摘要:蛋白酶在胚胎发育、免疫防御、损伤修复、血管新生及肿瘤转移等相关细胞迁移过程中发挥关键作用．近年，蛋白酶影响肿瘤细胞侵袭、迁移的机制研究渐成热点，但肿瘤细胞免疫逃逸、增生、迁移、侵袭、异位定植等机制仍不明确，因此对相关蛋白酶的功能和作用机制的研究愈显重要．本文从蛋白酶的正常生理功能入手，综述肿瘤细胞迁移中相关蛋白酶的研究进展，以期为靶向肿瘤浸润和迁移过程的蛋白酶抑制剂类新药筛选和研发提供线索和新思路．

摘要:细胞迁移是多细胞生物的一项基本生理过程，不仅在血管重建、炎症反应、发育、伤口愈合等方面发挥重要作用，而且还与肿瘤细胞侵袭和转移有关．热休克蛋白27(heat shock protein27，HSP27)是小型热休克蛋白家族中研究最广泛的成员之一，普遍存在于生物体内．HSP27是一种多功能蛋白质，可以通过黏着斑和肌动蛋白调节细胞迁移．另外，HSP27还可调控肿瘤早期的上皮间质转化，影响癌症转移．本文整理了近期关于HSP27参与细胞迁移及相应的肿瘤细胞转移方面的研究，探究HSP27在临床医学研究领域的价值和应用前景．

摘要:中缝核5-羟色胺能神经元通过其广泛的神经投射影响大脑多方面的功能，包括抑郁和焦虑、睡眠-觉醒周期、奖赏、决策中的耐心以及性别取向等．背侧中缝核和中央中缝核的5-羟色胺能神经元对嗅球有密集的神经投射，从而调控嗅觉信息的初步表征和编码．近年来，随着电生理、光学成像及光遗传技术的应用，关于中缝核5-羟色胺能神经元对嗅球的调制作用研究不断出现，大量离体和在体实验证据表明中缝核5-羟色胺能神经元对嗅球及嗅觉相关行为有广泛的调制．本文从嗅球不同神经元类型角度，就中缝核5-羟色胺能神经投射对嗅球的调控作用及其神经机制研究进展进行了总结．

摘要:线性短模体是天然无序蛋白实现生物学功能的重要组件．线性短模体具有柔性结构和短小的序列，可以介导瞬时、可逆的蛋白质相互作用，并在发生相互作用时表现出杂泛性．随着实验技术的更新和预测手段的发展，越来越多的线性短模体被发现和重新定义，例如BH3线性短模体．本文重点总结了线性短模体在结构、生物学功能以及进化等方面的特点．对线性短模体功能的研究将为解析细胞信号转导网络、疾病靶标确认、新药发现等领域带来新的思路．

摘要:动脉粥样斑块中泡沫细胞的形成与巨噬细胞胆固醇的转运密切相关，巨噬细胞胆固醇转运是胆固醇逆转运中的一个重要过程，它可清除外周组织过多的胆固醇，对维持细胞内胆固醇稳定、延缓动脉粥样硬化的发生发展有着重要意义．这个过程涉及到许多转运相关蛋白的作用，如三磷酸腺苷结合盒转运体A1/G1、载脂蛋白A-Ⅰ、胆固醇脂转运蛋白、卵磷脂胆固醇酰基转移酶等．本文就巨噬细胞胆固醇转运过程中相关蛋白的作用做一综述，以期为动脉粥样硬化相关疾病的防治研究提供新的思路．

摘要:翻译调控肿瘤蛋白(translational controlled tumor protein，TCTP)，又称p23、组胺释放因子(histamine releasing factor，HRF)等，是一类在动植物中具有高度保守性和同源性的蛋白，主要介导细胞凋亡、细胞增殖与分化、细胞骨架重排、炎症反应等重要事件，与肿瘤的发生发展进程密切相关．针对TCTP的相关研究不仅有助于进一步了解各种肿瘤的生理病理周期，同时也提示其在寻找治愈肿瘤的方法中有望成为新的靶点．本文将对TCTP的结构、生物学功能以及在各种肿瘤中的作用进行综述．

摘要:MicroRNA模拟靶序列(target mimic, TM)通过竞争性结合miRNA，从而干扰miRNA对靶标mRNA的调控．我们前期工作发现：以黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)作为载体在植物体内表达TM序列有效地抑制了miRNA的活性或稳定性，从而消减了miRNA对靶基因的调控．但是，miRNA与CMV携带的TM序列的结合在一定程度上抑制了病毒的积累．研究分析了miRNA靶向病毒携带的TM序列对病毒抑制作用的内在原因．a．通过RNA印迹分析CMV携带不同miRNA TM序列对病毒积累的影响，进一步明确miRNA靶向病毒携带的TM序列对病毒的抑制作用；b．利用GFP作为报告基因，通过荧光显微镜、蛋白质印迹以及RNA印迹分析TM序列对重组病毒积累的影响；c．以GFP作为报告基因，利用荧光显微镜观察和免疫印迹方法分析模拟靶序列对GFP翻译的影响；d．利用CMV病毒的反式复制系统分析miRNA模拟靶序列对病毒负链RNA合成的影响．结果表明，多种植物内源的miRNA靶向CMV基因组携带的miRNA TM序列，在不同程度上抑制了病毒的积累，miRNA与其TM序列的结合抑制GFP蛋白的翻译和负链的合成．植物内源的miRNA通过与病毒基因组携带的miRNA模拟靶序列结合，通过抑制病毒蛋白的翻译以及病毒负链RNA的合成，从而降低了病毒的积累水平．基于该论文的研究结果有可能建立一种抗病毒的新方法．

摘要:在复杂生化系统的研究过程中，仿真与建模变得越来越重要．对于参与分子数量比较大的生化系统，通常可以采用常微分方程来解决这一问题．对于分子数量比较小的系统，离散粒子基础上的随机模拟方法更精确．然而目前还没有明确的理论方法来确定，对于实际问题用哪种方法能得到更合理的结果．因此需要在一个普遍研究的体系中，通过Ca²⁺振荡传导信号来研究从随机行为到确定行为的过渡过程．本文以肝细胞中Ca²⁺振荡对肝糖磷酸化酶激活随机效应为例，讨论了利用随机微分方程来解决分子数量比较小的生化系统的仿真与建模问题，利用细胞内Ca2+有关的Li-Rinzel随机模型，研究了在磷酸化酶降解肝糖的磷酸化-去磷酸化作用循环过程中，三磷酸肌醇受体通道(IP₃R)释放Ca²⁺的调控作用．结果表明，肝糖磷酸化酶的激活率随受体通道IP₃R的总数增大而减弱，而且三磷酸肌醇浓度比较小时出现相干共振．