摘要:端粒是染色体末端独特的蛋白质-DNA结构，在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要的作用.端粒酶则是由RNA和蛋白质亚基组成的、能够延长端粒的一种特殊反转录酶.端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老和癌变密切相关.端粒结合蛋白可能通过调节端粒酶的活性来调节端粒长度，进而控制细胞的衰老、永生化和癌变.研制端粒酶的专一性抑制剂在肿瘤治疗方面有着广阔的前景.

摘要:真核细胞端粒DNA序列的丢失与细胞的衰老及凋亡有关.端粒酶的激活可维持端粒长度并使细胞获得无限增殖的能力.端粒结合蛋白则可能通过调节端粒酶或其他相关因子的行为参与对端粒长度的调控.近年有关端粒结合蛋白的研究取得了突破性进展并在此基础上建立了端粒长度调控模型.

摘要:概述了锤头型核酶的二级结构特征，动力学反应的特点以及核酶切割反应的催化机制，提出了锤头型核酶作用机理有待于深入研究的问题.

摘要:在真核细胞中，初始转录产物（前体mRNA）经过一系列复杂的转录后加工过程形成成熟的mRNA.在这一过程中，大量蛋白质和加工因子有序汇集在核糖核蛋白复合体中并参与对前体RNA的加工过程. 该复合体中的蛋白质部分主要由一类约20种称为核不均一性核糖核蛋白的多肽分子构成.除了早期了解的一些结构性功能外，近来已有许多证据显示这些蛋白质在细胞中RNA的代谢及其他活动方面具有更加广泛和积极的作用.

摘要:Rb与人类多种肿瘤发生关系密切，是一种重要的肿瘤抑制基因.Rb蛋白参与细胞周期调控，与p16、CDK4/6、cyclinD1等形成复杂的反馈调节网络，在G1/S关卡调控中处于中心环节，决定着细胞周期的进程.Rb又是核内信号与胞外信号相互作用的界面，受到胞内外多种因素的调控，使Rb功能与细胞生长、分化状态相适应.

摘要:1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)是调节光合和光呼吸,决定净光合作用的一个关键酶；也是植物可溶性蛋白质中含量最高的蛋白质.该酶广泛存在于植物及一些微生物体内.综述了近年来有关RubisCO的一些研究进展. 包括RubisCO的基本性质、结构与功能、酶基因工程、酶活性调节及其活化酶等.

摘要:简要介绍了几种提高mRNA差异显示重复性和降低假阳性的策略. mRNA差异显示技术从建立时起就引起了科学家的广泛兴趣, 是克隆不同生理或病理过程中差异表达基因的一种高灵敏度、简单、有效的方法.但mRNA差异显示因其假阳性率高和重复性低,限制了其在生命科学中的应用.

摘要:细胞凋亡是生物体生长发育、细胞分化和病理条件下细胞主动、有序的死亡过程.大量研究表明，细胞凋亡是植物胚胎发育，导管分子的形成，根、茎、叶、花等器官正常生长发育的重要组成部分.在植物的超敏反应中，寄主细胞凋亡对限制病原物的扩散、保护植物整体发挥着重要作用.

摘要:转化生长因子β受体为胞膜蛋白，存在5种形态，Ⅲ型受体主要是调节受体与配体之间的亲和力及Ⅱ型受体的膜上表达.功能性受体则主要为Ⅰ、Ⅱ型.Ⅰ、Ⅱ型受体在介导信号传递时相互配合，又存在分工不同：Ⅰ型受体为介导转化生长因子β促细胞外基质合成的信号通道.而Ⅱ型受体则与细胞的增殖、分化密切相关.

摘要:研究鼻咽癌、肺癌与正常鼻咽组织基因表达谱差异及筛选鼻咽癌相关基因,采用α- ³²P逆转录标记组织总RNA,将cDNA探针与有5 184个基因或表达序列标签EST(expression sequence tag)的高密度cDNA微阵列GF200杂交,软件分析表达谱差异.结果发现三者均呈低表达为主的表达谱,密度值在200以上的基因及EST在鼻咽癌有110个,肺癌134个而鼻咽组织有158个；5个EST在鼻咽高表达但鼻咽癌低表达,3个EST在鼻咽癌高表达但正常鼻咽低表达.结果表明鼻咽癌与正常鼻咽及肺癌组织存在差异表达基因,可能还有新基因在鼻咽癌发生中起作用；采用高密度cDNA微阵列是一种筛选差异表达基因的快速有效方法.

摘要:用PCR和RT-PCR方法对人OSM cDNA转染的小鼠黑色素瘤细胞进行基因组整合和mRNA转录的检定.基因组整合检定时，采用与调控序列和cDNA序列相对应的上、下游引物，以连续的转录单位进行扩增，能够更准确地反映整合与表达的关系；mRNA检定时，采用与cDNA序列和质粒克隆位点与加polyA信号之间序列相对应的上、下游引物，可以区分宿主细胞中内源性与外源性基因的转录.

摘要:利用凝胶层析对人睫状神经营养因子原核基因工程产品进行复性研究，发现此方法的复性率高于稀释透析法.而且在复性的同时也进行了一步纯化工作.该方法简单、迅速、高效、重复性好，可用于规模生产.

摘要:藻蓝蛋白(PC)具有特征性吸收光谱和荧光光谱，是一种新颖的荧光分子探针.为了获取高纯度PC，经过反复探索研究建立了SephadexG-200、DEAE-SephadexA-25、HA、SephadexG-200的分离纯化程序。此法效果理想：PAGE显示为单条电泳带；纯度值(A₆₁₅／A₂₈₀)高达14，突破了国内外报告的最高值.

摘要:用辣根过氧化物酶标记羊抗人apoAI-IgG，建立了检测兔肝细胞膜HDL受体的酶联免疫吸附检测法.测定时, HDL结合量按抗体-配体-抗配体抗体酶交联物反应制作的标准曲线确定；膜蛋白非特异吸附则用与酶交联的抗体来源相同的同种动物血浆HDL平行抑制试验消除.实验测得正常家兔肝细胞膜HDL受体K_d值为7.17±1.18 mg/L，B_max值为(622.5±146.1)mg/g(n=7).

摘要:从鼠肝cDNA文库克隆了一个新的STE20类蛋白激酶，Mess1.其cDNA长1.7 kb，编码了一个497个氨基酸残基的多肽，与人MST2具有95%的氨基酸相同.Mess1蛋白氨基末端激酶催化区的序列与STE20同源，其羧基末端包含了一簇丝氨酸/苏氨酸和谷氨酸丰富的序列，被认为具有介导与SH2功能区结合的作用.MESS1可能通过与含有SH2功能区的蛋白质相互作用参与细胞内信号转导.

摘要:根据鱼类外周血细胞都有核的特点，采用从冷冻和低渗双重处理分离的细胞核提取基因组DNA.以此法获得的白鲢和鳙鱼的基因组DNA为模板，和Operon公司生产的OPN和OPM两个组共40个随机引物，对这两种鱼进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析；确定了对这两种鱼基因组相关区域可进行随机PCR扩增的有效引物，特别是哪些可产生种群内或群体的RAPD遗传标记，即可产生个体特异性和群体特异性RAPD带谱的引物.讨论了RAPD遗传分子标记在鱼类遗传，特别是遗传多样性研究，和鱼类种质资源评估和管理中的应用前景问题.

摘要:对牛小脑膜区肌醇磷脂激酶进行了11 500倍纯化，过程包括：TritonX-100抽提，硫酸铵沉淀，阳离子交换层析(phosphocellulose),亲和层析(Heparin Sepharose CL-6B)和阴离子交换层析(DEAE10，FPLC)等.纯化程度可达95％以上，对SDS-PAGE电泳结果进行扫描分析测其分子质量为56 ku.纯化的肌醇磷脂激酶的特异活性为450 nmol/mg·min, 动力学性质表现为ATP的表观K_m值为7.9×10^-7 mol/L,PI的表观K_m值为6.6×10^-7 mol/L. 腺嘌呤核苷是该酶的有效抑制剂，3.5×10^-7 mol/L腺嘌呤核苷可使该酶活力降低约50％，而TritonX-100对该酶活力具有刺激作用，0.5% TritonX-100可使该酶表现为最高活力.

摘要:为研究外源性Rb和P₅₃基因导入血管平滑肌细胞后对c-fos和c-jun基因表达的调控作用，将Rb基因或P₅₃基因重组腺病毒载体转染人脐动脉血管平滑肌细胞，应用RT-PCR和免疫组化法检测c-fos、c-jun的mRNA及蛋白质表达水平，以DNA琼脂糖凝胶电泳和β-半乳糖苷酶染色分别观察细胞凋亡和细胞衰老.结果显示，野生型P₅₃基因导入可诱导平滑肌细胞凋亡，c-fos和c-jun mRNA及蛋白质表达水平显著增高.外源性Rb基因导入能促进细胞衰老，下调c-fos基因表达，但对c-jun基因表达没有明显影响.

摘要:KDR是血管内皮生长因子(VEGF)的主要受体之一，它在介导VEGF刺激内皮细胞增殖及血管通透性等生物学活性中起重要作用.为了获得人重组的有VEGF结合活性的KDR，通过RT-PCR从人胎儿脐静脉内皮细胞（EC）扩增出编码KDR胞外Ⅰ～Ⅳ区片段，将其克隆在谷胱甘肽转移酶（GST）融合蛋白表达载体pGEX2T中，并在大肠杆菌中获得稳定表达.表达的融合蛋白GST-KDR以包涵体形式存在，其分子质量约66 ku左右.经碱变性法大量提取，及制备胶电泳获得纯化的KDR，为进一步的研究奠定了基础.

摘要:通过加入计算机和设计新软件，双波长/双光束分光光度计数据处理能力得到大大增强.仪器原来依靠绘图仪输出，手量手算，数据处理能力弱，限制了它的使用，尤其是在动力学测定上.现在由计算机控制数据采集，显示多条曲线，显示数值，在曲线上自动寻峰，光滑曲线，任意缩放图形，并用激光打印机输出.介绍了升级后的系统结构，及其在关于磷脂酰乙醇(PE)对Ca²⁺-ATPase的Ca²⁺转运能力影响的研究中的应用.

摘要:用化学发光法研究了邻苯三酚碱性自氧化产生O₂^-_·的发光行为.通过对测定条件的研究, 得出最佳测定方案.改进后的方法不需使用发光剂Luminol, 所用试剂价廉易得, 且方法稳定, 重现性好.此法灵敏度远高于邻苯三酚自氧化的其他文献报道法.

摘要:人红细胞带3蛋白胞质段(cytoplasmic domain of band 3, cdb3)起着将膜与膜骨架、细胞内环境相联系的重要作用. 以带3蛋白全长基因为模板，用PCR方法扩增出cdb3片段，克隆至pRSET表达质粒上，转化大肠杆菌BL21(DE3). 转化菌经诱导表达出较高含量的cdb3蛋白，纯化后，测得对醛缩酶有抑制活性.

摘要:组建了一个仅含P_R启动子的原核高效表达载体pRC，它同时含有cⅠ调控基因、多酶切位点和两个强的转录终止序列.现已成功地用于表达重组人肿瘤坏死因子-α（hTNF-α）、重组人白细胞介素-3（hIL-3）和抗溶菌酶（HEL）抗体Fd基因，表达量均占菌体总蛋白的36％以上.同时还研究了不同的宿主菌和原核增强子序列等因素对P_R启动子载体表达的影响.此外，还比较了分别以P_R、P_L或P_RP_L作为启动子时表达hTNF-α的情况，结果表明，单用P_R或P_L启动子可获得与使用P_RP_L串联启动子一样的高效表达.

摘要:通过将反义bcl-2基因转染于U937细胞，建立了Bcl-2蛋白表达受抑的U937细胞模型，证实了模型细胞的增殖和存活表型无明显变化.放线菌素D-结晶紫试验和ELISA检测表明模型细胞上清中TNFα的活性和含量无明显变化，小鼠胸腺细胞增殖试验表明模型细胞上清中IL-1活性升高，提示bcl-2的表达对TNFα的表达无明显影响，但可能在一定程度上抑制了IL-1的表达或活性.探讨bcl-2对细胞因子表达的调节作用，为其作用机制的研究积累了有益资料.

摘要:基因工程技术构建的抗人TNF-α单链抗体克隆入表达载体pET15b-Etag中，在T7启动子的作用下，经0.1 mmol/L IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,其表达量占菌体总蛋白的38%.表达产物大部分以包涵体形式存在,而一小部分以有活性的可溶性形式出现于细菌的外周质中.这部分可溶性的表达产物占菌体总蛋白的6%,经双抗体夹心法和斑点印迹分析表明它具有抗原结合活性.

摘要:微弱发光测量仪是根据微弱发光分析技术研制的测量样品微弱发光的仪器.BPCL型微弱发光测量仪具有多种重要功能，可满足生物、医学、化学等领域研究与应用的需要.简要介绍微弱发光测量仪在DNA氧化损伤规律的研究中的应用实例.说明了这种技术和仪器的先进性与实用性.

摘要:DNA微阵列或芯片(DNA microarray or chip)技术是近年发展起来的又一新的分子生物学研究工具.它是利用光导化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术,在固相表面合成成千上万个寡核苷酸探针，或将液相合成的探针由微阵列器或机器人点样于尼龙膜或硅片上，再与放射性同位素或荧光物标记的DNA或cDNA杂交,用于分析DNA突变及多态性、DNA测序、监测同一组织细胞在不同状态下或同一状态下多种组织细胞基因表达水平的差异、发现新的致病基因或疾病相关基因等多个研究领域.

摘要:采用日本宝酒造公司生产的L-岩藻糖监测试剂盒及质控标准品，用酶分析法在自动生化分析仪上对86例正常健康者和205例不同肿瘤患者尿中的UFC水平进行检测，结果显示，健康组尿中UFC水平：x＝177.7，s＝56.6，95％,可信限范围是63.8～290.2 μmol/g.cr；肝癌、肝硬化、急慢性肝炎、胰腺癌、食管癌、胃癌、肠癌、肺癌患者尿中UFC均值大于290 μmol/g.cr.与正常健康组对照，有非常显著性差异；乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌患者的UFC与健康组比较，有显著性差异.尿中游离L-岩藻糖测定方法简便、快速、能自动化、取样方便，并提示尿中UFC水平的变化可视为肝癌、急慢性肝炎癌变的特异性指标之一，也是消化系统癌症病人肿瘤标记物试验之一.

摘要:

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