摘要:肿瘤抗原是肿瘤细胞使其具有免疫原性，能被免疫系统识别的标志物质.肿瘤抗原的发现是肿瘤疫苗发展的基础.肿瘤疫苗至今已有许多重大发展.同时，随着对肿瘤抗原的新认识，肿瘤疫苗的研究进入了新的阶段.

摘要:白介素17受体是1995年发现的，与任何已知的受体家族不具同源性，可能属于一类新型的尚未鉴定的受体家族.已有的研究表明可溶性小鼠白介素17受体（smIL-17R）不仅能抑制T细胞的活化，而且在已建立的移植模型中，有抑制异种抗原应答的作用.

摘要:基因沉默现象是导致转基因不能正常表达的重要因素之一.其作用机制主要有三种：位置效应，转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默.根据目前的知识, 重复序列是基因沉默的普遍诱因，甲基化是基因沉默的直接原因.

摘要:Alzheimer氏病(AD)是一种发生于老年人群的原发性退行性脑病，其特征性病变为细胞内神经纤维缠绕(NFT)及细胞外老年斑(SP).构成SP的主要成分β淀粉样多肽(βA)为一由淀粉样前体蛋白(APP)剪切而来的分子质量约为4 ku的多肽，其神经毒性可能由其氧化作用和在脂质双层中形成的Ca²⁺通道所致.APP的功能目前尚未完全明了，可能具有促进细胞粘附、维护突触膜稳定性等功能.APP主要通过两种途径进行加工修饰：一为分泌途径，由一些假定的分泌酶催化；另一为胞内体-溶酶体途径.在形成SP的βA中，较长者比短者更易聚集，因此一些APP突变由于能够释放出更多的较长的βA或者使较短的βA生成量增加而致发家族性AD.一些可能在APP的代谢中起着重要作用的因素，如早衰蛋白的突变，也可通过增加βA的生成量而致发AD.

摘要:羊毛甾醇14α去甲基化酶是普遍存在于高等植物、真菌和哺乳动物体内的P450蛋白，是氮唑类抗真菌药物作用靶酶.到目前为止已分别确定了高等植物、真菌和哺乳动物体内该酶的氨基酸序列.该酶对底物的催化包括三个单加氧步骤，涉及自由基的生成和消除，血红素辅基在酶催化过程中起重要作用.底物羊毛甾醇只能结合在酶活性位点血红素辅基Nc吡咯环上方，其余血红素吡咯环被氨基酸残基封闭.底物羊毛甾醇的3β羟基、Δ⁸⁽⁹⁾双键和17位侧链是与酶活性位点正确结合的关键官能团.该酶两大类抑制剂(底物类似物和氮唑类抗真菌药物)结构-活性关系研究可为进一步优化和设计新型高效酶抑制剂提供基础.

摘要:POU同源域蛋白含有两个保守的亚结构域以及它们之间有变化的连接区.两个亚结构域与DNA相互作用，在连接区可塑性和辅因子的帮助下，POU蛋白作为调控因子和转录因子，显示出错综复杂的DNA结合和识别能力.在脊椎动物和无脊椎动物中，POU蛋白参与胚胎发生的早期过程，在细胞谱系的分化和神经发育中起调控作用.

摘要:Wnt基因所编码的蛋白质与许多生长因子一样具有分泌型生长因子的结构特点；分泌后能与细胞表面基质及其特异性受体Frizzled蛋白相互作用，通过其下游的一系列诸如Dsh(Dishevelled)、β-环形蛋白、GSK3(glycogen synthase kinase 3)、APC(adenomatous polyposis coli)等蛋白质的磷酸化与去磷酸化的过程来完成Wnt信号的传导，在脊椎动物至原虫的生物发育及肿瘤发生中具有重要作用.

摘要:RNA与蛋白质的相互作用是许多基本的细胞生理过程得以实现的决定性因素.近年来，随着技术的改进和新方法的建立，RNA和蛋白质的相互作用研究取得了长足进步.目前科研人员已经鉴定了许多RNA上的蛋白质结合位点，也发现了许多蛋白质中的RNA结合结构域，并对它们的结构特征进行了比较详细的研究.这些都为最终探明RNA和蛋白质相互作用的分子机制，从而从本质上认识相关的细胞生理过程打下了坚实的基础.

摘要:白血病抑制因子是一多效性细胞因子，能促进哺乳动物的早期胚胎发育和启动胚泡植入，其基因表达和生物合成受母体因素(如甾体激素和其他细胞因子)的控制.gp130是白血病抑制因子家族受体的亲和力转化亚基，其同源/异源亚基的二聚体能够激活酪氨酸激酶，通过不同途径调节靶基因的表达.

摘要:随着基因组研究的深入进行，基因的分子生物学除了要寻找在生物学上重要的个别基因并研究其结构与功能外，更重要的应是了解整个基因组的功能活动，即细胞全部基因的表达图式.要解决如此复杂的问题就必须在研究方法上有所创新，基因表达系列分析法、cDNA微阵列分析法、DNA微芯片分析法等正是近几年发展起来的分析基因表达图式的新方法.

摘要:主要概述了雄激素受体的作用机制，特别对影响雄激素受体特异性的因素进行探讨.雄激素受体（AR）属于甾体激素受体超家族，能通过配体依赖方式与特异的DNA序列结合，调控基因转录.

摘要:病毒性肝炎的治疗一直是困扰人类的一个难题.目前可利用的药物仍屈指可数.反义核酸技术的发展为病毒性肝炎的治疗带来了新的希望.利用反义DNA，反义RNA和核酶技术来抑制乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒，在体外已进行了大量的研究，体内也进行了一些研究，为临床应用反义核酸治疗病毒性肝炎奠定了基础.

摘要:综述了CREB的研究进展和该领域中需深入研究和注意的问题.CREB作为一种转录因子参与短时记忆向长时记忆的转化，它具有激活型和抑制型两种形式，籍此可以更加精细地调节记忆的转化，这在不同种属动物中已经得到证实，且其基因序列存在着高度的保守性.

摘要:近年来已克隆出几种Ⅰ型和Ⅱ型BMP受体.BMP受体属于TGFβ受体超家族的成员，具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性.Ⅰ型与Ⅱ型BMP受体均可与BMP配基结合，但若执行传递信号功能，两受体需首先形成复合物.删除突变和基因剔除研究证明，ⅠA型BMP受体对动物的中胚层发育至关重要.而ⅠB型BMP受体在软骨细胞形成、成骨细胞分化以及程序化细胞死亡方面起主要作用.BMP受体信号传递分子Smad 1和Smad 5也已被克隆和鉴定，它们在BMP受体介导的功能中起重要作用.

摘要:将脂肪酶固定在pH玻璃电极上,制成甘油三酯酶传感器.对传感器的制作方法和响应性能进行了研究.在37℃，选择Tris-HCl缓冲溶液(pH 8.5)为测量介质, 所制传感器对甘油三酯的响应线性范围为3.09×10^－6～1.91×10^－3 mol/L,响应斜率为32.7 mV/pC, 响应时间为5～10 min, 使用寿命可达25 d.用研制的传感器测定了人和兔血清中的甘油三酯含量,结果满意.

摘要:采用HPLC技术分析了盐藻在胁迫条件下积累β-胡萝卜素异构体的规律.结果表明：胁迫条件增强，有利于全反式异构体积累，胁迫条件减弱有利于顺式异构体的积累.即: 32℃,10 000 lx，18%盐度积累的全反式异构体含量最多(2.593 mg/L)，25℃，自然光照射,24%盐度积累的顺式异构体含量最多(0.630 mg/L)；顺式异构体种类及数量随不同的胁迫条件而不同，25℃，自然光照射，24%盐度，培养30 d测到全反式异构体及2种顺式异构体，32℃，10 000 lx，18%盐度培养30 d测到全反式异构体及一种顺式异构体；相同胁迫条件不同时间异构体积累也不同.在18%盐度，25℃，10 000 lx光照条件下，0 d只测到全反式异构体，8 d，19 d分别测出全反式异构体及2种顺式异构体，34 d测到全反式异构体及一种顺式异构体.

摘要:培养B95-8细胞，分离EB病毒，转染外周血和扁桃体淋巴细胞，建立永生化的LCLs和TLCL细胞株; 带有wt P₅₃基因的LCLs在DNA损伤剂——顺铂处理前未检出p53蛋白，经顺铂处理后，LCLs随作用时间延长细胞存活率明显下降、p53蛋白水平升高、DNA电泳显出梯状带；含mt P₅₃基因的淋巴瘤细胞在顺铂处理前可检出高浓度的p53蛋白，经顺铂处理后，细胞存活率与p53蛋白并无明显改变.这些结果表明：顺铂引起细胞DNA损伤、激活wt p53蛋白的表达、继而wt p53蛋白又促进了DNA损伤细胞凋亡.

摘要:阿尔次海默病易溶型胞浆tau和难溶型双螺旋丝中的tau均被异常磷酸化和异常糖基化修饰.异常修饰的tau丧失其促微管组装活性,用不同蛋白磷酸酯酶对难溶型双螺旋丝中的tau去磷酸化处理后可不同程度恢复其促微管组装生物学活性.单纯去糖基化处理只在很小限度恢复tau的功能,但去糖基化预处理可增强去磷酸化对tau上述活性的恢复.提示:a.tau的异常磷酸化是导致其功能活性丧失的直接因素,而糖基化修饰可能通过对其结构的影响而间接对tau功能活性发挥作用；b.蛋白磷酸酯酶可部分抑制和逆转阿尔次海默病的脑病理损伤.

摘要:细胞膜片钳技术是研究膜离子通道的有效方法.在单个细胞上反复形成多次全细胞构型从而在同一细胞上观察某些药物的长时间作用对于通道膜电流的影响.利用全细胞构型下胞浆与电极内液的连通可以方便地向胞内引入药物.以此法研究MPP⁺多巴胺能神经瘤细胞(MN9D)的毒性作用表明MPP⁺导致细胞电压依赖性钙电流(I_Ca)显著下降；MPP⁺作用1 h以内高去极化电压较低去极化电压诱发的钙电流先受MPP⁺影响而下降; MPP⁺对未分化细胞的钙电流无显著作用(n=3).

摘要:采用ESR、自旋捕集及自旋氧探针技术，研究了海藻硫酸多糖(SPS)对豆蔻酰佛波醇乙酯(PMA)刺激的多形核白细胞(PMN)呼吸爆发的影响.结果表明，SPS能显著抑制PMN呼吸爆发，10 g/L和5 g/L SPS几乎完全清除PMN呼吸爆发产生的自由基，1 g/L SPS可清除53.2%；10 g/L SPS对PMN的耗氧量也有较明显的抑制作用.

摘要:运用cDNA代表性差异分析法(cDNA representational difference analysis，cDNA RDA)，以正常人鼻咽上皮细胞及鼻咽癌HNE1细胞作为比较的样品来源，分离了四个在鼻咽癌中缺失的cDNA片段.以此四个片段作探针，分别进行DNA杂交、RNA杂交，结果显示,这些差异性的cDNA序列确实来自正常人鼻咽上皮且只在其中表达和/或在鼻咽癌HNE1中表达降低，并在鼻咽癌病人中存在不同程度的缺失.序列分析结果表明这些差异性表达的基因为具有相当抑癌基因功能的已知基因和可能与鼻咽癌相关的抑癌基因的新基因.从而说明cDNA RDA是一种高效、敏感、假阳性低的克隆抑癌基因的有效方法.

摘要:对包含体表达的抗乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的单链抗体（ScFv）纯化复性进行了探索.尝试了利用金属螯合亲和层析和凝胶层析柱进行柱上在位复性的可行性. 对包含体表达的ScFv进行透析复性与柱复性，比较其相对复性率及蛋白质回收率，发现柱上复性效果优于传统的透析复性.抗HBsAg ScFv经凝胶色谱Sephacyl S-200柱复性的相对复性率为98%, 蛋白质回收率为81%.由于将纯化复性同步进行,简化了操作程序，提高了产品的回收率.

摘要:用家族特异性免疫球蛋白可变区基因引物两两组合分别对轻、重链进行RT-PCR扩增. 在不同退火温度下得到了全部轻链及大部分重链（13/16）可变区基因. 当先用免疫球蛋白信号肽序列5′-端引物与未扩出基因3′-端引物组合进行一次PCR,再以该产物为模板进行二次PCR,则获得了未扩出三条重链的PCR产物. 这表明通过PCR反应条件的改变及程序调整，可增加所获得可变区基因的种类及数量,从而增加抗体库的多样性.

摘要:利用噬菌体随机肽库筛选抗TNF单抗表位的研究中，就抗体的选择、肽库富集的检测、筛选得到的表位多肽的验证及如何提高筛选的成功率等，进行了一些初步探索. 实验结果表明，由识别线性抗原位点的抗体较容易筛选到噬菌体呈现表位，具有较强中和活性的抗体，因多识别空间构型抗原位点而增加筛选难度. NC膜斑点印迹、ELISA及DNA测序均可作为筛选富集的检测方法. 用与天然抗原同源比较的方法及竞争性ELISA分析，可以帮助确定噬菌体呈现多肽是否是抗体表位.

摘要:报告检测过硫酸铵／N, N,N′,N′-四甲基乙二胺体系所产生的氧自由基的新方法.O-·2与羟胺溶液反应生成NO-2，NO-2经对氨基苯磺酸和α-萘胺显色在波长530 nm处有专一吸收峰，其颜色深浅与产生的O-·2呈量效关系.氧自由基清除剂抗坏血酸对O-·2的清除作用也呈明显的量效关系.

摘要:用显微手术法剥离山羊3 mm以下完整小腔卵泡,用胶原酶和Triton X-100进行处理,选用荧光试剂4,6-二脒基-2-苯吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindol-2HCl,DAPI),对其DNA含量进行分析.结果表明,山羊3 mm以下卵泡的DNA含量与卵泡直径相关性极显著(r=0.9824＞0.7800=r_0.01,n=12).该法可测定5 ng的DNA.提示该法在卵泡生长发育的研究中具有重要应用价值.

摘要:使用荧光猝灭法测定植物液泡膜H⁺-ATPase质子转运活性. 比较了两种常用荧光染料吖啶橙和喹亚因在不同浓度的测定灵敏度. 探讨了不同蛋白量和缓冲系统对测定结果的影响. 得到了用5 μmol/L吖啶橙，200～250 μg蛋白质含量，Hepes-Tris(pH 7.0)为缓冲介质，ATP-Na为底物的最适体系.

摘要:介绍一种PCR产物克隆的新方法——T-A克隆法. 用改良碱裂解法抽提pBluescript SK(+)质粒，用EcoRⅤ将pBluescript SK(+)质粒切成平端，利用Taq DNA聚合酶及dTTP制备pBluescript SK(+) T-A载体. 将β-actin cDNA片段克隆入自制的pBluescript SK(+) T-A载体，经EcoRⅠ及HindⅢ双酶切得到与设定长度一致的β-actin cDNA片段.