IGF1)是一种多功能细胞调控因子.它的结构特征为其促生长和物质代谢功能提供依据.集中介绍了IGF1的三维结构、IGF1与相关受体和结合蛋白的结合区以及二硫键在蛋白质折叠中的重要作用.

摘要:三核苷酸重复与神经系统遗传病的关系引起了许多科研工作者的关注，介绍了近年来与三核苷酸重复相关的神经系统遗传病致病基因克隆的研究进展，并对其可能的致病机理作了综述.

摘要:近10年来三链核酸的研究发展迅猛，已经成为分子生物学和基因工程的一个前沿领域.综述了最近在三链核酸稳定性和生物学功能方面的研究进展.较为详细地讨论了影响三链稳定性的各种内源和外源因素如：寡聚脱氧核苷酸(ODN)的长短 、序列、碱基修饰、骨架结构以及温度、酸度、离子强度 、配基等，同时对三链核酸的生物学功能进行了初步的总结，这些功能包括：控制基因转录，保护靶序列防止酶切，充当分子剪刀进行特定位点切割等.

摘要:综述了目前了解得最为充分的一类电压门控氯通道——背景氯通道，内容涉及选择性、门控和药理学以及通道蛋白的克隆和分子结构.氯通道广泛存在于细胞膜和细胞器膜，作为“总管家”参与细胞pH，体积，静息膜电位和兴奋性等多种细胞过程的调节.由于种种原因，对氯通道的研究起步较晚.目前应用膜片钳和分子生物学技术对氯通道结构功能的研究已经成为一个热点.

摘要:综述了植物蛋白酶抑制剂抗虫与抗病作用的研究进展.蛋白酶抑制剂广泛存在于植物体内，与植物抗虫抗病密切相关.植物蛋白酶抑制剂能抑制昆虫肠道蛋白酶，使昆虫生长发育缓慢，甚至死亡.但取食蛋白酶抑制剂后，昆虫能迅速分泌对抑制剂不敏感的蛋白酶，而使蛋白酶抑制剂无效.食物蛋白的含量和质量也影响植物蛋白酶抑制剂的抗虫效果.病原菌的感染能诱导植物产生蛋白酶抑制剂，诱导产生的蛋白酶抑制剂能抑制病原菌的生长.

摘要:多彩色荧光原位杂交是一门新兴的分子细胞遗传学技术，它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针，进行原位杂交，同时检测间期细胞或中期细胞中的几个特异核酸序列，为分析癌症遗传不稳定性提供了一种简便、快速、可靠的方法，并广泛应用于物理图谱绘制、致突变研究、肿瘤病理学和产前诊断.

摘要:研制了连续自由流电泳样机.分析了连续自由流电泳的工作原理,介绍了该电泳样机的各部分组成,探讨了该样机的结构和工作特点.

摘要:用连续自由流电泳(continuous flow electrophoresis,CFE)成功地将细胞色素c(Cyt c)和牛血红蛋白(Hb)两种模式蛋白分开,电泳分离后的样品经过紫外分光光度计和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.样品的分离结果与众多性能参数有关,如:分离室间隙,样品流速,缓冲液流量、pH、电导率及分离功耗等.

摘要:以 ³²P-Na₂HPO₄标记猪血小板，在阿斯匹林阻断花生四烯酸代谢，Apyrase去除分泌的ADP情况下，以A23187和PMA为血小板激动剂，staurosporine为PKC抑制剂，研究Ca²⁺和蛋白激酶C在血小板聚集中的作用.结果表明，a.A23187在1～20 μmol/L引起血小板聚集，相应地，明显地引起40 ku、20 ku蛋白质磷酸化，且存在剂量和时间效应关系.b.A23187和PMA在血小板聚集和蛋白质磷酸化上都存在着协同效应.c.1 μmol/L staurosporine可大部分抑制20 μmol/L A23187诱导的血小板聚集和20 ku、40 ku蛋白质磷酸化.结果提示，Ca²⁺激活血小板是建立在激活PKC的基础上，Ca²⁺通过激活PKC诱导血小板聚集，这是Ca²⁺激活血小板的主要途径.

摘要:人Ⅰ型胶原α1(Ⅰ)链(COLⅠA1)基因内含子序列在不同细胞内有不同的转录调节活性.报道了含人COLⅠA1基因内含子Ⅰ不同区段(+544～+855和+820～+1 093)的重组质粒pSCEP-CAT和pSCIP-CAT的构建并转染人胚肌腱成纤维细胞和Tca 8113舌癌细胞.地高辛标记抗CAT-ELISA检测结果显示:pSCEP-CAT在两种细胞均获表达;pSCIP-CAT在人成纤维细胞未表达,但在舌癌细胞其表达量明显高于pSCEP-CAT.这表明人COLⅠA1基因内含子Ⅰ+544～+855区段增强氯霉素乙酰转移酶(CAT)表达;+820～+1093区段则抑制人成纤维细胞但显著增强舌癌细胞的CAT表达.

摘要:提出了一种用于生成分子光滑表面的新算法.该算法从分布在一个包含整个分子表面的椭球上的三角网络开始，逐步收缩网络直到所有的三角形最佳贴近分子表面.所使用的收缩包络椭球的技术只要稍加修改就可用于蛋白质空腔的表示.

摘要:报道一种从全血中分离嗜中性白细胞的方法.人血经过葡聚糖沉降，淋巴细胞分离液梯度分离，特殊分离液的洗涤和红细胞的溶胀后，得到了嗜中性白细胞.经瑞特氏染色和台盼蓝染色证明细胞纯度与存活率均在95％以上.以化学发光和细胞色素c还原法证明了细胞的高活力与膜受体的完整性.与国外的分离方法相比较，该方法简便易行，且分离效果好，是一种高效、经济的分离方法.

摘要:应用流式细胞术和免疫荧光技术,对80例胃癌前病变细胞中DNA含量，rasp21和p53蛋白进行定量检测,探讨其在胃癌前病变中,作为癌变早期标志物的临床意义.检测结果发现,胃癌前病变的DNA异倍体率随不典型增生病变的分级增高而增加, rasp21和p53蛋白的表达量亦随胃癌前病变不典型增生程度的加重而增高.DNA异倍体和rasp21表达阳性的胃癌前病变出现的癌变率显著增高,提示可能是癌变早期的分子标志物.

摘要:外显子捕获是近年发展起来的一种自基因组DNA分离表达序列的有效方法.我们采用以pSPL3为剪接载体的外显子捕获系统，从覆盖FRAXA位点的酵母人工染色体YAC209G4中分离到2个新外显子序列A91和D12.A91在人胎肝和骨骼肌文库中丰度较高，在肝、肾和骨髓文库中也有PCR扩增.而D12在所分析的8个cDNA文库中均未见PCR扩增产物.从骨骼肌文库中克隆到一段包含A91的315 bp的cDNA(AM4470).多种组织RNA印迹显示，AM4470与骨骼肌和心脏mRNA杂交，转录本长度均为2.8 kb.

摘要:介绍了一种改进的利用减法杂交构建λ噬菌体cDNA文库的方法，该方法利用处理的sscDNA减去两种对照的mRNA富集目的sscDNA并用磁珠法分离杂交单体，结果表明其增加了杂交单体的产量、简化了实验步骤，而且更有利于富集所需基因，是构建cDNA文库的一个有效改进.

摘要:采用PCR技术，从佛波酯乙醇刺激的HL-60细胞基因组DNA中扩增获得了1.1 kb的人CD14基因.序列分析表明，有四个碱基发生了突变，其中两处为首次报道.

摘要:目前分离RNA的方法很多, 但大多是基于动物材料建立的方法, 而针对植物材料的方法并不多见. 建立了一种从植物材料中分离高质量RNA的硫氰酸胍/氯化锂/热酚法. 与其他硫氰酸胍的方法相比, 该方法所用硫氰酸胍的浓度仅为现有方法的1/40 (0.1 mol/L),降低了实验成本, 且所得RNA质量令人满意. 用该方法分离的RNA在琼脂糖凝胶电泳上可清晰分出4条核糖体RNA (rRNA)带; 用此RNA进行RNA印迹或分离mRNA进行体外翻译试验, 均获得很好效果.